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| 葉緑体センサーキナーゼ | |||||||
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| 識別子 | |||||||
| 生物 | |||||||
| シンボル | CSK | ||||||
| ユニプロット | 翻訳: | ||||||
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葉緑体センサーキナーゼ(CSK )は、葉緑体とシアノバクテリア(葉緑体は共生によって進化した細菌)に含まれるタンパク質です。2成分系の一部です。[1]植物シロイヌナズナ(シロイヌナズナ)では、CSKは遺伝子At1g67840の産物です。CSKはシアノバクテリアではヒスチジンキナーゼ2(Hik2 ; P73276)として知られています。
CSKは、その酸化還元活性部位に3つの鉄原子と4つの硫黄原子を持つ鉄硫黄タンパク質です。 [2] pH 8での中点酸化還元電位は-15 mVで、これは自己リン酸化によってプラストキノンプールの酸化還元状態が伝達され、葉緑体またはシアノバクテリアのDNA転写[3] (具体的には光化学系Iの光化学反応中心にあるタンパク質の遺伝子の転写)が調節されることと一致しています。
シアノバクテリアや非緑藻類では、CSKは保存されたヒスチジン残基の自己リン酸化によって機能し、次にリン酸基をRre1とRppaに渡します。これらの成分は緑植物には見られず、CSKは代わりにシグマ因子1(SIG1)に基を渡すセリン/スレオニンキナーゼとして機能する可能性があります。 [2]
CSKは、細胞小器官の遺伝子に対するCoRR仮説の予測である。[4] [5] [6] CSKは葉緑体に固有であり、葉緑体遺伝子を標的とし、進化の過程で葉緑体DNAの保持に必要であった可能性がある。
注記
- ^ Puthiyaveetil S、Kavanagh TA、Cain P、Sullivan JA、Newell CA、Gray JC、Robinson C、van der Giezen M、Rogers MB、Allen JF (2008) 先祖の共生センサーキナーゼ CSK は葉緑体における光合成と遺伝子発現を結び付ける。米国科学アカデミー紀要 105: 10061-10066
- ^ ab Ibrahim IM et al. (2020) 進化的に保存された鉄硫黄クラスターが葉緑体センサーキナーゼの酸化還元センサー機能の基礎となっている。Communications Biology 3: 13 https://doi.org/10.1038/s42003-019-0728-4
- ^ Pfannschmidt T et al. (1999) 葉緑体遺伝子発現の光合成制御Nature 397: 625–628.
- ^ Allen JF (1993) 酸化還元電位による遺伝子発現の制御と葉緑体およびミトコンドリアゲノムの必要性。理論生物学ジャーナル 165: 609–631
- ^ Allen JF (2015) 葉緑体とミトコンドリアが独自のゲノムと遺伝子システムを保持する理由:遺伝子発現の酸化還元制御のための共存。米国科学アカデミー紀要 112: 10231–10238
- ^ Allen JF (2017) 細胞小器官の遺伝子に関する CoRR 仮説。Journal of Theoretical Biology、doi:10.1016/j.jtbi.2017.04.008
