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ヨハネス・マルティン・ビイフォート | |
|---|---|
 JM ビイフォート、1931年 | |
| 生まれる | ( 1892-01-23 ) 1892年1月23日 |
| 亡くなった | 1980年3月4日（享年 88歳） |
| 教育 | アムステルダム大学 |
| で知られているのは | ビイフォート対異常X線散乱 |
| 科学者としてのキャリア | |
| 機関 | ユトレヒト大学 |
| アンドレアス・スミッツ | |
注目すべき学生たち | カロリーナ・アンリエット・マクギラヴリー |
ヨハネス・マルティン・ビイフォートForMemRS [ 1 ] (1892 年 1 月 23 日、アムステルダム– 1980 年 3 月 4 日、ヴィンタースウェイク) は、ユトレヒト大学のファン・ト・ホッフ研究所に所属していたオランダの化学者および結晶学者でした。[ 2 ]彼は分子の絶対配置を決定する方法を考案したことで有名です。[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] 1946 年に、彼はオランダ王立芸術科学アカデミーの会員になりました。[ 10 ]
有機化合物中の四面体結合炭素の概念は、 1874年のファン・ト・ホッフとル・ベルの研究に遡ります。当時、フィッシャーがグリセルアルデヒドをプロトタイプとして用いてその絶対配置をランダムに割り当てた投影式を参照する以外の方法で分子の絶対配置を割り当てることは不可能でした。[ 11 ]
1949年、ビイフォートはX線放射の異常分散に基づく自身の原理を概説した。[ 12 ]通常、 X線が原子に衝突すると弾性散乱が起こり、同じエネルギーで位相がずれた散乱波が生成されるが、原子の吸収端付近のX線放射は部分電離過程を引き起こす。原子の内殻電子から新たなX線放射が生成される。既に散乱されているX線放射は、この新たな放射によって干渉され、振幅と位相の両方が変化する。この散乱への追加的な寄与は、実数部として表すことができる。f'と虚数f'、f "。実部は正または負のいずれかですが、虚部は常に正であるため、位相角に加算されます。
1951年、ビイフォートと彼の同僚であるペールデマンとファン・ボンメルは、ジルコニウムターゲットを備えたX線管を用いて、酒石酸ルビジウムナトリウムの絶対配置を初めて実験的に決定した。この化合物では、ルビジウム原子が吸収端に近い位置にあった。彼らは後にNature誌に掲載した「X線による光学活性化合物の絶対配置の決定」と題する論文[ 5 ]の中で、次のように結論付けている。
これにより、過去数十年にわたる立体化学の割り当てが確認された。絶対配置の決定は現在、「軟」X線放射線を用いて行われ、多くの場合、銅ターゲット（特性波長154 pmのX線を発生）で生成される。波長が短いほど、測定強度の観測可能な差は小さくなり、絶対配置の区別がより困難になる。絶対配置の測定は、酸素よりも重い原子の存在によっても容易になる。
X線回折は依然として絶対構造を証明する究極の手段と考えられているが、円偏光二色性分光法などの他の技術も、より迅速な代替手段としてしばしば用いられる。
1988年に設立されたユトレヒト大学のビイフォート生体分子研究センターは、彼の名にちなんで名付けられました。[ 13 ]ビイフォートセンターは、調節、相互作用、認識などの生物学的プロセスで役割を果たすタンパク質や脂質などの生体分子の構造と機能の関係について研究を行っています。[ 14 ]ビイフォートセンターは、 NMR、電子顕微鏡、X線結晶構造解析、質量分析法を用いたタンパク質分析のための高度なインフラストラクチャを維持しています。[ 15 ]
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