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| 名前 | |||
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| 推奨されるIUPAC名
(9Z ) -シクロヘプタデク-9-エン-1-オン | |||
| その他の名前
シス-シベトン; 9-シクロヘプタデセン-1-オン;シクロヘプタデカ-9-エン-1-オン; (Z)-9-シクロヘプタ-デセン-1-オン
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| 識別子 | |||
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |||
| ECHA 情報カード | 100.008.013 | ||
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ | |||
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |||
| C17H30O | |||
| モル質量 | 250.426 グラムモル−1 | ||
| 外観 | 結晶固体 | ||
| 密度 | 33℃で0.917 | ||
| 融点 | 31~32 °C (88~90 °F; 304~305 K) | ||
| 沸点 | 342 °C (648 °F; 615 K) | ||
| 油への溶解性 | 可溶性 | ||
| エタノールへの溶解度 | 可溶性 | ||
| 水への溶解度 | わずかに溶ける | ||
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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シベトンは大環状ケトンであり、シベットオイルの主な芳香成分である。[1]これはアフリカジャコウネコ由来のフェロモンである。強い麝香の香りがあり、極度に希釈すると心地よい香りとなる。[2]シベトンは、麝香に含まれる主要な芳香化合物であるムスコンと密接な関係があり、両化合物の構造はレオポルド・ルジチカによって解明された。[3]現在、シベトンはパーム油に含まれる前駆化学物質から合成することができる。[4]
用途
シベトンは、香水の固定剤や香料として使用される合成ムスクです。
野外生物学者は、ジャガーをカメラトラップに誘引するために、カルバン・クラインの男性用コロン 「オブセッション」を使用している。コロンに含まれるシベトンが縄張りを示すマーキングに似ていると考えられている。[5]
参照
- 5-シクロヘキサデセノン、ムスクに関連する化学物質
参考文献
- ^ The Merck Index、第 15 版(2013)、p. 418、Monograph 2334、O'Neil: The Royal Society of Chemistry。オンラインで入手可能: http://www.rsc.org/Merck-Index/monograph/mono1500002334
- ^ ベドキアン、ポール Z.「香料および香味合成物質」、第 2 版、p. 248、エルゼビア、ニューヨーク、1967 年。
- ^ セル、チャールズ S. (1999)。「現代の香水産業のための原料」。ピバス、デイビッド H.、セル、チャールズ S. (編)。フレグランスの化学(第 1 版)。王立化学協会出版。pp . 51–124。ISBN 9780854045280。
- ^ Yuen-May Choo、Kay-Eng Ooi、Ing-Hong Ooi (1994 年 8 月)。「パーム油製品からのシベトンの合成」。アメリカ油化学会誌。71 (8)。Springer Berlin / Heidelberg: 911–913。doi : 10.1007 /bf02540473。ISSN 0003-021X。S2CID 85189919 。
- ^ 「生物学者がジャガーをカメラトラップに誘い込む方法は想像もつかない」。サイエンティフィック・アメリカン・ブログ・ネットワーク。


