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| 名前 | |
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| その他の名前
三フッ化ホウ素エチルエーテル
三フッ化ホウ素ジエチルエーテル | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.003.355 |
パブケム CID
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| ユニ |
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| 国連番号 | 2604 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C4H10BF3Oの | |
| モル質量 | 141.93 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 1.15 g cm 3 |
| 融点 | −58 °C (−72 °F; 215 K) |
| 沸点 | 126 °C (259 °F; 399 K) |
| 危険 | |
| 労働安全衛生（OHS/OSH）： | |
主な危険
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可燃性、水と反応、腐食性 |
| GHSラベル: | |
    
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| 危険 | |
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |
| 引火点 | 58.5 °C (137.3 °F; 331.6 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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三フッ化ホウ素エーテル錯体、厳密には三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体、または三フッ化ホウ素エーテル錯体は、化学式 BF 3 O(C 2 H 5 ) 2で表され、しばしば BF 3 OEt 2と略される化合物である。無色の液体であるが、古いサンプルは茶色を呈することがある。この化合物は、ルイス酸を必要とする多くの化学反応において三フッ化ホウ素の供給源として使用される。[1]この化合物は、ジエチルエーテル配位子に配位した四面体ホウ素を特徴とする。[2]メタノール錯体など、多くの類似体が知られている。
反応
三フッ化ホウ素エーテレートは、平衡に従って 三フッ化ホウ素の供給源として機能します。
- BF 3 OEt 2 BF 3 + OEt 2
BF 3は弱いルイス塩基にも結合し、結果として生じる付加物と求核剤との反応を引き起こします。[1]
参考文献
- ^ ab Veronica Cornel; Carl J. Lovely (2007). 「ホウ素三フッ化物エーテル化物」。有機合成試薬百科事典。John Wiley & Sons。pp. rb249.pub2. doi :10.1002/047084289X.rb249.pub2. ISBN 978-0-471-93623-7。
- ^ VV Saraev; PB Kraikivskii; I. Svoboda; AS Kuzakov; RF Jordan (2008). 「3配位Ni(I)錯体[Ni(PPh3)3][BF4]の合成、分子構造、EPR分析」. J. Phys. Chem. A . 112 (48): 12449– 12455. Bibcode :2008JPCA..11212449S. doi :10.1021/jp802462x. PMID 18991433.