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骨誘導物質とは、体内に取り込まれると人間や他の動物の 骨に蓄積する傾向がある元素（多くの場合は放射性同位元素）です。
例えば、ストロンチウムとラジウムは化学的にカルシウムに似ており、骨のカルシウムを置き換えることができます。[1] [2] プルトニウムも骨を攻撃しますが、骨組織に蓄積するメカニズムは不明です。[3]
放射性骨誘導剤は周囲の組織を照射するため、特に健康リスクが高いが、ラジウム223の場合のように放射線治療には有用である。[2] [4]安定した骨誘導剤も有害となる可能性があり、過剰なストロンチウムの吸収はくる病の増加と関連している。[5] [6]しかし、塩のストロンチウムラネレートは骨誘導剤であり、骨粗鬆症の治療として骨を強化するために使用されることがある。[7]骨誘導剤は、感染した骨組織に抗生物質を送達する方法として提案されている。[8]
参照
- ATCコード V10 § V10B 鎮痛剤（骨誘導剤）、医薬品骨誘導剤のグループ
参考文献
- ^ 「放射性核種の基礎：ストロンチウム90」www.epa.gov 2015年4月15日。 2024年4月8日閲覧。
- ^ ab Suominen, Mari I.; Wilson, Timothy; Käkönen, Sanna-Maria; Scholz, Arne (2019年8月10日). 「骨転移患者の治療における新たな併用療法の実現手段としての標的アルファ療法ラジウム223の作用機序」International Journal of Molecular Sciences . 20 (16): 3899. doi : 10.3390/ijms20163899 . PMC 6720648 . PMID 31405099.
- ^ Vidaud, Claude; Miccoli, Laurent; Brulfert, Florian; Aupiais, Jean (2019年11月26日). 「フェチュインはプルトニウムに対して強い親和性を示し、骨格への蓄積を促進する可能性がある」。Scientific Reports . 9 (1): 17584. Bibcode :2019NatSR...917584V. doi :10.1038/s41598-019-53770-6. PMC 6879641. PMID 31772265 .
- ^ アイオワ州マルケス;アーカンソー州ネベス。アブランテス、午前。ピレス、アスファルト州。タバレス・ダ・シルバ、E.フィゲイレド、A. MF、ボテーリョ（2018年7月）。 「ラジウム 223 を使用した標的アルファ療法: 物理学から生物学的効果まで」。がん治療のレビュー。68：47～54。土井：10.1016/j.ctrv.2018.05.011。PMID 29859504。
- ^ Ozgur, S; Sumer, H; Kocoglu, G (1996 年 12 月 1 日). 「くる病と土壌ストロンチウム」.小児疾患アーカイブ. 75 (6): 524–526. doi :10.1136/adc.75.6.524. PMC 1511822. PMID 9014608 .
- ^ 公衆衛生との関連性。米国毒性物質疾病登録局。2004年4月。 2024年4月8日閲覧。
- ^ Blake, Glen M; Fogelman, Ignac (2006 年 12 月). 「ストロンチウム ラネレート: 閉経後骨粗鬆症の新しい治療法: 安全性と有効性のレビュー」Clinical Interventions in Aging . 1 (4): 367–375. doi : 10.2147/ciia.2006.1.4.367 . PMC 2699648 . PMID 18046914.
- ^ Rotman, Stijn G.; Thompson, Keith; Grijpma, Dirk W.; Richards, Robert G.; Moriarty, Thomas F.; Eglin, David; Guillaume, Olivier (2020年3月)。「骨感染症に対する標的局所抗生物質送達システムとしての骨シーカー機能化マイクロスフェアの開発」。Journal of Orthopaedic Translation。21 : 136–145。doi : 10.1016 /j.jot.2019.07.006。PMC 7152806。PMID 32309139。
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