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| クラドテルティア | |
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| Cladtertia collaboinventaの顕微鏡画像。スケールバーは 0.2 mm です。 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 板状動物 |
| クラス： | 単板症 |
| 注文： | ホイルンギア |
| 家族： | ミミズク科 Tessler et al. , 2022 |
| 属: | Cladtertia Tessler et al.、2022年 |
| タイプ種 | |
| クラダティア・コラボインベンタ テスラーら、2022
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| その他のハプロタイプ | |
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Cladtertiaは、2022 年に発見された板状動物の属です。この属には、記載されている種Cladtertia collaboinventa が1 種含まれていますが、記載されていない系統もいくつか知られています。記載されている最も近い近縁種はHoilungia hongkongensisであり、この種とともにHoilungea目を形成します。
クラドテルティアは形態的には他のほとんどの板状動物と類似しているが、遺伝的にはそれらとは異なっている。季節変化の少ない暖かい熱帯海域（北緯 26 度から南緯 25 度の範囲）で発見されており、他の板状動物の系統と比較して明確な生態学的地位を占めている。クラドテルティアの系統では、交配による有性生殖が観察されている。
語源
属名は古代ギリシャ語のkládos（クレード）とラテン語のtertius（3番目）に由来し、文献ではその標本が以前に板状動物のクレードIIIに分類されていたことに由来する。[1]
生物学
光学顕微鏡下では、クラドテルティアは単板動物綱の他の板状動物と形態学的に区別がつかない。それらはすべて、ほとんど分岐のないアメーバ状の体を持ち、「ミニチュアパンケーキ」と表現されてきた。[2]しかし、クラドテルティアは遺伝子レベルでその近縁種と区別される。[3]クラドテルティアは27の細胞型を持ち、 Trichoplax adhaerensとHoilungia hongkongensisはそれぞれ28と32である。[4]
有性生殖は、株H8と同定されたプラコゾアの系統群で起こることが報告されているが、[5] [6]後にクラドテルティア属に属することが判明した。[1] 遺伝子間組み換えが推測され、一部の個体は1つの遺伝子座で同一の遺伝子型を持ちながら、他の遺伝子座では非常に異なる。これは無性生殖だけでは達成できず、ゲノムの領域間の完全な連鎖が必要である。[7]ヘテロ接合個体とホモ接合個体間の対立遺伝子の共有も観察されたが、これは有性生殖中の配偶子の組み合わせから生じる現象である。 [8]ヘテロ接合個体とホモ接合個体の両方が存在することから、自家受精交配システムも排除された。[ 6 ]
分類
2004年に、プラコゾアは16Sミトコンドリアゲノムに基づいて5つの系統群に初めて分類されました。[9] [10]系統群IIIは後にホイルンギア属に含められました。[11]
2022年、プラコゾア分類学のより広範な形式化の一環として、Cladtertiaは、以前はClade IIIに分類されていた系統を包含するように設立され、Cladtertia collaboinventaがそのタイプ種となった。これは、ホイルンガ目ホイルンガ科の姉妹種であるCladtertiidae科で唯一記載された属である。Cladtertiidaeは、3つの固有に存在する遺伝子と8つの固有に欠落している遺伝子によって区別される。[1]
プラコゾア属の正確な種の数は不明であり、すべてのハプロタイプが別個の種に対応しているかどうかは不明である。[12] 2022年に正式に記載されたのは、クラドテルティア属の1種、C. コラボインベンタ（旧ハプロタイプH23）のみである。ハプロタイプH6は別個の種として確認されたが、タイプ標本を指定するための材料が不足していたため記載されなかった。 [3]クラドテルティアH7、H8、H16などの他のハプロタイプも知られている。 [13] 2024年の研究では、H6はクラドテルティア属の中でC. コラボインベンタやH8と比較して基底的な位置を占めていることが判明し、後者2つは構造的共形質としてtRNA-ThrとtRNA-Lys領域の反転を共有している。[14]
生態と生息地
他の板状動物の系統と比較すると、クラドテルティアは北緯26度から南緯25度までの限られた範囲の緯度でのみ知られており、太平洋、大西洋、インド洋でサンプルが採取されている。2015年の研究では、クラドテルティアの 生態学的ニッチはクレードIおよびVのものと異なり、表面温度が予測される生息地の適合性に大きな役割を果たし、クラドテルティアは暖かい熱帯水域を好むことが判明した。[15]季節変化の少ない生息地を好むと考えられており、2013年時点で地中海での観察が不足していることがその証拠である。[16]
Cladtertia H6はハワイのホノルルで最初に発見され、標本はケワロ海洋研究所の地下水面から収集されました。 [17] C. collaboinventaのタイプ標本はドイツの海水水槽で発見されましたが、実際の地理的起源は不明です。[3]
クラドテルティアH6のミトコンドリアゲノムは、他の板状動物とともに、パナマのイグアナ島付近の海洋堆積物中のロドピッドウミウシ科のヘルミントーペ属から発見されており、ヘルミントーペ属がクラドテルティアを捕食していた証拠となっている。[18]
参考文献
- ^ abc Tessler et al. 2022a、p.14。
- ^ テスラーら2022b、5頁。
- ^ abc Tessler et al. 2022a、p.13。
- ^ Najle et al. 2023、4678頁。
- ^ Signorovitch、Dellaporta & Buss 2005、p.15518–15519。
- ^ チャールズワース2006年、341ページより。
- ^ Signorovitch、Dellaporta & Buss 2005、p.15520–15521。
- ^ シニョロヴィッチ、デラポルタ＆バス 2005年、15520ページ。
- ^ アイテルら。 2013、p. 4～5。
- ^ Voigt et al. 2004、p.1。
- ^ アイテルら2018年、11頁。
- ^ テスラーら2022a、10頁。
- ^ テスラーら2022a、11頁。
- ^ アイテルら2024年、5頁。
- ^ パクニア＆シールウォーター 2015、p. 7-10。
- ^ アイテルら 2013、10頁。
- ^ Laumer et al. 2018、9ページ。
- ^ アイテルら。 2024、p. 3-4。
引用文献
- Charlesworth, D. (2006). 「集団遺伝学: 組み換えを用いた有性生殖の検出: Placozoa と C. elegans の対照的な事例」。遺伝。96 ( 5 ) : 341–342。doi : 10.1038 / sj.hdy.6800809。PMID 16552431。S2CID 44333533 。
- アイテル、マイケル。オシグス、ハンス＝ユルゲン。デサール、ロブ。シアーウォーター、ベルント (2013-04-02)。ハワード・ブローマン (編)。 「平板動物の世界的多様性」。プロスワン。8 (4): e57131。Bibcode :2013PLoSO...857131E。土井：10.1371/journal.pone.0057131。ISSN 1932-6203。PMC 3614897。PMID 23565136。
- アイテル、マイケル。フランシス、ウォーレン R.ヴァロックオー、フレデリック。ダラスペ、ジャン。オシグス、ハンス＝ユルゲン。クレブス、ステファン。バルガス、セルジオ。ブルーム、ヘルムート。ウィリアムズ、グレイA.シールウォーター、ベルント。ヴェルハイデ、ゲルト (2018-07-31)。タイラー・スミス、クリス(編)。 「比較ゲノミクスと板虫類の性質」。PLOS 生物学。16 (7): e2005359。土井：10.1371/journal.pbio.2005359。ISSN 1545-7885。PMC 6067683。PMID 30063702。
- アイテル、マイケル; オシグス、ハンス・ユルゲン; ブレンツィンガー、バスティアン; ヴェルハイデ、ゲルト (2024 年 4 月)。「野獣の中の美 – 軟体動物捕食動物のゲノム解析による平底動物の多様性の探究」。 生態学と進化。14 ( 4): e11220。Bibcode :2024EcoEv..1411220E。doi : 10.1002 /ece3.11220。ISSN 2045-7758。PMC 11007570。PMID 38606341。
- Laumer, Christopher E.; Gruber-Vodicka, Harald; Hadfield, Michael G.; Pearse, Vicki B.; Riesgo, Ana; Marioni, John C.; Giribet, Gonzalo (2018-10-30). 「最小限の構成バイアスを持つ遺伝子における Placozoa と Cnidariaの系統群の支持 」。eLife。7。doi : 10.7554 / eLife.36278。ISSN 2050-084X。PMC 6277202。PMID 30373720。
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