| ヒゲホシガラス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| 家族: | バッタ科 |
| 属: | シェーニコラ |
| 種: | S. striatus
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| 二名法名 | |
| ショウニコラ・ストライアタス (ジャードン、1841)[2]
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| 同義語 | |
ヒガシワムシクイ( Schoenicola striatus ) は、 Schoenicola属の小型スズメ目の 鳥です。ヒガシワムシクイとも呼ばれるこの種は、インド亜大陸の固有種で、バングラデシュ、インド、ネパール、パキスタンに点在して分布しています。これらの食虫鳥は、人間の活動によって脅かされている生息地である、密生した背の高い草原、多くの場合は湿地帯に潜んでいます。以前は定住性であると考えられていましたが、この種は渡り鳥である可能性があり、冬季にインド半島を南および東に移動し、ヒマラヤ山脈南部の北部平原の繁殖地に戻ります。
説明
このアメリカムシクイは大きくて茶色がかっており、頭頂部と背部の羽毛には幅広い黒っぽい縞があり、外見はほぼチメドリのように見える(普通のチメドリと間違えやすい)。尾は段階的に白くなり、羽毛の先端は白くなる。尾羽の羽軸は黒く、羽毛には黒っぽい肋がある。嘴は丈夫である。[4]足根は茶色で、嘴は黒く、下嘴の先端は青みがかった灰色である。[5]眉毛は黄褐色で、下側は淡い色で模様はない。[6]
この種は「旧世界ウグイス科」のChaetornis属に分類されていたが [7] 、外部形態とDNA配列に関するより包括的な研究により、 Schoenicola属のLocustellidae 科に分類され、 S . platyurusの姉妹種とされた。[8]
ウグイス科のこの属は、目の前の皮膚のむき出しの部分(眼窩)に、5本の硬い唇毛が縦に並んで前を向いて生えているのが特徴です。むき出しの皮膚は柔軟で、密生した粗い草の間を飛び回る鳥が、毛を折り返して目を覆う一種の檻やバイザーを形成することで目を保護すると考えられています。[9]胸の羽毛は硬く、一部の個体では先端が暗色でネックレスのような外観をしています。羽毛は雌雄に似ています。[4]
分布と生息地
ヒメドリの生息地は、背の高い草に覆われた湿地帯です。分布範囲は主にインド亜大陸の北部です。以前は少なくともグジャラート州、アーンドラプラデーシュ州、西ベンガル州、オリッサ州、[10] ラホール(ラク地域で繁殖)、[11]バングラデシュの一部、ネパールでよく見られると説明されていました。[12]この種は草原と湿地帯の生息地の破壊によって脅かされています。この種は主に定住性で雨季に移動すると考えられていましたが、ヒマラヤ山脈の南の河川沿いの平野で繁殖し、インド半島のさらに東と南で越冬する渡り鳥である可能性があります。[6] [13]
行動
| 測定 | |||
|---|---|---|---|
| [4] [6] | |||
| 長さ | 160~170 mm(6.3~6.7インチ) | ||
| 145~155 mm(5.7~6.1インチ) | |||
| カルメン | 12 mm (0.47 インチ) | ||
| 翼 | 80~92 mm(3.1~3.6インチ) | ||
| しっぽ | 84~90 mm(3.3~3.5インチ) | ||
| 72~82 mm(2.8~3.2インチ) | |||
| 頭 | 35~37 mm(1.4~1.5インチ) | ||
| 35 mm (1.4 インチ) | |||
| タルスス | 100~200 mm(3.9~7.9インチ) | ||
ヒゲホシガラスは見つけるのが難しく、通常は草の茂みの上で一瞬見かけるが、飛び込んで草の茂みの中に隠れたまま、昆虫の餌を探していることが多い。オスは草の上約1メートルの高さまで上昇し、空中でジグザグに飛び降りてパラシュートで降下することでディスプレイを行う。また、飛行中は上下に鳴く「チュイチュイ」という音で鳴く。繁殖期は5月から9月で、巣は草の茂みの根元近くに置かれた上部に開口部がある草の塊である。通常、産卵は4~5個の卵で、メスが単独で抱卵すると考えられている。[4]卵は白く、赤紫色の斑点がある。[14]
ギャラリー
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ヒメドリ (ダドリ)
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剛毛は、密集した草むらを探索するときに目を保護すると考えられている。
参考文献
- ^ BirdLife International (2017) [2016年評価の修正版]. 「Chaetornis striata」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2017 : e.T22715559A111102835. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-1.RLTS.T22715559A111102835.en . 2023年12月17日閲覧。
- ^ ディキンソン, EC; ブルース, M.; グレゴリー, S.; ピーターソン, AP; ピティ, A. (2004). 「トーマス・ジャードンのインド半島の鳥類目録の最初の補遺で提案された名前の年代」.動物命名法速報. 61 : 214–221.
- ^ ジャードン、TC (1863)。インドの鳥類。第2巻第1部。カルカッタ:ミリタリー・オーファン・プレス。pp.72-73。
- ^ abcd Ali, S.; Ripley, SD (1997).インドとパキスタンの鳥類ハンドブック。第8巻(第2版)。ニューデリー:オックスフォード大学出版局。pp. 93–94。
- ^ オーツ、ユージン・W. (1889)。セイロンとビルマを含むイギリス領インドの動物相。鳥類。第1巻。ロンドン:テイラー・アンド・フランシス。pp.387-389。
- ^ abc Rasmussen, PC; Anderton, JC (2005).南アジアの鳥類. 第2巻. pp. 515–516.
- ^ Drovetski, SV; m. Zink, RM; v. Fadeev, IV; v. Nesterov, EV; a. Koblik, EA; a. Red'Kin, YA; Rohwer, S. (2004). 「Locustella および関連属のミトコンドリア系統発生」J. Avian Biol . 35 (2): 105–110. doi :10.1111/j.0908-8857.2004.03217.x.
- ^ Alström, Per; Cibois, Alice; Irestedt, Martin; Zuccon, Dario; Gelang, Magnus; Fjeldså, Jon; Andersen, Michael J.; Moyle, Robert G.; Pasquet, Eric (2018). 「イシバドリ類とその近縁種(Locustellidae)の包括的な分子系統学は、従来の属の広範な非単系統性を明らかにし、新しい分類の提案」。分子系統学と進化。127 :367–375。doi :10.1016 / j.ympev.2018.03.029。ISSN 1055-7903。PMID 29625229 。
- ^ ホイッスラー、ヒュー(1929年)。「インドの鳥類の研究。第3部。鳥類の外部特性」。ボンベイ自然史学会誌33 ( 4):776-792。
- ^ボール、バレンタイン(1876年)。「サンバルプルとオリッサで採集さ れた鳥類に関する記録」。ストレイ・フェザーズ。4 :231-237。
- ^ Currie, AJ (1916). 「ラホールにおけるイシムシクイChaetornis locustelloidesの発生」J. Bombay Nat. Hist. Soc . 24 (3): 593–594.
- ^ Heath, PJ; Thorns, DM (1989)。「ネパールで新種および繁殖中のイシムシクイChaetornis striatus 、およびオオイシムシクイGraminicola bengalensisとの区別」Forktail . 4 : 118–121。
- ^ バトラー、EA (1877)。「マウント・アブーと北グジャラートの鳥類相」。ストレイ・フェザーズ。5 :207–236。
- ^ ベイカー、ECS セイロンとビルマを含むイギリス領インドの動物相。鳥類。第2巻(第2版)。ロンドン:テイラー&フランシス。pp.438-439。
