ブレマゾシン

ブレマゾシン
臨床データ
; 投与経路	オーラル
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 6-エチル-3-[(1-ヒドロキシシクロプロピル)メチル]-11,11-ジメチル-1,2,3,4,5,6-ヘキサヒドロ-2,6-メタノ-3-ベンザゾシン-8-オール; または; 2-(1-ヒドロキシシクロプロピルメチル)-5-エチル-9,9-ジメチル-2'-ヒドロキシ-6,7-ベンゾモルファン;
CAS番号	83829-76-9 ;
パブケム CID	1223;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	1603;
ケムスパイダー	1186;
ユニ	ISF76M2DBE;
チェムBL	番号:;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID50868536;
化学および物理データ
式	Ｃ２０Ｈ２９ＮＯ２
モル質量	315.457 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 OC1(CC1)CN4[C@@H]3Cc2c(cc(O)cc2)[C@@](C3(C)C)(CC4)CC;

ブレマゾシンはペンタゾシンに関連するκ-オピオイド受容体作動薬である。強力で長時間持続する鎮痛・利尿作用を有する。 ^[1]モルヒネの200倍の作用を有するが、依存性はなく、呼吸を抑制することもない。^[2]ブレマゾシンの結晶構造は1984年に決定された^[3]

参照

^ Dortch -Carnes J、Potter DE (2005)。「ブレマゾシン：強力な鎮痛作用およびその他の薬理学的特性を持つκオピオイド作動薬」。CNS Drug Reviews。11 (2): 195–212。doi :10.1111/ j.1527-3458.2005.tb00270.x。PMC 6741727。PMID 16007240。
^ パトリック G (2013).医薬品化学入門（第 5 版）. オックスフォード大学出版局. p. 641. ISBN 978-0199697397。
^ Verlinde CL, Blaton NM, De Ranter CJ, Peeters OM (1984). 「5-エチル-2'-ヒドロキシ-2-[(1-ヒドロキシシクロプロピル)メチル]-9, 9-ジメチル-6, 7-ベンゾモルファン塩酸塩 (ブレマゾシン), C20H29NO2. HCl」. Acta Crystallogr. C . 40 (10): 1759–1761. Bibcode :1984AcCrC..40.1759V. doi :10.1107/S0108270184009434.