コリン・L・マスターズ

コリン・ルイス・マスターズ（ MD FAA AO 、1947年2月5日西オーストラリア州パース生まれ）は、アルツハイマー病やその他の神経変性疾患を研究するオーストラリアの神経病理学者です。彼はメルボルン大学の病理学の名誉教授です。^{[1] [2]}

マスターズは西オーストラリア大学で医学を学んだ。^[3] 1967年に医学部進学準備課程を1年延長し、神経病理学の研究を行い、^[4] 1970年にMBBSを卒業した。西オーストラリア大学とマサチューセッツ総合病院で研究フェローを務めた後、1977年に医療神経病理学の医学博士号を取得した。国立神経疾患・脳卒中研究所の客員研究員、ハイデルベルグ大学のフンボルト研究員を務めた後、 1981年に臨床科学者として西オーストラリア州とロイヤルパース病院に戻った。1989年にメルボルン大学に移り、そこで残りのキャリアを病理コンサルタントおよび病理学教授として過ごし、2002年に栄誉教授となり、医学部と歯学部の研究副学部長を6年間務めた。^[3]

マスターズとハイデルベルクの元同僚であるコンラッド・バイロイターは、アルツハイマー病（AD）やダウン症候群（DS、21トリソミーとしても知られる）で観察される脳プラークを形成するアミロイドタンパク質の特徴を明らかにした最初の研究者でした。 ^[5]アミロイドベータ（Aβ）として知られるこのペプチドは、アミロイド前駆体タンパク質（APP）に由来し、その後、DSで変化している21番染色体の領域にマッピングされました。^[6] AβがADを引き起こすという概念はアミロイド仮説と呼ばれ、家族性の疾患をAPP遺伝子の変異まで追跡した遺伝学研究から勢いを増しました。^[7]マスターズはアミロイド仮説の著名な支持者となり、 APPを切断してAβを形成するβセクレターゼとガンマセクレターゼ酵素を抑制したり、毒性効果に重要な金属イオンとAβの相互作用を変更したりするアルツハイマー病治療の戦略を開発しました。しかし、20年にわたる集中的な研究にもかかわらず、これらのアプローチは有用な薬剤を生み出していません。^[8]

マスターズとバイロイターはともに1991年にマックス・プランク研究賞 [de]を受賞した。[9] また、1990年にポタムキン賞[de]を共同で受賞し、1995年にはチューリッヒ賞[de]も受賞した。^{[11] 1997}年に^は、 神経変性疾患の解明への貢献により、ジェームズ・F・グセラとともにキング・ファイサル国際医学賞を受賞した。 ^[12]マスターズは2002年にフローリー賞を受賞した。^[13] 2006年には、神経疾患の分子細胞病理学の分野でグランド・ハムダン国際医学賞を受賞した。^{[14]また、}アルツハイマー病協会からアルツハイマー病研究生涯功労賞も受賞した。^[15]オーストラリア科学アカデミー、イングランド王立病理学会、オーストラリア王立病理学会の会員。 ^[3] 2015年にオーストラリア保健医療科学アカデミー（FAHMS）の会員に選出。 ^[16]西オーストラリア大学名誉文学博士（2008年）。^[1] 2017年オーストラリア記念日にオーストラリア勲章受章。 ^[17]