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| 名前 | |
|---|---|
| その他の名前
クペロン
アンモニウムN -ニトロソフェニルヒドロキシルアミン | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.004.713 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C6H9N3O2の | |
| モル質量 | 155.157 グラムモル−1 |
| 融点 | 150~155℃(302~311℉、423~428K) |
| 可溶性 | |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H301、H315、H319、H335、H351 | |
| P201、P202、P261、P264、P270、P271、P280、P281、P301+P310、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P308+P313、P312、P321、P330、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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クペロンは、 N-ニトロソ-N-フェニルヒドロキシルアミンから誘導される共役塩基のアンモニウム塩を指す専門用語です。この共役塩基はCU −と略されます。かつては金属イオンの錯体形成によく用いられ、定性無機分析の分野で注目されていました。化学式はNH 4 [C 6 H 5 N(O)NO]です。陰イオンは2つの酸素原子を介して金属陽イオンと結合し、5員環のキレート環を形成します。
合成と複合体
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クペロンはフェニルヒドロキシルアミンとNO +源から製造される:[1]
- C 6 H 5 NHOH + C 4 H 9 ONO + NH 3 → NH 4 [C 6 H 5 N(O)NO] + C 4 H 9 OH
CU − は二座配位のモノアニオン性配位子であるため、アセチルアセトネートと類似した錯体を形成する。代表的な錯体としては、Cu(CU) 2、Fe(CU) 3、Zr(CU) 4などがある。[2] [3] [4]
参考文献
- ^ CS Marvel (1925). 「クペロン」.有機合成. 4:19 . doi :10.15227/orgsyn.004.0019.
- ^ エラーマン、Y.;アタコル、O.スヴォボダ、I。ゲゼル、M. (1995)。 「ビス(クフェロナト)銅(II)、[Cu(C 6 H 5 N 2 O 2 ) 2 ]」。Acta Crystallographica セクション C 結晶構造コミュニケーション。51 (8): 1520–1522。土井:10.1107/S0108270195002770。
- ^ Van Der Helm, D.; Merritt, LL; Degeilh, R.; MacGillavry, CH (1965). 「鉄クペロン Fe(O2N2C6H5)3 の結晶構造」. Acta Crystallographica . 18 (3): 355–362. doi : 10.1107/S0365110X65000816 .
- ^ マーク、ワンダ;アーヴァ、ウルフ。ハーランド、A.レッサー、ダグ;ラスムッセン、南東部。スンデ、アーリング。ソーレンセン、ニルス・アンドレアス (1970)。 「銅酸ジルコニウム、Zr(C6H5N2O2)4の結晶構造」。アクタケミカ スカンジナビカ。24 : 1398–1414。土井: 10.3891/acta.chem.scand.24-1398。
