| コルデウマチダ | |
|---|---|
| ニュージーランドの未確認種2種 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 多足動物 |
| クラス: | ヤスデ類 |
| サブクラス: | ユーグナサ |
| スーパーオーダー: | 線虫類 |
| 注文: | コルデウマチダ ポコック、1894 |
| 亜目 | |
| 多様性 | |
| 約50科、1200種 | |
| 同義語 | |
|
Ascospermophora Verhoeff、1900 | |
Chordeumatida(ギリシャ語で「ソーセージ」を意味する)は、1,400種以上を含むヤスデ科の大きな目である。 [1]ソーセージヤスデ としても知られ、[2]ほぼ世界中に生息している。[3] Chordeumatidaは、糸の巣を作るために使われる糸紡糸器官を持つ尾節を持つため、糸紡ぎヤスデとしても知られる上目線状体の中で最大の目である。 [4] [5]これらのヤスデは、脱皮したり卵を産んだりする部屋を作るために糸を生産する。[4]
説明
ヒラヤスデ類は円筒形のものや平たい背中のものなど、さまざまな形をしている。[5]ほとんどの種は、頭の後ろに26~32の体節(尾節を含む)を持ち、その数は種によって決まっていることが多い。これらのヤスデ類は体長が3.5~42mmだが、ほとんどの種は10~25mmである。色は通常地味で、さまざまな色合いの茶色から無色まであるが、中にははっきりとした模様を持つ種もある。[3]
この目の種は、他のヤスデ類と区別できる特徴を持っている。主な特徴は、各体節の背面に6本の大きな剛毛(剛毛)があり、片側に3本ずつあることである。第1節(柱)は比較的狭く、多くの種ではっきりとした「首」のように見え、体は後方に向かって細くなっている。背側の溝は体長に沿って走り、一部の種は外骨格の横方向の延長であるパラノタを備えている。パラノタは他のヤスデ類にも見られ、特にポリデスミダでは背側の溝があることでコルデウマティダン類と区別できる。他のほとんどの蠕虫状(虫状)ヤスデ類とは異なり、コルデウマティダン類にはオゾポアがない。[3] [6]
ほとんどの脊索動物門種は、成体になると30の体節(尾節を含む)を持ち、これらの種の成体の雌は50対の脚を持つ。[4] [3]この目の成体の雄では、2対の脚(対8と対9)が生殖脚に変化し、典型的な脊索動物門の成体の雄では48対の歩行脚が残る。[5] [4] [7]しかし、この目の多くの種は、この典型的な体制から逸脱している。
多くの脊索動物種は、通常の30節から逸脱しています。少数の種は成体で26節を持ち(例:Chamaesoma broelemanniおよびOpisthocheiron canayerensis)、多くの種は28節を持ち(例:Lipseuma josianae [8]およびHaasea hungarica)、1つの属は29節を持ち(Tianella、この属のほとんどの種は29節を持ちます[9])、1つの属は31節を持ち(Metamastigophorophyllon)、[10]多くの種は32節を持ちます(例:Altajosoma kemerovo [11])。[4]また、一部の種では、体節数の性的二形を特徴とする逸脱も見られ、具体的には、成体の雄は成体の雌よりも2節少ない。例えば、Buotidae科(雄26節、雌28節)[12] 、 Xystrosoma beatense(雄28節、雌通常30節)[4] 、 Peterjohnsiidae科(雄通常30節、雌32節)などである。[ 13]
通常の30節からのこれらの逸脱により、成体の脚対の数は変化し、通常、典型的な数に増減する節ごとに2対の脚対が増減します。[3]たとえば、Chamaesoma broelemanniでは、26節(典型的な数より4つ少ない)のみで、成体の雌は42対の脚対しか持たず、成体の雄は40対の歩行脚(生殖脚の2対を除く)しかありません。[14] [4] 32節(典型的な数より2つ多い)の成体の雌は54対の脚対を持ちます(たとえば、Peterjohnsiidae科[13] )。これは、 Diplopoda綱の種によって固定された最大数です。[15]
しかしながら、多くの種は予想される歩行脚の数から外れており、それは肢の伴性変化の点で外れている。例えば、多くの種では、成体の雄のゴノポッド複合体において、8対と9対の脚に加えて、もう1対の脚が含まれている。Speophilosomatidae 科では、成体の雄の7対の脚がゴノポッド複合体の一部として変化している。[16]多くの種では、ゴノポッド複合体には、8対と9対に加えて、10対の脚が含まれている(例:Branneria carinata、[17] Neocambrisoma raveni、[13] Golovatchia magda、 Hoffmaneuma exiguum [18])。Chordeumatidae 科は、ゴノポッド複合体に5対の脚(7対から11対)を含む、最も広範な変化を示している。[5] [4]成体雌の脚対を縮小または消失させることで、通常の体型から逸脱する種もある。例えば、Chordeumatidae科では、成体雌は、本来は3対の脚があるべき場所に脚のない胸骨(「プラトステルニテ」)を特徴とする。 [5] [4] [3]他の種(例えば、 Kashmireuma属およびVieteuma longi種)では、成体雌は代わりに2対目の脚に変化を示し、小さな突起に縮小している。[19]
発達
この目のヤスデは、一連の脱皮を通じて成長・発達し、成虫の段階で一定数に達するまで体節を追加していく。この数は、通常、特定の種の特定の性別で同じであり、その時点で脱皮と体節および脚の追加は停止する。この発達様式は、末端脱皮として知られるもので、この目は他のほとんどの目のヤスデと区別される。他のほとんどの目では、ヤスデは成虫になっても脱皮を続け、真脱皮または半脱皮のいずれかを経て発達する。[4] [20]
この目の典型的な種では、胚発生後の発達は9段階で行われる。幼虫は最初の段階で6つの節と3対の脚のみで孵化するが、その後、通常は8、11、15、19、23、25、28の節と段階を経て、9番目で最後の段階で30の節を持つ成虫として現れる。雄は通常、7番目の段階で生殖脚を発達させ始める。しかし、通常よりも少ないまたは多い節を持つ成虫を生み出す種は、ある段階で異なる数の節を追加したり、異なる段階で成熟したり、またはその両方を行ったりすることで、典型的なパターンから外れます。[4]
分布
ヒラヤスデ目は分布域が広く、南極大陸を除くすべての大陸に生息している。中央アメリカ、東南アジア、オセアニアの熱帯地方に生息し、南はタスマニア、ニュージーランド、チリのチロエ島にまで生息する。この目の種はマダガスカルには生息するが、サハラ以南のアフリカには生息せず、南チリを除いて南アメリカにはほとんど生息していない。ヨーロッパと中央アジアの寒冷で岩だらけの山岳地帯に多く生息し、北はスカンジナビア、シベリア、北アメリカではカナダとアラスカ南西部まで生息している。[21]
分類
Chordeumatidaには約1200種が含まれており[22] [23]、4つの亜目と約50の科に分類されていますが、いくつかの科には1~5属しか含まれていません。[24]
- 亜目 チョルデウマティデアポコック 1894
- 上科 コルデウマトイデアCL Koch, 1847
- Chordeumatidae C. L. コッホ、1847
- Speophilosomatidae 高桑、1949
- 亜目 Craspedosomatidea Cook, 1895
- 上科 アントロロイコソマトイデアVerhoeff 1899
- アントロレウコソマティダ エ Verhoeff 1899
- ハシダエ ホフマン, 1980
- オリガマトゴニ ダエ Verhoeff 1914
- バンデレウマチ 科 モーリエス、1970
- ブランネリオデアクック上科、1896 年
- ブラキカエテウマチ 科 Verhoeff, 1910
- ブランネリダエ クック, 1896
- ヒメゾマ科 Verhoeff, 1913

ドイツ産のアトラクトソーマ(Craspedosomatidae) 
ベルギー産のCraspedosoma (Craspedosomatidae) - ゴロバチダエ 科シアー、1992
- ヘテロラツェリ ダエ Verhoeff 1899
- カシミールマチダ エ モーリエス, 1982
- マクロカエテウマティダ エ Verhoeff, 1914
- Microlympiidae Shear & Leonard, 2003
単型: Microlympia Shear & Leonard, 2003 - ニポニオソマチ科 Verhoeff、1941
- ツチグピダエ ルーミス, 1966
- トラキゴニダエ クック、1896
- 上科 Cleidogonoidea Cook, 1896
- ビオコビエリダエ ムルシック、1992
- クレイドゴニダエ クック、1896
- Enmobielziidae Verhoeff、1899
- ルシタニアオソマティダ エ シュバルト, 1953
- オピストケイリダエ Ribaut, 1913
- トリコペタリダエ Verhoeff, 1914
- 上科 Craspedosomatoidea Gray in Jones, 1843
- アテムシ科 Verhoeff, 1899

ドイツ産のハセア(ハセア科)のつがい。背側の溝が見える - Craspedosomatidae グレー in Jones, 1843
- ハプロバイノソマチ科 Verhoeff、1909 年
- アテムシ科 Verhoeff, 1899
- 上科 Haaseoidea Attems、1899
- ハセイダエ・ アテムス、1899
- Neoatractosomatoidea Verhoeff 上科、1901
- アルタジェリダエ ミハルジョワ & ゴロバッチ, 2001
- Cyrnosomatidae Mauriès, 2003
単型: Cyrnosoma Mauriès, 1969 - キバナフシ科 Attems, 1926
- ホフマネウマ科 ゴロバッチ, 1978
- マスティゴフォロフィリダ エ Verhoeff, 1899
- ネオアトラクトソマティダ エ Verhoeff, 1901
- フェルヘフィオイデアフェルヘフ上科、1899
- ヴェルホエフィダエ Verhoeff, 1899
- 亜目 異索動物亜目Shear, 2000
- コノチロイド上科Cook, 1896
- 上科 Diplomaragnoidea Attems, 1907

ニュージーランド産のSchedotrigona (メトピディオトリクダ科) - ディプロマラグニダ エ Attems, 1907
- ヘテロコルデウマトイデア上科Pocock, 1894
- エウディゴニダエ Verhoeff, 1914
- ヘテロコルデウマティダ エ Pocock, 1894
- メガロチリダエ ゴロバッチ, 1978
- メトピディオトリクダエAttems, 1907
- ピータージョンシダ 科 モーリエス、1987
- ピグマエオソマトイデア上科 Carl, 1941
- ランカソマ 科 モーリエス 1978
- ピグマエオソマティダ エ カール, 1941
- 亜目 Striariidea Cook, 1896
- スーパーファミリー カヨイデアフェルホエフ、1909 年
- ボルマン上科 Striarioidea 、1893
- アタマジラミ科 Loomis, 1966
- Buotidae Shear、2009年
- リスコソミド科 シルベスト リ, 1909
- ストリアリダエ Bollman, 1893
参考文献
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズの Chordeumatida に関連するメディア
ウィキスピーシーズにおけるChordeumatidaに関連するデータ- 「Chordeumatida」。生命百科事典。
- タスマニアのコルデウマチダ
- BugGuide.net の North American Chordeumatida
