ブフォテニジン

ブフォテニジン
名前
	推奨されるIUPAC名 3-[2-(トリメチルアザニウムミル)エチル]-1H-インドール-5-オレート
	その他の名前ブフォテニジン、N、N、N -トリメチルセロトニン
識別子
CAS番号	487-91-2 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	2340772 ;
パブケム CID	3083591;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ５０１９７５９５;
	InChI InChI=1S/C13H18N2O/c1-15(2,3)7-6-10-9-14-13-5-4-11(16)8-12(10)13/h4-5,8-9、 14H、6-7H2、1-3H3 キー: HIYGARYIJIZXGW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C13H18N2O/c1-15(2,3)7-6-10-9-14-13-5-4-11(16)8-12(10)13/h4-5,8-9、 14H、6-7H2、1-3H3 キー: HIYGARYIJIZXGW-UHFFFAOYAI;
	笑顔 C[N+](C)(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)[O-];
プロパティ
化学式	C13H18N2Oの
モル質量	218.300 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ブフォテニジンは、 5-ヒドロキシ-N、N、N-トリメチルトリプタアンモニウム（5-HTQ）としても知られ、ブフォテニン、セロトニン、およびその他のトリプタミンに関連する毒素であり、さまざまなヒキガエルの毒に含まれています。^[1]^[2]これは選択的セロトニン 5-HT ₃ 受容体作動薬として作用し、セロトニン5-HT _{3受容体の機能を調べる}科学的研究に使用されていますが、第四級アミンであるため血液脳関門を容易に通過できず、したがって末梢選択的であるという事実により、この用途は制限されています。^[3]

参照

^ ヴィーラント、ハインリヒ;コンツ、ヴィルヘルム。ハインツ・ミッタッシュ (1934)。「ヒキガエルの毒。VII. ブフォテニンとブフォテニジンの構成」。ユストゥス・リービッヒの化学アナレン。513 : 1-25.土井：10.1002/jlac.19345130102。
^ レイモンド-ハメット (1943)。「ブフォテニジン、ヒキガエル (Bufo bufo) の毒の非常に有効な成分」。生物学と親族の社会の協議を行う。137 : 74-75。
^ ブライアン・L・ロス（2008年8月17日）。セロトニン受容体：分子薬理学からヒト治療まで。シュプリンガー・サイエンス＆ビジネス・メディア。pp. 108– 。ISBN 978-1-59745-080-5。