チタ

CIITAは、クラスII主要組織適合性複合体トランスアクチベーターと呼ばれるタンパク質をコードするヒト遺伝子です。^{[ 5 ]} この遺伝子の変異は、免疫系が著しく損なわれ、感染症と効果的に戦うことができない裸リンパ球症候群の原因となります。[ 5 ] CIITAの^{染色体再配列}は、ホジキンリンパ腫および原発性縦隔B細胞リンパ腫の病因に関与しています。^{[ 6 ]}

CIITA mRNAは、ヒト白血球抗原（HLA）システムクラスII陽性の細胞株および組織でのみ検出されます。この非常に限定された組織分布は、HLAクラスII遺伝子の発現が大部分CIITAによって制御されていることを示唆しています。^{[ 7 ]} しかし、CIITAはDNAに直接結合しないようです。^{[ 7 ]}代わりに、CIITAは転写因子RFX5の活性化を介して機能します。^{[ 8 ]}したがって、CIITAは転写共活性化因子に分類されます。

CIITAタンパク質は、酸性転写活性化ドメイン、4つのLRR（ロイシンリッチリピート）、およびGTP結合ドメインを含んでいます。^{[ 9 ]}このタンパク質はGTP結合を利用して核内への輸送を促進します。^{[ 10 ]}核内に入ると、このタンパク質はクラスII主要組織適合性複合体遺伝子転写の正の調節因子として働き、これらの遺伝子の発現の「マスター制御因子」と呼ばれることがよくあります。^{[ 11 ] [ 12 ]}

CIITAの発現はインターフェロンγによって誘導され、他のシグナルによって補助される可能性がある。^{[ 13 ]}腸管上皮細胞におけるMHC  IIの発現は炎症下で上方制御される。^{[ 13 ]}

CIITAは以下と相互作用することが示されている：

• MHCクラスII

• 米国国立医学図書館の医学主題見出し（MeSH）におけるMHCクラスIIトランスアクチベータータンパク質
• UCSCゲノムブラウザにあるヒトCIITAゲノムの位置とCIITA遺伝子の詳細ページ。

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