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クロモメア（イディオメアとも呼ばれる）は、連続したDNA鎖の局所的な巻き込みによって生じる、真核生物染色体の連続的に並んだビーズまたは顆粒の1つです。 [ 1 ]クロモメアは、局所的な収縮によって凝縮されたクロマチン領域です。転写のないクロマチン領域では、DNAとタンパク質複合体の凝縮によってクロモメアが形成されます。[ 2 ]減数分裂前期と有糸分裂中に染色体上で観察できます。染色体の複製と相同染色体のシナプスによって生じる巨大バンド（多糸）染色体は、細胞分裂を伴わない内有糸分裂と呼ばれるプロセスです。これらの染色体は、同じ染色分体の1000以上のコピーで構成されており、染色すると交互に暗いバンドと明るいバンドが生成されます。暗いバンドがクロモメアです。
染色体上にクロモメアが最初に現れる時期は不明である。クロモメアは染色体が高度に凝縮しているときに最もよく観察できる。[ 2 ]クロモメアは減数分裂前期Iのレプトテン期に存在する。前期Iの接合期には、相同染色体のクロモメアが互いに整列して相同粗対合（相同性探索）を形成する。これらのクロモメアは、各相同染色体対に固有の識別情報を提供するのに役立つ。レプトテン期には、これらは濃密な顆粒として現れる。
トウモロコシの20本の染色体には、2000個以上の染色質が存在する。
染色小体は、減数分裂の前期に凝縮した染色体（パキテン染色体）に沿って不連続な線状パターンで組織化される 。[ 2 ]染色小体の線状パターンは、染色体に沿った遺伝子の配置と関連している。[ 2 ] [ 3 ]染色小体は、その構造内に遺伝子、時には遺伝子のクラスターを含んでいる。[ 3 ]染色小体の集合体は、染色糸体として知られている。[ 4 ]
姉妹染色分体凝集に関与する凝集タンパク質SMC3とhRAD21は、染色体小体内に高濃度で存在し、染色体小体の適切な構造を維持している。タンパク質XCAP-D2も染色体小体内に高濃度で存在し、凝縮成分として機能している。染色体小体内には、ヘテロクロマチンタンパク質HP1βのタンデムリピートが高濃度で蓄積している。ループが染色体小体に付着する領域では、ヒストン4の過剰アセチル化が見られる。過剰なアセチル化により、クロマチンは凝縮した状態から緩み、転写に関与するタンパク質がアクセスしやすくなる。[ 2 ]
染色質は染色体の構造単位として知られています。染色質の構造の配置は遺伝子発現の制御に役立ちます。[ 3 ]
染色体マップは、遺伝学および進化研究で使用するために作成できます。染色体マップは、染色体上の遺伝子の正確な位置を特定するために使用できます。染色体マップは、染色体異常を分析し、異常と切断点付近の遺伝子への影響との相関関係を見つけるために使用できます。[ 3 ]
染色質は、ランプブラシ染色体と関連している場合、異なる特性と挙動を示します。染色質はランプブラシ染色体全体に存在しますが、減数分裂の通常のパキテン染色体のように明確なパターンで組織化されていません。[ 2 ] [ 5 ]ランプブラシ染色体の 2 つの姉妹染色分体は完全に分離し、染色質から伸びる側方ループを形成し、転写複合体として機能します。側方ループは、染色体が転写的に活性な領域です。[ 2 ] [ 5 ]ループは、染色質が配置される場所を決定します。染色質は、転写されていないクロマチン領域の組織です。転写されていないこれらのクロマチン領域は、ランプブラシ染色体の姉妹染色分体によって形成されたループの端に位置しています。[ 2 ]各染色小節には、そこから生じるランプブラシ染色体由来のループが最大で数対存在し、光学顕微鏡では検出できないマイクロループも存在する。[ 6 ]
ランプブラシ染色体のクロモメアは構造単位として機能し、転写に関与する遺伝単位とはみなされない。染色体がクロモメア単位に配置される過程は、転写の開始とほぼ同時に起こる。[ 2 ]クロモメアから伸びるループ構造は、高いレベルの転写活性と染色体の構造タンパク質によって維持される。クロモメア内のクロマチンは、さまざまなヒストン修飾とエピジェネティックマーカーによって所定の位置に保持される。[ 5 ]
メチルCpG結合タンパク質2（MeCP2）は、メチル化DNAに結合するタンパク質です。MeCP2は、転写的に不活性なクロモメア領域に最も強く結合することがわかっています。クロモメア領域へのMeCP2の結合パターンは、染色体上に存在するクロモメアDNAの密度に比例します。クロモメア領域へのMeCP2の結合は、ランプブラシ染色体上で非常に動的なクロマチン領域を表しています。[ 6 ]