ビスフェノールAF

ビスフェノールAF
名前
	推奨されるIUPAC名 4,4′-(1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロプロパン-2,2-ジイル)ジフェノール
	その他の名前ビフェノール AF; ヘキサフルオロビスフェノール A; ヘキサフルオロジフェニロールプロパン; ビスフェノール A ヘキサフルオリド; 4,4'-(ヘキサフルオロイソプロピリデン)ジフェノール; ヘキサフルオロアセトンビスフェノール A; 2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)ヘキサフルオロプロパン
識別子
CAS番号	1478-61-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
略語	BPAF
ケムスパイダー	66498 ;
ECHA 情報カード	100.014.579
パブケム CID	73864;
ユニ	OH7IX8A37J ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID7037717;
	InChI InChI=1S/C15H10F6O2/c16-14(17,18)13(15(19,20)21,9-1-5-11(22)6-2-9)10-3-7-12(23) 8-4-10/h1-8,22-23H キー: ZFVMWEVVKGLCIJ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C15H10F6O2/c16-14(17,18)13(15(19,20)21,9-1-5-11(22)6-2-9)10-3-7-12(23) 8-4-10/h1-8,22-23H キー: ZFVMWEVVKGLCIJ-UHFFFAOYAS;
	笑顔 C1=CC(=CC=C1C(C2=CC=C(C=C2)O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)O;
プロパティ
化学式	Ｃ15Ｈ10Ｆ6Ｏ2
モル質量	336.233 グラムモル−1
融点	162℃
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ビスフェノール AF ( BPAF ) は、ビスフェノール Aの2 つのメチル基がトリフルオロメチル基に置き換えられた類似体のフッ素化有機化合物です。白色から淡灰色の粉末として存在します。

生物学的および化学的作用

ビスフェノールAFは内分泌をかく乱する化学物質です。^[2] BPAはヒトエストロゲン関連受容体ガンマ（ERR-γ）と結合しますが、BPAFはERR-γをほとんど無視します。代わりに、BPAFはERR-αを活性化し、 ERR-βに結合して無効にします。^[3]

¹ H、¹³ C、¹⁹ F NMR分光法における化学シフトは文献に記載されている。^[4]

アプリケーション

ビスフェノールAFは、特定のフルオロエラストマーの架橋剤として、またポリイミド、ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボネート共重合体、その他の特殊ポリマーのモノマーとして使用されています。ビスフェノールAFを含むポリマーは、高温複合材料や電子材料などの特殊用途に有用です。用途としては、化粧品、化学製品製造、金属やゴムの製造などがあります。また、プラスチック添加剤としても使用できます。^[5]

参照

参考文献

^ 早坂達也; 勝原豊; 久米隆; 山崎隆 (2011). 「HFを介したフッ素化ケトンと対応するα-フルオロアルコール間の平衡」. Tetrahedron . 67 (12): 2215–2219. doi :10.1016/j.tet.2011.01.087.
^ Escrivá, Laura; Hanberg, Annika; Zilliacus, Johanna; Beronius, Anna (2019年9月). 「EU基準およびECHA/EFSAガイダンスによるビスフェノールAFの内分泌かく乱特性の評価」. EFSAジャーナル. 17 (EU‐FORA: シリーズ2): e170914. doi :10.2903/j.efsa.2019.e170914. PMC 7015508. PMID 32626472 .
^ 「Janet Raloff: プラスチックの別の成分が安全性の懸念を引き起こす、Science News、2010年6月5日、第177巻第12号（14ページ）」。2012年9月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年6月11日閲覧。
^ 早坂達也; 勝原豊; 久米隆; 山崎隆 (2011). 「HFを介したフッ素化ケトンと対応するα-フルオロアルコール間の平衡」. Tetrahedron . 67 (12): 2215–2219. doi :10.1016/j.tet.2011.01.087.
^ 「ビスフェノールAF」。PubChem。国立医学図書館。 2021年1月20日閲覧。

[1] 早坂達也; 勝原豊; 久米隆; 山崎隆 (2011). 「HFを介したフッ素化ケトンと対応するα-フルオロアルコール間の平衡」. Tetrahedron . 67 (12): 2215–2219. doi :10.1016/j.tet.2011.01.087.

[2] Escrivá, Laura; Hanberg, Annika; Zilliacus, Johanna; Beronius, Anna (2019年9月). 「EU基準およびECHA/EFSAガイダンスによるビスフェノールAFの内分泌かく乱特性の評価」. EFSAジャーナル. 17 (EU‐FORA: シリーズ2): e170914. doi :10.2903/j.efsa.2019.e170914. PMC 7015508. PMID 32626472 .

[3] 「Janet Raloff: プラスチックの別の成分が安全性の懸念を引き起こす、Science News、2010年6月5日、第177巻第12号（14ページ）」。2012年9月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年6月11日閲覧。

[4] 早坂達也; 勝原豊; 久米隆; 山崎隆 (2011). 「HFを介したフッ素化ケトンと対応するα-フルオロアルコール間の平衡」. Tetrahedron . 67 (12): 2215–2219. doi :10.1016/j.tet.2011.01.087.

[5] 「ビスフェノールAF」。PubChem。国立医学図書館。 2021年1月20日閲覧。