クロロ(ジメチルスルフィド)金(I)

クロロ(ジメチルスルフィド)金(I)
識別子
CAS番号	29892-37-3 ;
3Dモデル（JSmol）	別形式:インタラクティブ画像; コーディネートフォーム：インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	4809153 ;
ECHA 情報カード	100.156.209
パブケム CID	6100873;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００１０２９４７５;
	InChI InChI=1S/C2H6S.Au.ClH/c1-3-2;;/h1-2H3;;1H/q;+1;/p-1 キー: YQALRAGCVWJXGB-UHFFFAOYSA-M ; InChI=1/C2H6S.Au.ClH/c1-3-2;;/h1-2H3;;1H/q;+1;/p-1 キー: YQALRAGCVWJXGB-REWHXWOFAH;
	笑顔別形式: [Au]Cl.CSC; 配位形: Cl[Au-][S+](C)C;
プロパティ
化学式	C 2 H 6 Au塩化物
モル質量	294.55 グラムモル−1
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H315、H319、H335
注意事項	P261、P264、P271、P280、P302+P352 、P304 + P340 、P305+P351+P338、P312、P321、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501
関連化合物
関連化合物	クロロ(テトラヒドロチオフェン)金(I)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

クロロ(ジメチルスルフィド)金(I)は金の配位錯体です。白色の固体です。この化合物は金化学への一般的な入り口です。

構造

他の多くの金(I)錯体と同様に、この化合物は中心の金原子を中心にほぼ直線状（176.9°）の形状をとっています。Au-S結合距離は2.271(2)Åで、他の金(I)-硫黄結合と同様です。^[1]

準備

クロロ(ジメチルスルフィド)金(I)は市販されている。これは、金を王水に溶解して塩化金酸とし、続いてジメチルスルフィドを加えることで製造できる。^[2]あるいは、テトラクロロ金酸ナトリウムを金(III)の供給源として使うこともできる。^[3]臭素類似体Me ₂ SAuBrも同様の方法で合成されている。^[4] 近似式は次の通り。

HAuCl ₄ + 2 SMe ₂ + H ₂ O → Me ₂ SAuCl + 3 HCl + OSMe ₂

簡単な調製法は、DMSO / 濃HCl（1：2）中の元素金から始まり、DMSOは酸化剤として作用し、形成されたMe ₂ Sは配位子として作用する。副産物として、HAuCl ₄ ·2DMSOが形成される。^[5]

反応

クロロ(ジメチルスルフィド)金(I)では、ジメチルスルフィド配位子は他の配位子によって容易に置換される: ^[6]

Me ₂ SAuCl + L → LAuCl + Me ₂ S (L = 配位子)

Me ₂ S は揮発性であるため、新しい錯体 LAuCl は簡単に精製できることが多いです。

光、熱、または空気にさらされると、化合物は元素金に分解されます。

参考文献

^ PG JonesとJ. Lautner (1988). 「クロロ(ジメチルスルフィド)金(I)」. Acta Crystallogr. C. 44 ( 12): 2089–2091. doi : 10.1107/S0108270188009151 .
^ Marie-Claude Brandys、Michael C. Jennings、Richard J. Puddephatt (2000)。「ジホスフィンおよび4,4-ビピリジル配位子を有する発光金(I)マクロサイクル」。J . Chem. Soc.、Dalton Trans. (24): 4601–4606。doi :10.1039/b005251p。
^ 仁科尚子、山本義則 (2007)。「金触媒によるアレンの分子間ヒドロアミノ化：ヒドロアミノ化における脂肪族アミンの使用例の初例」Synlett . 2007 (11): 1767. doi :10.1055/s-2007-984501。
^ Hickey, James L.; Ruhayel, Rasha A.; Barnard, Peter J.; Baker, Murray V.; Berners-Price, Susan J.; Filipovska, Aleksandra (2008). 「ミトコンドリア標的化学療法：がん細胞に選択的に毒性があり、チオールよりもタンパク質セレノールを標的とする金(I)N-ヘテロ環カルベン錯体の合理的設計」J. Am. Chem. Soc. 130 (38): 12570–1. doi :10.1021/ja804027j. PMID 18729360.
^ Mueller, Thomas E.; Green, Jennifer C.; Mingos, D. Michael P.; McPartlin, Jennifer C.; Whittingham, Conrad; Williams, David J.; Woodroffe, Thomas M. (1998). 「多環芳香族ホスフィン配位子を有する金(I)および白金(II)の錯体」J. Organomet. Chem. 551 (1–2): 313. doi :10.1016/S0022-328X(97)00522-6.
^ de Orbe, M. Elena; Echavarren, Antonio M. (2016). 「金(I)触媒によるアルキンとアルケンの分子間[2+2]環化付加」. Org. Synth . 93 :115. doi : 10.15227/orgsyn.093.0115 .

[1] PG JonesとJ. Lautner (1988). 「クロロ(ジメチルスルフィド)金(I)」. Acta Crystallogr. C. 44 ( 12): 2089–2091. doi : 10.1107/S0108270188009151 .

[2] Marie-Claude Brandys、Michael C. Jennings、Richard J. Puddephatt (2000)。「ジホスフィンおよび4,4-ビピリジル配位子を有する発光金(I)マクロサイクル」。J . Chem. Soc.、Dalton Trans. (24): 4601–4606。doi :10.1039/b005251p。

[3] 仁科尚子、山本義則 (2007)。「金触媒によるアレンの分子間ヒドロアミノ化：ヒドロアミノ化における脂肪族アミンの使用例の初例」Synlett . 2007 (11): 1767. doi :10.1055/s-2007-984501。

[4] Hickey, James L.; Ruhayel, Rasha A.; Barnard, Peter J.; Baker, Murray V.; Berners-Price, Susan J.; Filipovska, Aleksandra (2008). 「ミトコンドリア標的化学療法：がん細胞に選択的に毒性があり、チオールよりもタンパク質セレノールを標的とする金(I)N-ヘテロ環カルベン錯体の合理的設計」J. Am. Chem. Soc. 130 (38): 12570–1. doi :10.1021/ja804027j. PMID 18729360.

[5] Mueller, Thomas E.; Green, Jennifer C.; Mingos, D. Michael P.; McPartlin, Jennifer C.; Whittingham, Conrad; Williams, David J.; Woodroffe, Thomas M. (1998). 「多環芳香族ホスフィン配位子を有する金(I)および白金(II)の錯体」J. Organomet. Chem. 551 (1–2): 313. doi :10.1016/S0022-328X(97)00522-6.

[6] Orbe, M. Elena; Echavarren, Antonio M. (2016). 「金(I)触媒によるアルキンとアルケンの分子間[2+2]環化付加」. Org. Synth . 93 :115. doi : 10.15227/orgsyn.093.0115 .