ボトレミディ科は、 白亜紀 と新生代に生息していた絶滅 した横頸類 (Pleurodira)の科 です。ポドクネミディ科 と近縁で、アフリカ、インド、中東、ヨーロッパ、北アメリカ、南アメリカで化石が発見されており、最も広く分布している横頸類のグループの一つです。ボトレミディ科は形態的多様性の高い水生カメで、雑食性、軟体動物食、魚食 、そしておそらく草食性の摂食をしていたことが示唆されています[ 1 ] [ 2 ] 。中には吸い込み摂食 ができたものもいたと考えられます[ 2 ] 。淡水のみに生息する現代の横頸類とは異なり、ボトレミディ科は淡水、海洋、沿岸環境に生息していました。[ 1 ] 彼らの海洋生活様式により、レミディド類は白亜紀後期初期(セノマニアン期 )に海洋障壁を越えてヨーロッパと北アメリカに分散することができた。[ 3 ] このグループの最も新しい記録は、サウジアラビアとオマーンからの未確認の化石で、中新世 に遡る。[ 4 ]
分類学 この家族は2つの亜家族と多数の部族に分かれている。[ 5 ]
ボトレミディ科
Pleurochayah appalachius Adrian et al., 2021 ウッドバイン層 、テキサス州、後期白亜紀(セノマニアン期 )"Chrysemys" montolivensis Roman 1897 フランス、モントゥリュー、漸新世 (ルペリアン 期)Sindhochelys ragei Lapparent de broin 他、2021 カドロ層 、パキスタン、暁新世 (ダニアン )アペルトテンポラリス・ ストロマー、1934年、バハリヤ層 、エジプト、後期白亜紀(セノマニアン期 )ボトレミディナ 亜科( Gaffney et al., 2006) アバラケミス・ ペレス・ガルシア、2023年ファリン・ドゥッチ層 、ニジェール、白亜紀後期(マーストリヒチアン )ボトレミディニ 族( Gaffney et al., 2006) Palauchelys López-Conde et al. 2021 Olmos層 、メキシコ、後期白亜紀(カンパニアン期 )Khargachelys AbdelGawad 他 2021 クサイル層 、エジプト、後期白亜紀(カンパニアン期) サブトライブボトレミディナ・ ガフニー他、2006 亜族Foxemydina Gaffney et al., 2006 タフロスフィニ 族(Gaffney et al., 2006) サブトライブニジェルミディナ・ ガフニー他、2006 Arenila Lapparent de Broin and Werner, 1998 ダクラ層 、エジプト、後期白亜紀(マーストリヒチアン期) アレニラ・クレブシ ラッパレント・デ・ブロインとヴェルナー、1998年 サブトライブタフロスフィナ・ ガフニー他、2006 アザバレミス・ ガフニー他、2001年、マリ共和国 テベレムト層 、暁新世 Azabbaremys moragjonesi Gaffney et al., 2001 Eotaphrosphys Perez-Garcia、2018年 モンテメ、フランス、白亜紀後期(マーストリヒチアン) Eotaphrosphys ambiguum (Gaudry、1890) Labrostochelys Gaffney et al., 2006 モロッコ、ウレド・アブドゥン盆地、暁新世 Labrostochelys galkini Gaffney et al., 2006 Motelomama Perez-Garcia、2018年 、ペルー、始新世(イプレシアン期) サリナ層群 モテロママ・オルソーニ (シュミット、1931 年) Phosphatochelys Gaffney and Tong, 2003 モロッコ、ウレド・アブドゥン盆地、暁新世 Phosphatochelys tedfordi Gaffney and Tong, 2003 ロトネミス・ ガフニー他、2006年、 モロッコ、ウレド・アブドゥン盆地、暁新世 Rhothonemys brinkmani Gaffney et al., 2006 Taphrosphys Cope, 1869 (jr 類義語: Amblypeza 、 Bantuchelys 、 Prochonias ) Taphrosphys congolensis (Dollo, 1912) ランダナ層 、アンゴラ、暁新世タフロスフィスは ヘイをデアする、1908年 (名は疑問 )Taphrosphys ippolitoi Gaffney et al.、2006 ウルレド・アブドン盆地、モロッコ、暁新世Taphrosphys sulcatus (Leidy, 1856) ホーナースタウン層 、ニューエジプト層 、ニュージャージー州、後期白亜紀(マーストリヒチアン期)Ummulisani Gaffney et al., 2006 モロッコ、始新世(イプレシアン期) ウンムリサニ・ルトガーセンシス・ ガフニーら、2006 Crassachelys Bergounioux、1952年 (名は曖昧 ) Crassachelys neurirregularis Bergounioux, 1952 Eusarkia Bergounioux、1952 (正式名は不明 ) Eusarkia rotundiformis Bergounioux、1952 ガフサシェリス・ ステファノ、1903 年 (名前は疑問 ) Gafsachelys phosphatica Stefano, 1903 Gafsachelys moularensis Bergounioux, 1955 部族Cearachelyini Gaffney 他、2006 Cearachelys Gaffney et al.、 サンタナ層 、ブラジル、前期白亜紀(アルビアン期 ) Cearachelys placidoi Gaffney et al., 2001 エルカネミス・ マニエル、デ・ラ・フエンテとカナーレ、2021年 カンデレロス層 、アルゼンチン、白亜紀後期(セノマニアン) エルカネミス・プリチャーディ・ マニエル、デ・ラ・フエンテ、カナーレ、2021 Itapecuruemys Batista et al.、2020 イタペクル層 、ブラジル、白亜紀前期 ( Aptian ) イタペクルエミス・アマゾニエンシス ・バティスタら、2020 ガリアネミス・ ガフニー他、2002年、 ケムケム層群 、モロッコ、後期白亜紀(セノマニアン期) Galianemys emringeri ガフニーら、2002 ガリアネミス・ホワイトイ ・ガフニーら、2002 クルマデミディナ 亜科Gaffney et al., 2006 部族クルマデミディニ ガフニー 他、2006 Jainemys Joyce & Bandyopadhyay、2020年 ラメタ層 、インド、後期白亜紀(マーストリヒチアン期) Jainemys pisdurensis Joyce & Bandyopadhyay, 2020 キンコニケリス・ ガフニー他、2009年、 マエヴァラノ層 、マダガスカル、後期白亜紀(マーストリヒチアン期) Kinkonychelys rogersi ガフニーら、2009 クルマデミス・ ガフニーら、2001 年 カラメドゥ層 、インド、白亜紀後期 (マーストリヒチアン) クルマデミス・カラメデンシス・ ガフニーら、2001 Sankuchemys Gaffney 他、2003 トラッペアン層 、インド、白亜紀後期 (マーストリヒチアン)
系統発生 以下は、2006年にGaffneyらが作成した系統樹です。[ 8 ]
参考文献 1 2 ジョイス、WG;テリトリー州ライソン。ジリビア州カークランド(2016 年 9 月 28 日)。 「北アメリカ、ユタ州の白亜紀後期(セノマニアン)の初期ボレミド科(テステュディネス、プレウロディラ)」 。 ピアJ 。 4 e2502。 土井 : 10.7717/peerj.2502 。 PMC 5045886 。 PMID 27703852 。 1 2 Hermanson, Guilherme; Benson, Roger BJ; Farina, Bruna M.; Ferreira, Gabriel S.; Langer, Max C.; Evers, Serjoscha W. (2022年11月). "カメの頭蓋生態形態学と頸部の収縮が生態的多様化の引き金となる可能性" . Evolution . 76 (11): 2566– 2586. doi : 10.1111/evo.14629 . ISSN 0014-3820 . PMC 9828723 . PMID 36117268 . ↑ ペレス=ガルシア、A.;モンタナ州アントゥネス。バローゾ・バルセニーリャ、F.カラペス首相。セグラ、M.ソアレス、AF。トーリス、A. (2017 年 10 月)。 「ポルトガルのセノマニア中期に生息していたボレミド目は、ローラシア地方で最古のプレウロディランカメの一つとして特定されました 。 」 白亜紀の研究 。 78 : 61– 70。 Bibcode : 2017CrRes..78...61P 。 土井 : 10.1016/j.cretres.2017.05.031 。 ↑ de Lapparent de Broin、フランス。ムレラガ、ザビエル。ペレス・ガルシア、アダン。ファレス、フランセスク。アルティミラス、ジャシント (2018-09-28)。 「補足情報:始新世上部、オソナ郡(スペイン、カタルーニャ州エブロ盆地)のカメ:新素材とその動物学的および環境的背景」 。 化石記録 。 21 (2): 237–284 . 土井 : 10.5194/fr-21-237-2018 。 ISSN 2193-0066 。 S2CID 55783731 。 ↑ 古生物学データベースのBothremydidaeの項目( 2011年1月26日アクセス) ↑ Pérez-García, Adán (2016). "新しいカメの分類群 (Podocnemidoidea、Bothremydidae) が、ゴンドワナからローラシアへの冠群 Pleurodira の既知の最古の分散イベントを明らかにする". Journal of Systematic Palaeontology . 15 (9): 709– 731. doi : 10.1080/14772019.2016.1228549 . S2CID 88840423 . Pan-Pleurodira は、現存するカメ (すなわち Testudines) の 2 つのクレードの 1 つです。その冠群である Pleurodira は、バレミアン期から知られているゴンドワナ起源です。ゴンドワナの白亜紀のカメ相は、ほぼ完全に pleurodira で構成されていました。現存する側頸類は比較的温暖な地域に生息しており、その地理的分布はゴンドワナ大陸の一部であった熱帯地域に限られている。 ↑ Pérez-García, Adán (2018-08-03). "英国の記録で唯一確認されたボトレミス科のカメ (Pleurodira) に関する新たな知見: Palemys bowerbankii 新組み合わせ" . Palaeontologia Electronica . 21 (2): 1– 12. doi : 10.26879/849 . ISSN 1094-8074 . ↑ Gaffney, ES ; Tong, H.; Meylan, PA (2006-11-17). "横首カメの進化: Bothremydidae、Euraxemydidae、および Araripemydidae 科" (PDF) . Bulletin of the American Museum of Natural History . 300 . New York: American Museum of Natural History: 1– 700. doi : 10.1206/0003-0090(2006)300 [ 1:EOTSTT ] 2.0.CO ; 2 . hdl : 2246/5824 . S2CID 85790134 . Bothremydidae 科は、北米、南米、ヨーロッパ、アフリカ、インドでアルビアン期から始新世にかけて分布する、大きくて多様なグループです。その単系統性は、広い外後頭骨-方形骨接触、耳管が通常は骨によって耳小骨切痕から分離され、鐙骨のための骨性管を形成すること、前耳小骨窩の欠如、上後頭骨-方形骨接触(Taphrosphyini族を除く)、および眼窩の後方拡大の存在によって支持される。