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| CRc | |||||||||
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 緑膿菌のCrcの結晶構造。[1] | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | CRc | ||||||||
| パム | PF03372 | ||||||||
| 医療機器 | cd08372 | ||||||||
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カタボライト抑制制御（Crc）タンパク質は、シュードモナス細菌の炭素源の利用に関与するいくつかの遺伝子の発現を抑制する役割を果たします。 [2]有機酸の存在はCrcの活性化を引き起こし、 Hfqタンパク質と連動して、特定の炭素源を代謝する遺伝子は、別のより好ましい炭素源が枯渇するまでダウンレギュレーションされます。[3] Crcを介した制御は、バイオフィルム形成、[4]、毒性[5]、抗生物質感受性などのプロセスに影響を与えます。[6]
インタラクション
HfqとCrcは炭素利用酵素をコードする遺伝子のリボソーム結合部位のAに富む配列に結合し、その結果、それらの翻訳を抑制します。[7]
参照
- CrcZ - Crcタンパク質の隔離を担う
参考文献
- ^ Wei Y, Zhang H, Gao ZQ, Xu JH, Liu QS, Dong YH (2013年1月). 「Pseudomonas aeruginosa由来のグローバル代謝調節因子Crcの構造解析」. IUBMB Life . 65 (1): 50–7. doi :10.1002/iub.1103. PMID 23281037.
- ^ ラモス、フアン・ルイス (2004-06-17)。毒性と遺伝子制御。シュプリンガー・サイエンス＆ビジネス・メディア。ISBN 978-0-306-48376-9。
- ^ Sonnleitner E, Bläsi U (2014年6月). 「Pseudomonas aeruginosaの炭素分解産物抑制におけるRNA CrcZによるHFQの調節」. PLOS Genetics . 10 (6): e1004440. doi : 10.1371/journal.pgen.1004440 . PMC 4063720. PMID 24945892 .
- ^ O'Toole, GA; Gibbs, KA; Hager, PW; Phibbs, PV jr; Kolter, R (2000). 「グローバル炭素代謝調節因子 Crc は、Pseudomonas aeruginosa によるバイオフィルム形成に必要なシグナル伝達経路の構成要素である」J Bacteriol . 182 (2): 425–431. doi :10.1128/jb.182.2.425-431.2000. PMC 94292. PMID 10629189 .
- ^ Zhang L、Chiang WC、Gao Q、Givskov M、Tolker-Nielsen T、Yang L、Zhang G (2012 年 12 月)。「カタボライト抑制制御タンパク質 Crc は、緑膿菌バイオフィルムにおける抗菌耐性サブポピュレーションの開発に役割を果たしている」。微生物 学。158 ( Pt 12): 3014–9。doi : 10.1099/mic.0.061192-0。PMID 23023972。
- ^ Yeung AT、Bains M 、Hancock RE (2011 年 2 月)。「センサーキナーゼ CbrA は、緑膿菌の代謝、毒性、抗生物質耐性を調節するグローバル レギュレーターです」。Journal of Bacteriology。193 ( 4 ): 918–31。doi :10.1128/jb.00911-10。PMC 3028677。PMID 21169488。
- ^ Sonnleitner E, Bläsi U (2014年6月). 「Pseudomonas aeruginosaの炭素分解産物抑制におけるRNA CrcZによるHFQの調節」. PLOS Genetics . 10 (6): e1004440. doi : 10.1371/journal.pgen.1004440 . PMC 4063720. PMID 24945892 .