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| マルハナバチ | |
|---|---|
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | ハチ目 |
| 家族： | ミツバチ科 |
| 属: | バンブス |
| 種： | B. ランツハウエンシス
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| 二名法名 | |
| マルハナバチ （ヴォクト、1908年）
| |
Bombus lantschouensisは、中国原産のマルハナバチの一種です。他のマルハナバチと同様に、ミツバチよりも大きい丸い体が特徴です。多様な色のパターンがあります。 [1]目を引く黒と黄色の色彩で知られています。また、体が長く枝分かれした剛毛である柔らかい毛で覆われているため、毛のような外観でも知られています。この毛はパイルと呼ばれます。 [2]
北米のマルハナバチの種の多くは十分に文書化されており、さまざまなリストを通じて入手できますが、中国で見つかった種について説明しているリソースはほとんどありません。これは、中国が信じられないほどのマルハナバチの種の多様性を誇っており、世界の種の半分以上が国内に生息している一方で、マルハナバチの多様性について最もよく知られていないためである可能性があります。[3] 2020年現在、世界には約250種のマルハナバチが知られており、中国では約125種が文書化されています。[1]
分布
マルハナバチは中国北部、特に内孟谷高原の南端の乾燥地域に広く分布している。[4]特に寧夏の賀蘭山、六盤山、羅山の中高度に多く生息している。[4]
分類
すべてのマルハナバチ種と同様に、Bombus lantschouensisはミツバチ科のミツバチ亜科のBombini族に分類されるマルハナバチ属に属します。[1]この科は、昆虫綱の中で3番目に大きい目である膜翅目に属します。この目には、ハチ、スズメバチ、ハバチ、アリが含まれます。
20世紀初頭には形態学的特徴を用いてマルハナバチ属の種を分類していたが、マルハナバチの色彩パターンの多様性と形態における収斂進化の存在により、物理的特徴のみで正確に種を識別することは困難である。[5]しかし、分子マーカーを用いた種同定における分子技術の発達は、マルハナバチ種の系統解析と分類において非常に貴重なツールとなっている。[1]
行動
コロニーにおける社会的行動
マルハナバチは、コロニー周期が毎年ある社会性昆虫で、女王はライフサイクルを経るにつれて、いくつかの生理的および発達的変化を経験する。[6]これらのマルハナバチによって形成される複雑な社会は、真社会性昆虫の特徴である。真社会性昆虫は、コロニー内に複数の世代が同時に存在し、女王が繁殖し、働きバチがめったに繁殖しないという明確な分業を特徴とする極端な社会的行動である。[7]マルハナバチの女王は、まず第一世代の幼虫の世話をする孤独な段階を経て、この段階の後に、この分業が始まる協力的な真社会性段階を迎える。[8]ほとんどのマルハナバチの種は、コロニーごとに女王が1匹しかおらず、この女王は多くの場合一夫一婦制、つまり1回しか交尾しない。[8]
受粉と行動
他のハチ類と同様に、Bombus lantschouensis は多くの顕花植物にとって重要な花粉媒介者としての役割を果たしています。植物から蜜を集めて食料として利用することで恩恵を受け、花粉自体がタンパク質、脂質、その他のビタミンを供給し、ミツバチにとって最も重要な栄養源となっています。 [9]ミツバチの花粉採集行動は、コロニーの繁殖成功に影響を与えるだけでなく、接触する花の受精成功にも大きな影響を与えます。[9]
マルハナバチは飛翔筋を収縮させてトマトの葯を振動させ、花粉を放出する「ブンブン受粉」という形態を利用しており、中国では保護されたトマトの栽培においてマルハナバチによる受粉が重要な役割を果たしている。[10]
生殖とライフサイクル
B. lantschouensisのライフサイクルは、他のマルハナバチの種とほぼ同じで、年間の真社会性ライフサイクルを持ち[6] 、 B. lantschouensisのコロニーの発達は女王の卵巣の活性化に大きく依存しています。[11]最初は孤独な段階があり、春に女王は冬眠から目覚め、次に餌を探し、卵を産むのに適した巣の場所を見つけて、新しいコロニーの形成を開始します。[6]これらの卵が孵化し、働きバチの個体数が増えると、晩夏のコロニーサイクルの終わり頃に処女の女王と雄の雄バチが生まれます。[6]多くの種では、これらの若いマルハナバチの女王は1匹の雄とのみ交尾し、次の世代を産む前に冬眠します。 [6]女王蜂が冬の間に休む状態は休眠と呼ばれ、気候が再び暖かくなるまでこの状態が続きます。[2]女王蜂が交尾する雄蜂は冬を越せず、女王蜂はこれらの雄蜂と交尾して得た精子を精嚢と呼ばれる貯蔵室に蓄えます。[2]
農業用途
マルハナバチは、世界中で野生植物や作物の最も効率的な花粉媒介者であり、1980 年代以降、温室作物の受粉に商業的に利用されてきました。その結果、マルハナバチの人工飼育は農業にとって非常に重要になりました。[11]特に Bombus lantschouensisは、中国北部で最も重要な花粉媒介者の 1 つであり[4]、花粉媒介者としての効率性と花粉付着を大幅に増やす能力により、中国の多くの温室作物の受粉に選ばれています。[12]人工繁殖の優れた可能性により、この種は、中国で商業的な受粉に以前使用されていた輸入されたヨーロッパのマルハナバチB. terrestrisの代替として選ばれました。[13]最近の研究結果によると、中国の異なる在来マルハナバチの個体群は寒さに異なるタイプの適応を示しており、これは中国のさまざまな地域で特定の農業受粉に適したマルハナバチについて、より深い洞察をもたらします。[14]
脅威
現在および将来の懸念
近年、多くのマルハナバチの種が着実に減少していることが指摘されており、特にヨーロッパと北米で懸念されています。[15]さらに懸念されるのは、 B . lantschouensisを含む中国中部と北東アジアのマルハナバチのいくつかの種が、進行中の土地利用と気候変動に対する脆弱性のために、絶滅の危機に瀕している、または脅威にさらされていると予測されていることです。[16]
保全活動
現在、世界中でマルハナバチを保護するためのさまざまな大規模な取り組みが行われています。一部の種は依然として非常に一般的ですが、他の種は非常にまれで、はるかに速い速度で減少しています。[ 17]保護活動では、草地の刈り取りを9月下旬まで遅らせ、シーズン後半の採餌量を増やすことに重点を置くべきだと主張されています。 [17]農薬や肥料を減らすと同時に、適切な生息地がつながっていることを確認して、さまざまな種が新しい地域に移動して分散できるようにすることが、既存および将来のマルハナバチの個体群を保護する鍵となります。[17]
参考文献
- ^ abcd Wang, L.; Liu, S.; Tang, Y.; Chen, Y.; Wu, J.; Li, J. (2020). 「複合遺伝子アプローチと複数の分析方法を使用した、中国におけるBombus（膜翅目、ミツバチ科）の系統発生と分類の改善」ZooKeys (1007): 1. Bibcode :2020ZooK.1007....1W. doi : 10.3897/zookeys.1007.34105 . PMC 7788072 . PMID 33505180.
- ^ abc Schmidt, A. (2021). 「Bumblebee Fact Sheet | Blog | Nature | PBS」. Nature . 2023年12月6日閲覧。
- ^ Williams, P.; Huang, J.; An, J. (2017). 「中国のクマバチ：中国のマルハナバチ発見の10年」。Antenna . 41 .
- ^ abc An, J.; Huang, J.; Shao, Y.; Zhang, S.; Wang, B.; Liu, X.; Wu, J.; Williams, P. (2014). 「中国北部のマルハナバチ（ミツバチ科、マルハナバチ属）". Zootaxa . 3830 (1): 1–89. doi :10.11646/zootaxa.3830.1.1. PMID 25081273.
- ^ Cameron, SA; Hines, HM; Williams, PH (2006). 「マルハナバチ亜属 Pyrobombus (膜翅目:ミツバチ科:Bombus) の分子系統学と低レベル分析における遺伝子有用性の考察」 無脊椎動物系統学20 ( 3): 289. doi :10.1071/IS05028.
- ^ abcde Wang, L.; Wu, J.; Li, K.; Sadd, BM; Guo, Y.; Zhuang, D.; Zhang, Z.; Chen, Y.; Evans, JD; Guo, J.; Zhang, Z.; Li, J. (2019). 「重要なライフステージを通じたマルハナバチ女王の腸内微生物群集の動的変化」mSystems . 4 (6). doi :10.1128/mSystems.00631-19. PMC 6906740 .
- ^ 「社会行動、BeeSpotter、イリノイ大学」beespotter.org。
- ^ ab Amsalem, E.; Grozinger, CM; Padilla, M.; Hefetz, A. (2015)、「マルハナバチの社会行動の生理学的およびゲノム的基礎」、Advances in Insect Physiology、Elsevier
- ^ ab Zhang, H.; Zhou, Z.; An, J. (2019). 「太陽光温室におけるミツバチ Apis mellifera とマルハナバチ Bombus lantschouensis の花粉放出動態と花粉収集活動の日々のパターン」.昆虫. 10 (7): 216. doi : 10.3390/insects10070216 . PMC 6681390. PMID 31336589 .
- ^ Zhang, H.; Shan, S.; Gu, S.; Huang, X.; Li, Z.; Khashaveh, A.; Zhang, Y. (2020). 「以前の食物報酬の経験は、トマトの花の香りに対するミツバチ Apis mellifera とマルハナバチ Bombus lantschouensis の行動反応に影響を与える」. Insects . 11 (12): 884. doi : 10.3390/insects11120884 . PMC 7764895. PMID 33327411 .
- ^ ab Du, L.; Wang, M.; Li, J.; He, S.; Huang, J.; Wu, J. (2019). 「マルハナバチ、Bombus lantschouensis（膜翅目、ミツバチ科）におけるビテロゲニン受容体の特性評価」.昆虫. 10 ( 12): 445. doi : 10.3390/insects10120445 . PMC 6955983. PMID 31842304.
- ^ Dong, J.; Han, L.; Wang, Y.; Huang, J.; Wu, J. (2017). 「マルハナバチ Bombus lantschouensis (膜翅目: ミツバチ科) におけるホスファチジルエタノールアミン結合タンパク質遺伝子の転写産物発現バイアス」. Gene . 627 : 290–297. doi :10.1016/j.gene.2017.06.041. PMID 28647560.
- ^ Dong, J.; Wu, J.; Han, L.; Huang, J.; Wang, D. (2020). 「マルハナバチ Bombus lantschouensis (膜翅目: ミツバチ科) における免疫応答性タンパク質 IRP30 の新しい特性」. Journal of Insect Science . 20 (2). doi :10.1093/jisesa/ieaa017. PMC 7136008 . PMID 32219449.
- ^ Qin, J.; Liu, F.; Wu, J.; He, S.; Imran, M.; Lou, W.; Li-Byarlay, H.; Luo, S. (2021). 「マルハナバチ（膜翅目：ミツバチ科）におけるトレハラーゼの分子特性と遺伝子発現」.社会生物学. 68 (4): e5443. doi : 10.13102/sociobiology.v68i4.5443 .
- ^ Cameron, SA; Lozier, JD; Strange, JP; Koch, JB; Cordes, N.; Solter, LF; Griswold, TL (2011). 「北米のマルハナバチの広範囲にわたる減少パターン」。米国科学アカデミー紀要。108 ( 2 ) : 662–667。doi : 10.1073 / pnas.1014743108。PMC 3021065。PMID 21199943。
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- ^ abc Phelan, N.; Suddaby, D.; Stanley, DA (2021). 「北西アイルランドの広範囲なマルハナバチコミュニティにおけるオオキバチ (Bombus distinguendus) の生態の調査」. Journal of Insect Conservation . 25 (2): 297–310. doi :10.1007/s10841-021-00299-7.