頭足動物の皮膚構造

頭足類は外套膜やその他の部位に様々な皮膚構造を示す。これらは目立つイボ、クッション、乳頭、鱗の形をとることもあるが、多くの種では微細な結節となっている。^{[4]最も精巧な形態は、イシイカ目}（Teuthida）の海洋性イカに見られる。^{[1] [5]}

頭足動物の真皮構造のほとんどは結節の形をしており、これが唯一の軟骨真皮構造である（さまざまな「真皮クッション」は他の形態の結合組織で構成されている）。脊椎動物に見られる3つの主要な軟骨タイプ、すなわち硝子軟骨、弾性軟骨、線維軟骨はすべて、さまざまなイカ種に見られる。硝子軟骨の結節は、主にイシイカまたはガラスイカに関連している。 ^[1]

頭足動物の真皮構造の大部分は薄い表皮層で覆われているが、捕獲された標本ではこれが損傷していたり​​欠損していることが多い。^[1]

顕著な皮膚構造を持つ他の頭足類には次のものがあります。Galiteuthis glacialis (丸い結節がある)。Histioteuthis meleagroteuthisおよびHistioteuthis miranda (結節尾根)。Mastigoteuthis danae (高度な傍幼虫の大きな結節)。^[6] Onykia aequatorialis、Onykia ingens、Onykia lonnbergii、およびOnykia robsoni (不規則なイボ)。^[7] Slosarczykovia circumantarctica (繊維状の外皮網)。^[8]およびCranchiinae亜科のすべてのメンバー（さまざまな配置の軟骨結節の細片）。^[1]タコの中でも、Ocythoe tuberculata は外套膜の結節と隆起で有名です。^[1]

頭足動物の皮膚のさまざまな構造は、浮力、運動、さらには擬似骨格のサポートに役割を果たしていると考えられています。 ^[1]

真皮構造に関連する根本的に異なる2つの浮力メカニズムが提案されている。^[1]

Cranchia scabraの外套膜は、複数の尖った軟骨の結節で覆われている。^{[9] [10]}過去には捕食者に対する防御機能が提案されたが、結節が小さく透明であることを考えると、これは考えにくい。この種の結節は薄い表皮鞘で覆われているが、捕獲時に失われることが多い。生きた動物では、間質空間が浮力のある液体 (おそらく塩化アンモニウム溶液) で満たされ、「浮力ベスト」として機能していると推測されている。硬い結節は、この構造の形状を維持するのに役立つ可能性がある。外套膜長 (ML)が 10 cm のC. scabraでは、浮力ベストは動物の総浮力液の 4% を追加で提供できると推定されている (残りの大部分は体腔内にある)。これは、おそらく中性浮力を達成するのに十分である。^[1]

同様のメカニズムは、非常によく似た結節とその上にある表皮鞘の組み合わせを持つ、はるかに大きなGaliteuthis glacialis^{でも利用されている可能性があります。 [1]}

Lepidoteuthis grimaldiiの重なり合った「鱗」は、実際には空胞内部構造を持つ真皮クッションであり、同様に空胞を持つ下層のマントル組織と連続している。^{[1] [11]この種のマントルには、172} mMの濃度で アンモニウムイオン(NH ₄ ⁺ ) が存在する。^[12]構造的に非常に類似した (ただし重なり合っていない) 真皮クッションがPholidoteuthis adamiに見られる。^{[1] [13] [14]}これら 2 種は、空胞を持つ真皮クッションと上層マントルに蓄えられた液体によって浮力を得ていると考えられている。^[1]スポンジ状の形状を考えると、これらのクッションは二次的な保護の役割も果たしている可能性がある。^[1]

Pholidoteuthis massyaeの複雑な^{[15]表皮構造は、流体}力学的抵抗を減らす役割を果たしている可能性がある。より具体的には、外套に沿った境界層の分離を防いだり遅らせたりすることで層流を維持することに関与している可能性がある。 ^[1]

Mastigoteuthis cordiformisとMastigoteuthis hjortiにも同様の運動機構が存在する可能性があるが、これらの種の結節が小さいため、そのような機能は実現できない可能性がある。^[1]

ワカメ類のLeachia cycluraとLiocranchia reinhardtiでは、真皮結節は外套膜全体に分布しているのではなく、個別の軟骨帯状に配置されている。そのため、浮力制御の役割を果たしている可能性は低い。1つの可能性としては、これらの硬い帯が擬似骨格の役割を果たしており、泳ぐときに収縮して外套膜の一部の形状を維持したり、外套膜の筋肉や内臓組織（体腔を覆う隔壁など）の付着点となっている可能性がある。^[1]

ヒスティオテウティス・メレアグロテウティスの腕と背部外套膜に見られる非常に密集した結節状の隆起も同様に筋肉の挿入点となる可能性があり、筋肉が十分に発達していない幼少期の動物にとっておそらく最も重要なものと思われる。^[1]結節状の隆起を持つ他の2種のヒスティオテウティス、 H. メレアグロテウティスとH.ミランダでは、これらの構造はおそらく同じ機能を果たす。^[1]

アスペロテウティス・アカントデルマの外套膜は、硝子のような軟骨の小さく間隔の広い結節で覆われている。1990年にイカの真皮構造について行われた研究で、クライド・FE・ローパーとCC・ルーは、この種の結節の「機能を示唆することはできない」が、その小ささと間隔から、浮力や移動に関与している可能性は低いと記している。^[1]