CD98

溶質輸送体ファミリー 7 メンバー 5 (陽イオン性アミノ酸輸送体、y+ システム)
溶質輸送体ファミリー 7 メンバー 5 (陽イオン性アミノ酸輸送体、y+ システム)
識別子
シンボル	SLC7A5
代替記号	LAT1、E16、D16S469E、MPE16、CD98
NCBI遺伝子	8140
HGNC	11063
オミム	600182
参照シーケンス	NM_003486
ユニプロット	Q01650
その他のデータ
軌跡	第16章 24.3節
構造
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構造	スイスモデル
ドメイン	インタープロ

溶質輸送体ファミリー 3 メンバー 2 (二塩基性および中性アミノ酸輸送の活性化因子)
溶質輸送体ファミリー 3 メンバー 2 (二塩基性および中性アミノ酸輸送の活性化因子)
識別子
シンボル	SLC3A2
代替記号	MDU1、4T2HC、4F2、NACAE、CD98
NCBI遺伝子	6520
HGNC	11026
オミム	158070
参照シーケンス	NM_001013251
ユニプロット	P08195
その他のデータ
軌跡	第11章 q12-q22
構造
検索する
構造	スイスモデル
ドメイン	インタープロ

CD98は、 SLC3A2とSLC7A5からなるヘテロ二量体で、大型中性アミノ酸トランスポーター（LAT1）を形成する糖タンパク質^[1]^[2]です。LAT1は、分岐鎖アミノ酸（バリン、ロイシン、イソロイシン）と芳香族アミノ酸（トリプトファン、チロシン、フェニルアラニン）を優先的に輸送するヘテロ二量体膜輸送タンパク質です。^{[3] LATは、他の組織と比較して、脳}毛細血管（血液脳関門を形成）で高く発現しています。^[3]

機能的な LAT1 トランスポーターは、2 つの異なる遺伝子によってコードされる 2 つのタンパク質で構成されています。

参照

^ Kucharzik T、Lugering A、Yan Y、Driss A、Charrier L、Sitaraman S、Merlin D (2005)。「上皮CD98糖タンパク質の活性化は結腸の炎症を永続させる」。Lab . Invest . 85 (7): 932–41. doi :10.1038/labinvest.3700289. PMID 15880135. S2CID 19733993。
^ ルメートル G、ゴネット F、ヴァイゴ P、ギドロール X、マーティン MT、トルタハダ J、ワクスマン G (2005)。「CD98、一時的に増幅するヒトケラチノサイトの新規マーカー」。プロテオミクス。5 (14): 3637–45。土井：10.1002/pmic.200401224。PMID 16097038。S2CID 31954787 。
^ ab Boado RJ, Li JY, Nagaya M, Zhang C, Pardridge WM (1999). 「血液脳関門における大型中性アミノ酸トランスポーターの選択的発現」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 96 (21): 12079–84. Bibcode :1999PNAS...9612079B. doi : 10.1073/pnas.96.21.12079 . PMC 18415 . PMID 10518579.
^ Palacin M, Kanai Y (2004). 「HAT の補助タンパク質: アミノ酸トランスポーターの SLC3 ファミリー」. Pflügers Arch . 447 (5): 490–494. doi :10.1007/s00424-003-1062-7. PMID 14770309. S2CID 25808108.
^ Verrey F, Closs EI, Wagner CA, Palacin M, Endou H, Kanai Y (2004). 「CAT と HAT: アミノ酸トランスポーターの SLC7 ファミリー」(PDF) . Pflügers Arch . 447 (5): 532–542. doi :10.1007/s00424-003-1086-z. PMID 14770310. S2CID 11670040.