ブタンベン

ブタンベン
臨床データ
その他の名前	n-ブチルパラアミノベンゾエート
AHFS / Drugs.com	Micromedex 詳細な消費者情報
; 投与経路	話題
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名ブチル4-アミノ安息香酸;
CAS番号	94-25-7 ;
パブケム CID	2482;
ケムスパイダー	2388 ;
ユニ	EFW857872Q;
ケッグ	D00730;
チェビ	チェビ:3231;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID7022417;
ECHA 情報カード	100.002.107
化学および物理データ
式	Ｃ１１Ｈ１５ＮＯ２
モル質量	193.246 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
融点	58 °C (136 °F)
	笑顔 O=C(OCCCC)c1ccc(N)cc1;
	InChI InChI=1S/C11H15NO2/c1-2-3-8-14-11(13)9-4-6-10(12)7-5-9/h4-7H,2-3,8,12H2,1H3 ; キー:IUWVALYLNVXWKX-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

ブタンベンは局所麻酔薬です。スペインではアルボジル、スイスではアルボジルという商標名があります。これは局所麻酔薬セタカインの 3 つの成分のうちの 1 つです。

化学

これは4-アミノ安息香酸とブタノールのエステルです。^[1]白色で無臭の結晶性粉末。水に弱く溶け（7000分の1）、アルコール、エーテル、クロロホルム、固定油、希酸に溶けます。水と一緒に煮沸するとゆっくりと加水分解します。同義語にはブタンベン、ブチルアミノベンゾアート、ブトフォルメなどがあります。

特許: ^[2]^[3] ~97%: ^[4] ~94%: ^[5] ~88%: ^[6] NA: ^[7]^[8]

4-ニトロ安息香酸[62-23-7]（1）と1-ブタノール[71-36-3]（2 ）とのエステル化によりブチル4-ニトロベンゾエート[120-48-9]（3）が得られる。その後ベシャン還元によりブタンベン（ 4）が得られる。

あるいは、4-アミノ安息香酸を直接使用することもできます。

^ drugs.com ブタンベン
^ GB 148743、「ノルマルブチルパラミノベンゾエートの製造」、1920年発行、Ste Chim Usines Rhoneに譲渡。
^ US 1440652、Adams R、Volwiler E、1923年発行、Abbott Labsに譲渡。
^ Morogina OK、Nasibulin AA、Klyuev MV (1998)。「パラジウム触媒によるp- ニトロ安息香酸エステルの液相水素化」。石油化学。38 (4): 251–255。
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^ Brill HC (1921年6月). 「アミノ安息香酸のエステル」.アメリカ化学会誌. 43 (6): 1320–1323. doi :10.1021/ja01439a014.