ボレリア・ルシタニアエ

ボレリア・ルシタニアエ
科学的分類
ドメイン：	細菌
門:	スピロヘータ
クラス：	スピロヘータ
注文：	スピロヘータ
家族：	ボレリア科
属:	ボレリア
種：	B. ルシタニアエ
二名法名
	ボレリア・ルシタニアエ; ル・フレッシュ他、1997

ボレリア・ルシタニアエは、ボレリア属スピロヘータ類の細菌で、二重膜エンベロープを持つ。^[1]これは広義のボレリア・ブルグドルフェリ属^[2]の一部であり、グラム陰性細菌である。B . lusitaniaeはダニ媒介性であり、その型株は PotiB2 である。^[1]これは病原性があり、ライム病の症例に関与している。^[3]^[4]^[5]ダニの一種であるIxodes ricinusがB. lusitaniaeの宿主である。これはポルトガルを起源とし、その後ヨーロッパと北アフリカの一部に広がったと考えられている。現在、トカゲ科のトカゲがこの細菌の重要な保有宿主であると考えられている。^[2]

起源と分布

B. lusitaniae はヨーロッパや北アフリカの国々に分布しているが、ポルトガル南部ではライム病グループの唯一の種である。トカゲ科のトカゲはB. lusitaniaeの重要な保有宿主であると考えられている。^[2] これらは1993年にポルトガルで初めて分離された。^[3]砂トカゲや一般的なカベトカゲ^[6]を含むこれらのトカゲは、系統地理学的に高度に構造化されていることが知られている。異なる地域のトカゲの個体群間の移動は非常に限られており、それがB. lusitaniaeの進化と疫学に光を当てている。ハウスキーピング遺伝子による短い地理的距離（ポルトガル南部）でのB. lusitaniaeの顕著な個体群構造は、地中海のトカゲの個体群の分布が非常に傍所的であるため、 B. lusitaniaeの移動率がかなり低いことを示している。^[2]

B. lusitaniaeには様々な個体群が知られている。ポルトガル、チェコ共和国、モルダビア、ウクライナ、ベラルーシのIxodes ricinusから 7 つの新種のB. lusitaniae が分離されている。^[1]^[7]最終氷期後の気候変動によりマフラとグランドラの間に生態学的障壁ができたため、地域個体群は分断して分岐した。より北方または東方の国では、B. lusitaniae は数か所でのみ検出されており、地中海沿岸よりもダニに感染する頻度は低いが^[6]、モロッコとチュニジアでは、存在するボレリア種の 96.6-100% がB. lusitaniaeであった。^[7]

トカゲでは

トカゲはB. lusitaniaeの重要な保有宿主であると考えられているため、その限られた分散はB. lusitaniaeの移動速度に影響を及ぼします。このことが、このダニ媒介性細菌の微細な地理的構造を生み出しています。B. lusitaniaeに感染したI. ricinusダニは、渡り鳥などの移動性宿主を餌とする場合、長距離にわたって急速に分散する可能性がありますが、これがB. lusitaniaeの効果的な分散において重要なプロセスであるとは考えられません。^[8]吸血ダニの幼虫は、トカゲ以外の脊椎動物種からB. lusitaniaeを獲得しないようです。しかし、長距離移動動物を餌とするB. lusitaniaeに感染した若虫は、狩猟を行う成ダニを生み出し、その後、シカなどの大型動物を餌としますが、シカはライムボレリア症スピロヘータ群のいずれの種にとっても保有宿主ではありません。したがって、トカゲを餌とする幼虫と若虫のみがB. lusitaniaeのサイクルを維持する。そのため、 B. lusitaniaeの移動速度はトカゲの移動速度によって決定される。^[8]

人間の場合

現在までに、 B. lusitaniaeの保有宿主は完全には特定されておらず、この遺伝子種の生態についてはほとんどわかっていない。この菌株はマウスモデルで実験的疾患を引き起こすことが知られており、一部の菌株はヒトのライム病とも関連している可能性があることを示唆している。ボレリアの最初の分離株はポルトガルで確認された。リスボン地域の 46 歳の女性が、約 10 年間持続していた左大腿部の皮膚病変を呈して来院した。^[3]^[7]患者分離株の分子解析により、この菌株は、これまでヒトに対して非病原性であると考えられていた遺伝子種であるB. lusitaniaeに分類できた。 ^[7] この女性は弱い血清学的反応を示したが、これは非特異的で長期にわたる皮膚症状を呈する患者の多くに見られるものである。これは、現在までポルトガル人集団におけるB. lusitaniaeの臨床パターンが他のボレリア属菌とは異なることを示唆している。 ^[3]

プラスミド

B. lusitaniae株のプラスミドプロファイルは通常 19～76 kb の範囲です。^[8]B. lusitaniaeの場合、プラスミドの数は非常に少なく、この種はライム病で医学的に重要な他のボレリア種で説明されている小さなプラスミドをすべて欠いています。ボレリアの毒性遺伝子のほとんどは、OspC、Erps、および CRASP タンパク質をコードする遺伝子を含むプラスミド上に存在するため、B. lusitaniae株のこれらの遺伝子要素の数が少ないことが、この種について報告されている感染性の低さと関連している可能性があります。これまでにヒト分離株が 2 つしか見つかっていないためです。さらに、ポルトガルではダニにおけるB. lusitaniaeの感染率が高いと報告されているにもかかわらず、報告された症例数 (0.04/100,000 人の住民) は他のヨーロッパ諸国ほど多くありません。[ ^8]

参考文献

^ abc Fleche, AL; Postic, D.; Girardet, K.; Peter, O.; Baranton, G. (1997). 「16S リボソーム DNA 配列分析による Borrelia lusitaniae sp. nov. の特性評価」International Journal of Systematic Bacteriology . 47 (4): 921–925. doi : 10.1099/00207713-47-4-921 . ISSN 0020-7713. PMID 9336887.
^ abcd Vitorino, LL; Margos, G.; Feil, E.; Collares-Pereira, M.; Ze-Ze, L. (2008). 「マルチローカス配列タイピングにより明らかになった Borrelia lusitaniae の微細系統地理学的構造」. PLOS ONE . 3 (12): 1–13. Bibcode :2008PLoSO...3.4002V. doi : 10.1371/journal.pone.0004002 . PMC 2602731. PMID 19104655 .
^ abcd Collares-Pereira, M.; Couceiro, S.; Franca, I.; Kurtenbach, K.; Schafer, SM; Vitorino, L.; Goncalves, L.; Baptista, S.; Vieira, ML; Cunha, C. (2004). 「ヒト患者からの Borrelia lusitaniae の最初の分離」Journal of Clinical Microbiology . 42 (3): 1316–1318. doi :10.1128/JCM.42.3.1316-1318.2004. ISSN 0095-1137. PMC 356816 . PMID 15004107.
^ da Franca I、Santos L、Mesquita T、他。 (2005 年 6 月)。「ポルトガルにおけるライムボレリア症はボレリア・ルシタニエによって引き起こされる? 皮膚分離株陽性の最初の患者に関する臨床報告」。ウィーンクリニッシュヴォッヘンシュリフト。117 (11–12): 429–32。土井：10.1007/s00508-005-0386-z。PMID 16053200。S2CID 9870590 。
^ ロペス・デ・カルヴァーリョ、I.;フォンセカ、JE;マルケス、JG;ウルマン、A. Hojgaard、A.ザイドナー、N.ミシシッピ州ヌンシオ (2008)。「ボレリア・ルシタニエ感染に伴う血管炎様症候群」。臨床リウマチ学。27 (12): 1587–1591。土井：10.1007/s10067-008-1012-z。ISSN 0770-3198。PMID 18795392。S2CID 2329665 。
^ ab Richter, D.; Matuschka, F. (2006). 「トカゲによるライム病スピロヘータ Borrelia lusitaniae の永続化」.応用環境微生物学. 72 (7): 4627–4632. Bibcode :2006ApEnM..72.4627R. doi : 10.1128/aem.00285-06. ISSN 0099-2240. PMC 1489336. PMID 16820453.
^ abcd Younsi, HL; Sarih, M.; Jouda, F.; Godfroid, E.; Gern, L.; Bouattour, A.; Baranton, G.; Postic, D. (2005). 「チュニジアとモロッコで採取された Borrelia lusitaniae 分離株の特徴」. Journal of Clinical Microbiology . 43 (4): 1587–1593. doi : 10.1128/jcm.43.4.1587-1593.2005. PMC 1081310. PMID 15814970.
^ abcd Vitorino, LL; Margos, G.; Zé-Zé, L.; Kurtenbach, K.; Collares-Pereira n, M. (2010). 「ポルトガル産 Borrelia lusitaniae 株のプラスミドプロファイル分析」.ダニとダニ媒介性疾患. 1 (3): 125–126. doi :10.1016/j.ttbdis.2010.07.001. PMID 21771519.

さらに読む

石井直也、磯貝栄、磯貝弘、他（1995年）。「さまざまなコンジェニックマウス系統におけるボレリア・ガリーニ、ボレリア・アフゼリ、およびボレリア・ジャポニカに対するT細胞応答」。微生物学と免疫学。39 (12): 929–35。土井：10.1111/j.1348-0421.1995.tb03295.x。PMID 8789051。
Richter, D.; Matuschka, F.-R. (2006). 「トカゲによるライム病スピロヘータ Borrelia lusitaniae の永続化」.応用環境微生物学. 72 (7): 4627–4632. Bibcode :2006ApEnM..72.4627R. doi :10.1128/AEM.00285-06. ISSN 0099-2240. PMC 1489336. PMID 16820453 .
Kurtenback, KL; Hanincová, K.; Tsao, J.; Margos, G.; Fish, D.; Ogden, N. (2006). 「ライム病の進化生態学における基本的プロセス」Nature Reviews Microbiology . 4 (9): 660–669. doi : 10.1038/nrmicro1475 . ISSN 1740-1526. PMID 16894341. S2CID 10877654.

外部リンク

NCBI 分類ブラウザ - ボレリア
UniProct 識別
BacDive の Borrelia lusitaniae の標準株 - 細菌多様性メタデータ

[FlechePostic1997-1] Fleche, AL; Postic, D.; Girardet, K.; Peter, O.; Baranton, G. (1997). 「16S リボソーム DNA 配列分析による Borrelia lusitaniae sp. nov. の特性評価」International Journal of Systematic Bacteriology . 47 (4): 921–925. doi : 10.1099/00207713-47-4-921 . ISSN 0020-7713. PMID 9336887.

[VitorinoMargos2008-2] Vitorino, LL; Margos, G.; Feil, E.; Collares-Pereira, M.; Ze-Ze, L. (2008). 「マルチローカス配列タイピングにより明らかになった Borrelia lusitaniae の微細系統地理学的構造」. PLOS ONE . 3 (12): 1–13. Bibcode :2008PLoSO...3.4002V. doi : 10.1371/journal.pone.0004002 . PMC 2602731. PMID 19104655 .

[Collares-PereiraCouceiro2004-3] Collares-Pereira, M.; Couceiro, S.; Franca, I.; Kurtenbach, K.; Schafer, SM; Vitorino, L.; Goncalves, L.; Baptista, S.; Vieira, ML; Cunha, C. (2004). 「ヒト患者からの Borrelia lusitaniae の最初の分離」Journal of Clinical Microbiology . 42 (3): 1316–1318. doi :10.1128/JCM.42.3.1316-1318.2004. ISSN 0095-1137. PMC 356816 . PMID 15004107.

[pmid16053200-4] Franca I、Santos L、Mesquita T、他。 (2005 年 6 月)。「ポルトガルにおけるライムボレリア症はボレリア・ルシタニエによって引き起こされる? 皮膚分離株陽性の最初の患者に関する臨床報告」。ウィーンクリニッシュヴォッヘンシュリフト。117 (11–12): 429–32。土井：10.1007/s00508-005-0386-z。PMID 16053200。S2CID 9870590 。

[Lopes_de_CarvalhoFonseca2008-5] ロペス・デ・カルヴァーリョ、I.;フォンセカ、JE;マルケス、JG;ウルマン、A. Hojgaard、A.ザイドナー、N.ミシシッピ州ヌンシオ (2008)。「ボレリア・ルシタニエ感染に伴う血管炎様症候群」。臨床リウマチ学。27 (12): 1587–1591。土井：10.1007/s10067-008-1012-z。ISSN 0770-3198。PMID 18795392。S2CID 2329665 。

[RichterMatuschka2006-6] Richter, D.; Matuschka, F. (2006). 「トカゲによるライム病スピロヘータ Borrelia lusitaniae の永続化」.応用環境微生物学. 72 (7): 4627–4632. Bibcode :2006ApEnM..72.4627R. doi : 10.1128/aem.00285-06. ISSN 0099-2240. PMC 1489336. PMID 16820453.

[YounsiSarih2005-7] Younsi, HL; Sarih, M.; Jouda, F.; Godfroid, E.; Gern, L.; Bouattour, A.; Baranton, G.; Postic, D. (2005). 「チュニジアとモロッコで採取された Borrelia lusitaniae 分離株の特徴」. Journal of Clinical Microbiology . 43 (4): 1587–1593. doi : 10.1128/jcm.43.4.1587-1593.2005. PMC 1081310. PMID 15814970.

[VitorinoMargos2010-8] Vitorino, LL; Margos, G.; Zé-Zé, L.; Kurtenbach, K.; Collares-Pereira n, M. (2010). 「ポルトガル産 Borrelia lusitaniae 株のプラスミドプロファイル分析」.ダニとダニ媒介性疾患. 1 (3): 125–126. doi :10.1016/j.ttbdis.2010.07.001. PMID 21771519.