参考文献
- ↑ Arai AC、Kessler M、Rogers G、Lynch G (2000)。「強力なアンパカインCX614の海馬および組換えAMPA受容体への影響：シクロチアジドおよびGYKI 52466との相互作用」。Mol . Pharmacol . 58 (4): 802–13 . doi : 10.1124/mol.58.4.802 . PMID 10999951. S2CID 6489143 .
- ↑ Lauterborn JC、Truong GS、Baudry M、Bi X、Lynch G、Gall CM (2003 年 10 月)。「アンパカインによる脳由来神経栄養因子の慢性的な上昇」。J Pharmacol Exp Ther。307 ( 1 ) : 297–305。doi : 10.1124 / jpet.103.053694。PMID 12893840。S2CID 1235935。
- 1 2 Jourdi H、Hsu YT、Zhou M、Qin Q、Bi X、Baudry M (2009年7月)。「AMPA受容体の正の調節はBDNF放出を急速に刺激し、樹状突起mRNA翻訳を増加させる」。J . Neurosci . 29 (27): 8688– 8697. doi : 10.1523/JNEUROSCI.6078-08.2009 . PMC 2761758. PMID 19587275 .
- ↑ Jin R、Clark S、Weeks AM、Dudman JT、Gouaux E、Partin KM (2005 年 9 月)。「AMPA 受容体に作用するポジティブ アロステリック モジュレーターのメカニズム」。J . Neurosci . 25 (39): 9027–36 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.2567-05.2005 . PMC 6725607. PMID 16192394 .
- ↑ Lynch G (2006年2月)「グルタミン酸ベースの治療アプローチ：アンパカイン」Curr Opin Pharmacol . 6 (1): 82–8 . doi : 10.1016/j.coph.2005.09.005 . PMID 16361116 .
- ↑ Jourdi H、Lu X、Yanagihara T、et al. (2005 年 7 月)。「α-アミノ-3-ヒドロキシ-5-メチル-4-イソキサゾールプロピオン酸 (AMPA) 受容体の長期にわたる正の調節は、培養海馬スライスにおけるカルパインを介した PSD-95/Dlg/ZO-1 タンパク質分解および AMPA 受容体ダウンレギュレーションを誘導する」。J Pharmacol Exp Ther。314 ( 1 ) : 16– 26。doi : 10.1124 / jpet.105.083873。PMC 1554891。PMID 15784649。
- ↑ Mitchell NA、Fleck MW (2007年4月)。「アロステリック調節因子と変異による AMPA 受容体ゲーティングプロセスの標的化」。Biophys . J. 92 ( 7 ) : 2392–402。Bibcode : 2007BpJ .... 92.2392M。doi : 10.1529 /biophysj.106.095091。PMC 1864835。PMID 17208968。
- ↑ Lauterborn JC、Pineda E 、Chen LY、Ramirez EA、Lynch G、Gall CM (2009年3月)。 「アンパカインは、 AMPA受容体サブユニットの発現変化なしに、興奮性シナプスにおけるBDNFシグナル伝達の持続的な増加を引き起こす」。Neuroscience。159 (1): 283– 295。doi : 10.1016/ j.neuroscience.2008.12.018。PMC 2746455。PMID 19141314。
- ↑ Jourdi H、Hamo L 、Oka T、Seegan A、Baudry M (2009年4月)。 「BDNFは、培養海馬および中脳スライスにおけるMPP+誘発毒性に対するAMPA受容体ポジティブモジュレーターの神経保護効果を媒介する」。Neuropharmacology。56 ( 5): 876– 885。doi : 10.1016/ j.neuropharm.2009.01.015。PMC 3659791。PMID 19371576。
- ↑ Hess US、Whalen SP、Sandoval LM、Lynch G、Gall CM ( 2003)。「アンパカインはメタンフェタミン誘発回転を抑制し、領域選択的に新皮質を活性化する」。Neuroscience。121 ( 2 ) : 509–21。doi : 10.1016 / S0306-4522(03 ) 00423-8。PMID 14522010。S2CID 23287000。
