チャズ2
CHADS 2スコアには一般的な脳卒中リスク因子の一部が含まれておらず、そのさまざまな長所と短所が慎重に議論されています。[ 6 ]存在する状態に対応する点数を合計すると CHADS 2スコアが得られ、これは脳卒中リスクを推定するために使用されます。
CHA 2 DS 2 -VASc
CHADS 2スコアを補完するために、追加の「脳卒中リスク修飾因子」リスク因子を含めることで、CHA 2 DS 2 -VASc スコアが提案されている。[ 8 ]
臨床使用においては、CHADS 2スコアは、低リスク患者のより良い層別化を提供するCHA 2 DS 2 -VASc スコアに取って代わられています。CHADS 2スコアは、外来で選択的電気的除細動を受けている心房細動患者を含む複数の患者群において、CHA 2 DS 2 -VASc に劣っています。[ 9 ]
したがって、CHA 2 DS 2 -VASc スコアは CHADS 2 [ 8 ] [ 10 ]スコアの改良版であり、65~74 歳、女性、血管疾患といった一般的な脳卒中リスク因子を追加することで後者を拡張しています。[ 11 ] CHA 2 DS 2 -VASc スコアでは、「75 歳以上」にも 2 ポイントの重みが与えられています。
CHADS 2スコアの最大値は 6 ですが、CHA 2 DS 2 -VASc スコアの最大値は 9 です (単純に各項目を合計すると 10 になるかもしれませんが、年齢の最大値は 2 ポイントです)。
主要なガイドラインでは、上記の固定された年間脳卒中リスクを抗凝固療法開始の目安としており、虚血性脳卒中リスクが1~2%を超える場合は抗凝固療法を開始すべきとされています。しかし、実際の脳卒中リスクは、サンプリング方法や地域、適切な研究分析方法によって変動します。[ 13 ] 2015年のさまざまな研究のメタ分析では、CHA 2 DS 2 -VASc スコアが 1 の場合、17 の研究のうち 13 の研究で年間脳卒中リスクが 1% 未満であることが示され、15の研究のうち 6 の研究で 1 ~ 2% のリスクが報告され、15 の研究のうち5の研究で 2% を超えるリスクが報告されました。[ 14 ]それにもかかわらず、脳卒中率は研究設定 (病院 vs 地域)、集団 (試験 vs 一般)、民族などによって異なります。メタ分析に含まれる一部の研究では、性別 (低リスク) によりスコア 1 の女性を集計率に含めています。含まれている他の研究では、追跡抗凝固薬の使用が考慮されておらず (そのため率が低くなっています)、抗凝固薬を開始したすべての患者を除外して分析されています (「将来を条件付け」エラー)。[ 15 ]
CHA 2 DS 2 -VASc スコアは時間の経過とともに人気が高まっており、CHADS 2 の人気は低下しています[ 16 ]。これは、「脳卒中リスク層別化にCHA 2 DS 2 -VASc スコアの使用を推奨するガイドラインの導入と部分的に関連している可能性があります」。 [ 16 ]腎機能障害のある患者における虚血性脳卒中のリスク スコアの予測能力には疑問があります。大規模な直接比較外部検証研究では、腎機能が低下した患者では識別と較正が不十分であることが示されました。[ 17 ]
CHA 2 DS 2 -VA
2024年に、CHA 2 DS 2 -VA スコアは、エビデンスレベル C (すなわちコンセンサス) ではあるものの、CHA 2 DS 2 -VASc スコアから性別カテゴリーを削除して簡略化するために、最新の ESC ガイドラインで提案されました。 [ 18 ]この変更は、女性の性別がそれ自体独立した脳卒中リスク因子ではなく、年齢依存性の脳卒中リスク修飾因子としての役割についての議論に対応して導入されました。[ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] 2024 ESC ガイドラインは、性別を含まない CHA2DS2-VASc (すなわち CHA2DS2-VA) の使用を正当化する理由として、「...性別を含めると、医療従事者と患者の両方にとって臨床診療が複雑になる」こと、および「...また、ノンバイナリー、トランスジェンダー、または性ホルモン療法を受けている個人を除外する」ことを挙げています。[ 18 ]
治療に関する推奨事項
CHA 2 DS 2 -VASc スコアは、2012 年以降の欧州心臓病学会の心房細動管理ガイドラインで使用されています。[ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] 2014 年の米国心臓病学会/米国心臓協会診療ガイドラインタスクフォースおよび心臓リズム学会のガイドラインでも、CHA 2 DS 2 -VASc スコアの使用が推奨されています。[ 27 ]
欧州心臓病学会(ESC)[ 26 ]および英国国立医療技術評価機構(NICE)[ 28 ]のガイドラインでは、 CHA2DS2 - VAScスコアが2以上の患者には、ビタミンK拮抗薬(VKA、例えば目標INRが2~3のワルファリン)または直接経口抗凝固薬(DOAC、例えばダビガトラン、リバーロキサバン、エドキサバン、またはアピキサバン)による経口抗凝固療法(OAC)が推奨されています。
CHA₂DS₂ - VAScスコアを用いて患者が「低リスク」と判断された場合(男性の場合は0、女性の場合は1)、抗凝固療法は推奨されません。
脳卒中リスク因子が 1 つある男性 (つまり、CHA 2 DS 2 -VASc スコア = 1) では、OAC による抗血栓療法が検討される可能性があり、人々の価値観や好みも考慮されるべきである。[ 29 ]脳卒中リスク因子が 1 つだけでも、脳卒中および死亡のリスクが増加し、無治療またはアスピリンと比較して、経口抗凝固薬による脳卒中予防には正味の臨床的利益がある。[ 30 ]前述のように、血栓塞栓症イベントの発生率は、さまざまなガイドラインの治療閾値と方法論的アプローチによって異なる。[ 31 ]
抗凝固療法
CHA₂DS₂ - VAScスコアに基づく治療推奨事項を以下の表に示します。
ESCのAFガイドラインに基づくと、1つ以上の脳卒中リスク因子(男性ではCHA 2 DS 2 -VAScスコアが1以上、女性では2以上)を有する人には経口抗凝固療法が推奨または優先される。 [ 33 ] [ 34 ] これは、最近の意思決定分析モデルと一致しており、抗凝固療法を行うかどうかの決定における「転換点」が「より安全な」DOAC薬の入手可能性によってどのように変化したかを示している。脳卒中予防(すなわち経口抗凝固療法)を提供する閾値は、脳卒中発生率が約1%/年である。[ 25 ] [ 35 ]
経口抗凝固療法による脳卒中予防治療が推奨される患者の場合、最も適切な経口抗凝固薬の選択(ビタミンK拮抗薬と直接経口抗凝固薬(DOAC)のどちらを選ぶか)は、SAMe-TT2R2スコアを使用して評価できます。 [ 36 ] [ 37 ]
出血リスク
脳卒中リスク評価には、出血リスクの評価を必ず含めるべきです。これは、HEMORR 2 HAGES やHAS-BLEDスコアなどの検証済みの出血リスクスコアを使用して行うことができます。[ 38 ] HAS-BLED スコアは、定期的なレビューとフォローアップが必要な高リスク患者を特定し、出血の可逆的リスク因子 (例: 制御されていない高血圧、不安定な INR、過度のアルコール摂取、またはアスピリン/NSAID の併用) に対処するために、ガイドラインで推奨されています。[ 32 ] 患者がワルファリンを服用している場合は、HAS-BLED の「不安定な INR」基準を評価するために INR コントロールに関する知識が必要です。そうでない場合、ワルファリンを服用していない患者では、この基準のスコアはゼロになります。HAS-BLED スコアが高いことは、抗凝固療法を控える理由にはなりません。また、HAS-BLEDと比較すると、「不安定なINR」を考慮しない他の出血リスクスコアは、ワルファリン服用中の出血予測において著しく劣っており、出血を起こした多くの患者を不適切に「低リスク」に分類してしまうことが多い。[ 39 ]
歴史
CHA 2 DS 2 -VASc スコアは、2001 年に初めて発表された CHADS2 スコアを拡張したものです。[ 40 ]
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