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ブライアン・J・トレイナー | |
|---|---|
| 生まれる | 1969年8月12日 |
| 市民権 | アイルランド、アメリカ合衆国 |
| 母校 | ダブリン大学（MB、MD、PhD） ハーバード-MIT健康科学技術プログラム（MMSc） |
| 知られている | C9orf72リピート拡張の発見 |
| 受賞歴 | シーラ・エッセイ賞 ポタムキン賞 NIH所長賞 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 筋萎縮性側索硬化症 前頭側頭型認知症 遺伝学 遺伝子治療 |
| 機関 | 国立老化研究所 ジョンズ・ホプキンス大学 |
ブライアン・J・トレイナーは神経科医であり、国立老化研究所の上級研究員であり、ジョンズ・ホプキンス大学の非常勤教授でもある。[1]トレイナー博士は、筋萎縮性側索硬化症（ALS）や前頭側頭型認知症（FTD）などのヒトの神経疾患の遺伝学を研究している。彼は、C9orf72遺伝子の病原性反復伸長がALSとFTDの共通の原因であることを特定した国際コンソーシアムを率いた。[2]トレイナー博士はまた、VCP、MATR3、KIF5A、HTT、SPTLC1など、家族性ALSと認知症の原因となる他のメンデル遺伝子を特定する取り組みも主導した。[3] [4] [5] [6] [7]
トレイナー博士は、 C9orf72反復配列の拡大の発見により、ピック病、アルツハイマー病および関連疾患の研究に対するポタムキン賞と、ALS の理解への貢献によりシーラ エッセイ賞を共同受賞しています。また、 NIH 所長賞も受賞しています。
教育
トレイナー博士は、ユニバーシティ・カレッジ・ダブリンで医学博士号（MB、BCh、BAO、1993年）、医学博士号（MD、2000年）、哲学博士号（PhD、2012年）を取得しました。また、2004年にはハーバード-MIT HSTで医薬品開発と臨床試験デザインの医学修士号（MMSc）も取得しています。ブリガム・アンド・ウィメンズ病院とマサチューセッツ総合病院で神経内科の研修医およびフェローシップを修了しました。
賞、賞品、栄誉
- 2011年国立老化研究所所長賞
- 2012年デレク・デニー・ブラウン賞[8]
- 2012年アメリカ神経学会フェローに選出
- 2012年国立衛生研究所所長賞
- 2013年ダイヤモンド賞[9]
- 2013年シーラエッセイ賞[10]
- 2016年ポタムキン賞[11]
- 2018年健康・生命科学50人受賞者[12]
- 2020年アイルランド王立内科医会会員に選出
- 2021年 英国王立内科医会フェローに選出（ロンドン）
- 2022年アメリカ医師会会員に選出
注目すべきプロフェッショナルサービス
- NIH、NIA、神経筋疾患研究部門主任
- NIH NCATS RNA治療研究所 チームリーダー
- 健康と疾患の遺伝学に関するNIH研究セクションのメンバー（2015-2021）
- 国防総省議会委託ALS研究プログラム委員長（2015-2019）[13]
- NIH遺伝子治療タスクフォース共同議長
- アメリカ神経学会科学プログラム諮問委員会委員
- Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry、Neurobiology of Aging、JAMA Neurology（2017-2021）、Lancet eClinicalMedicineの編集委員。
- ブレイン編集長
参考文献
- ^ 「神経筋疾患研究セクション」国立老化研究所。 2019年3月26日閲覧。
- ^ レントン、アラン E.マジョニー、エリサ。待って、エイドリアン。シモン・サンチェス、ハビエル。サラ・ロリンソン。ギブス、J.ラファエル。ジェニファー・C・シャミック。ラークソヴィルタ、ハンヌ。ヴァン・スウィーテン、ジョン・C。ミリカンガス、リーサ。カリモ、ハンヌ。パトー、アンダース。アブラムゾン、エフゲニヤ。レムズ、アン・M。カガノビッチ、アリス。ショルツ、ソーニャ W.ジェイミー・ダックワース。ディン・ジンフイ。ハーマー、ダニエル・W.ヘルナンデス、デナ G.ジョンソン、ジャネル・O.モク、キン。ライテン、ミナ。トラブズニ、ダンヤ。ゲレイロ、リタ J.オレル、リチャード W.ニール、ジェームス。マレー、アレックス。ピアソン、ジャスティン。ジャンセン、アイリス E.デビッド・ソンダーバン。シーラー、ハロ。ブレイク、デレク。ヤング、ケイト。ハリウェル、ニコラ。カリスター、ジャニス・ベニオン。トゥールソン、グレッグ。リチャードソン、アンナ。ゲルハルト、アレックス。スノーデン、ジュリー。マン、デイビッド。ニアリー、デビッド。ナルズ、マイケル A.ポウラリンナ、テルヒ;ヤンソン、リリヤ。イソヴィータ、ヴェリ＝マッティ。カイヴォリンヌ、アンナロッタ。ヘルタ・ヴオリ、マーリット;イコネン、エリナ。スルカヴァ、ライモ。ベネター、マイケル。ウー、ジョアン。キオ、アドリアーノ。レスターニョ、ガブリエラ。ボルゲーロ、ジュゼッペ。サバテッリ、マリオ。ヘッカーマン、デイビッド。ロガエワ、エカテリーナ。ローン、ジンマン。ロススタイン、ジェフリー D.ゼントナー、マイケル。ドレッパー、カールステン。アイヒラー、エヴァン E.; アルカン、カン; アブドゥラエフ、ジードゥラ; パック、スヴェトラーナ D.; ドゥトラ、アマリア; パク、エフゲニア; ハーディ、ジョン; シングルトン、アンドリュー; ウィリアムズ、ナイジェル M.; ホイティンク、ピーター; ピカリングブラウン、スチュアート、モリス、ヒュー R.、ティエナリ、ペンティ J.、トレイナー、ブライアン J. (2011)。「C9ORF72 のヘキサヌクレオチド反復伸長が染色体 9p21 に関連する ALS-FTD の原因である」。ニューロン72 ( 2): 257–268. doi :10.1016/j.neuron.2011.09.010. ISSN 0896-6273. PMC 3200438 . PMID 21944779.
- ^ ジャネル・O・ジョンソン;マンドリオーリ、ジェシカ。ベネター、マイケル。アブラムゾン、エフゲニヤ。ヴァン・ディアリン、ヴィヴィアンナ・M。トロヤノフスキー、ジョン Q.ギブス、J.ラファエル。ブルネッティ、マウラ。グロンカ、スーザン。ウー、ジョアン。ディン、ジンフイ。レオ・マクラスキー。マルティネス＝ラーゲ、マリア。ファルコーネ、ダナ。ヘルナンデス、デナ G.アレパリ、サンパス。チョン、ショーン。ジェニファー・C・シャミック。ロススタイン、ジェフリー。ランディ、フランチェスコ。ワン・ヨンドン。カルボ、アンドレア。モーラ、ガブリエレ。サバテッリ、マリオ。モンスーロ、マリア・ロザリア。バティスティーニ、ステファニア。サルヴィ、ファブリツィオ。スパタロ、ロッセラ。ソラ、パトリツィア。ボルゲーロ、ジュゼッペ。ガラッシ、ジュリアナ。ショルツ、ソーニャ W.テイラー、J・ポール。レスターニョ、ガブリエラ。キオ、アドリアーノ。トレイナー、ブライアン J. (2010)。 「エクソーム配列決定により、家族性 ALS の原因として VCP 変異が明らかになりました。」ニューロン。68 (5): 857–864。土井：10.1016/j.neuron.2010.11.036。ISSN 0896-6273。PMC 3032425。PMID 21145000。
- ^ ジョンソン、ジャネル・O;ピオロ、エリック P;ベーリンガー、アシュリー。チア、ルース。フェイト、ハワード。レントン、アラン・E。プリナー、ハンナA;アブラムゾン、エフゲニヤ。マランジ、ジュゼッペ。ウィンボーン、ブレット・J;ギブス、J・ラファエル。ナルズ、マイケル・A;モーガン、サラ。ショアイ、マリアム。ハーディ、ジョン。アラン・ピットマン。オレル、リチャード・W;マラスピーナ、アンドレア。サイドル、ケイティ・C;フラッタ、ピエトロ。ハームズ、マシュー・B;バロー、ロバート・H;ペストロンク、アラン。ヴァイル、コンラッドC;ロガエワ、エカテリーナ。ローン、ジンマン。ドロリー、ヴィヴィアン・E;ボルゲーロ、ジュゼッペ。モーラ、ガブリエレ。カルボ、アンドレア。ジェフリー・D・ロススタイン;ドレッパー、カールステン。センドナー、マイケル; シングルトン、アンドリュー B; テイラー、J ポール; クックソン、マーク R; レスタグノ、ガブリエラ; サバテリ、マリオ; バウザー、ロバート; キオ、アドリアーノ; トレイナー、ブライアン J (2014)。「マトリン 3 遺伝子の変異「家族性筋萎縮性側索硬化症を引き起こす」。Nature Neuroscience . 17 (5): 664–666. doi :10.1038/nn.3688. ISSN 1097-6256. PMC 4000579. PMID 24686783 .
- ^ ニコラ、オード;ケンナ、ケビン P.レントン、アラン E.ティコッツィ、ニコラ。ファグリ、ファラズ。チア、ルース。ドミノフ、ジャニス A.ケンナ、ブレンダン J.ナルズ、マイク A.キーグル、パメラ。リベラ、アルベルト M. (2018)。 「ゲノムワイド解析によりKIF5Aが新規ALS遺伝子として特定される」。ニューロン。97 (6): 1268–1283.e6。土井：10.1016/j.neuron.2018.02.027。ISSN 1097-4199。PMC 5867896。PMID 29566793。
- ^ Dewan, Ramita; Chia, Ruth; Ding, Jinhui; Hickman, Richard A.; Stein, Thor D.; Abramzon, Yevgeniya; Ahmed, Sarah; Sabir, Marya S.; Portley, Makayla K.; Tucci, Arianna; Ibáñez, Kristina (2021). 「前頭側頭型認知症および筋萎縮性側索硬化症患者における病原性ハンチンチンリピート伸展」。Neuron . 109 (3): 448–460.e4. doi :10.1016/j.neuron.2020.11.005. ISSN 1097-4199. PMC 7864894 . PMID 33242422.
- ^ Johnson, Janel O.; Chia, Ruth; Miller, Danny E.; Li, Rachel; Kumaran, Ravindran; Abramzon, Yevgeniya; Alahmady, Nada; Renton, Alan E.; Topp, Simon D.; Gibbs, J. Raphael; Cookson, Mark R.; Sabir, Marya S.; Dalgard, Clifton L.; Troakes, Claire; Jones, Ashley R. (2021-10-01). 「SPTLC1遺伝子の変異と若年性筋萎縮性側索硬化症との関連」. JAMA Neurology . 78 (10): 1236–1248. doi :10.1001/jamaneurol.2021.2598. ISSN 2168-6157. PMC 8406220 . PMID 34459874。
- ^ 「デレク・デニー・ブラウン神経学者賞 | アメリカ神経学会 (ANA)」myana.org . 2019年3月26日閲覧。
- ^ 「Wings Over Wall Street - Awards」.wingsoverwallstreet.org . 2019年3月26日閲覧。
- ^ 「ALS協会」。
- ^ 「アメリカ神経学会」.
- ^ 「アイリッシュアメリカマガジン」2018年11月。
- ^ 「筋萎縮性側索硬化症研究プログラム、プログラム委員会、議会主導の医療研究プログラム」cdmrp.army.mil 。 2019年3月26日閲覧。
外部リンク
- ブライアン・トレイナー - Google Scholar