バーニス・エディ

バーニス・エディ
1938年、生物製剤管理研究所の職員としてのバーニス・エディ
生まれる	バーニス・E・エディ ( 1903-09-30 )1903年9月30日 ウェストバージニア州グレンデール
死亡	1989年5月29日(1989-05-29)（享年85歳）
国籍	アメリカ人
母校	マリエッタカレッジ シンシナティ大学
知られている	ポリオーマウイルスを初めて説明し、ポリオワクチンの研究
配偶者	ジェラルド・ウーリー博士
科学者としてのキャリア
フィールド	医学研究、 ウイルス学、疫学
機関	米国公衆衛生局、国立衛生研究所、アメリカ公衆衛生協会

バーニス・エディ（1903年9月30日 - 1989年5月24日）は、アメリカのウイルス学者、疫学者である。彼女とサラ・エリザベス・スチュワートは、ポリオーマウイルス、特にSV40ポリオーマウイルスに関する発見で知られている。^{[1] [2]}

エディは1903年にウェストバージニア州グレンデールの医師一家に生まれた。エディと彼女の家族、ネイサン・E・エディとクララ・C・エディ（旧姓グリフィス）はウェストバージニア州オーバーンに住んでいた。彼女は4人兄弟の長女だった。エディと彼女の母親は父親の死後数年でオハイオ州マリエッタに引っ越した。エディは1924年にマリエッタ大学を卒業。その後シンシナティ大学に進学し、1925年に修士号、1927年に細菌学の博士号を取得した。 ^[3]

エディは1938年、35歳でジェラルド・G・ウーリー博士と結婚し、夫婦は細菌学者として国立衛生研究所で働いた。^[4]エディとウーリーにはバーニスとサラという2人の娘がいた。ジェラルド・ガイ・ウーリーは64歳で亡くなり、エディは2人の娘を残して亡くなった。エディは夫が亡くなったとき52歳で、母親が彼女らの育児を手伝っていたことが記録されている。^[3]

1930年、エディは米国公衆衛生局に入局した。1935年、エディはメリーランド州ベセスダの国立衛生研究所に異動し、米国連邦政府が配布するワクチンの品質検査を担当する生物製剤管理部に配属された。^[3]最も注目すべきは、生物製剤管理部で働いていたエディが5つの異なる会社の異なるポリオワクチンの試験を担当していたことである。^[5]

第二次世界大戦中、エディはアメリカ陸軍が使用するインフルエンザワクチンの品質検査を担当した。生物製剤管理部門の一員として、エディと彼女のチームは、インフルエンザワクチンの製造全体にわたって品質と有効性が一貫しているように、インフルエンザワクチンの信頼できる最初の効力試験を開発した。^[6]エディは1944年にインフルエンザウイルスワクチン試験の主任に昇進するまで、16年間陸軍のインフルエンザワクチンを試験した。^[3]

インフルエンザウイルスワクチン試験の主任としての職務と並行して、エディは1952年に国立衛生研究所でポリオワクチンの研究を始めた。1952年は米国でポリオウイルスがピークに達し、確認された症例が59,000件を超えた年だった。 ^[7] 1953年、彼女はポリオワクチンの研究でNIH優秀業績賞を受賞した。^[5]

1954年、国立衛生研究所は、ジョナス・ソークがカッター研究所向けに開発した不活化ポリオワクチンの安全性試験をエディに委託した。ソークの不活化ポリオワクチンは、大規模な国家予防接種プログラムで使用されることになっていた不活化ウイルスワクチンであった。エディの仕事は、5つの異なる会社の不活化ワクチンを試験することだった。^{[8] 18匹のサルでワクチンを試験した後、彼女と彼女のチームは、カッター研究所のワクチンに生きた}ポリオウイルスが残留しており、その結果、サルがポリオのような症状と麻痺を示していることを発見した。エディは、6つのバッチのうち3つでサルが麻痺し、したがって生きたポリオウイルスが含まれていたことを発見した。^[9]これらの調査結果は、カッター研究所のワクチン製造工程に欠陥があることを示していた。エディは、欠陥のあるワクチンに関する調査結果を生物製剤管理研究所の所長ウィリアム・ワークマンに報告したが、ワクチンに関して特定された問題は、認可諮問委員会に伝えられなかった。^[5]ワークマンはエディの調査結果を無効とし、彼女をポリオ研究から解雇した。それに応じて、彼女はインフルエンザワクチンの試験の任務に戻された。^[5]欠陥のあるワクチンは、一般向けに認可された。^[10]生ポリオウイルスの不活化が不適切なバージョンを含むポリオワクチン12万回分が製造・生産された。ワクチンを接種した子供のうち、4万人が不活化ポリオ（中枢神経系に影響を及ぼさない、より攻撃性の低い形態の病気）を発症し、51人が麻痺性ポリオを発症し、そのうち5人の子供がポリオで死亡した。^[11]この曝露により、影響を受けた子供の家族や地域社会でポリオの流行が起こり、5人の子供が死亡し、113人がより重篤な麻痺性ポリオで麻痺した。^{[12] [10]} 1955年4月29日、国立衛生研究所所長ウィリアム・セブレルは、カッター社の製造プロトコルを検討する会議を主宰した。この会議にはエディも出席していたが、カッター社が製造工程で何を変えるべきかについての結論は出なかった。^[9]

1955年5月6日、国立衛生研究所の副所長レナード・A・シェーレは、国家ポリオ予防接種計画は追って通知があるまで延期されると報道陣に発表した。その結果、ワクチン製造業者は390万回分のポリオワクチンを差し控え、米国でのポリオワクチン計画の停止に続いて、英国、スウェーデン、西ドイツ、南アフリカでも同様のポリオ予防接種活動が停止された。カッター事件は米国史上最悪の製薬事故の一つであり、ワクチン接種で数千人の子供が生きたポリオウイルスにさらされた。保健・教育・福祉長官の オヴェタ・カルプ・ホビーは辞任し、国立衛生研究所所長のセブレルは辞任した。^{[9] [13]}

1954年のカッター事件の後、エディはジョナス・ソークの不活化ポリオワクチンに生きたウイルスが含まれていたことを内部告発したために追放されていた。その後、1956年に国立衛生研究所の同僚であるサラ・エリザベス・スチュワートから、風邪ワクチンの試験に取り組んでいるときに連絡を受けた。 ^[1]スチュワートはエディに、マウスで耳下腺腫瘍を引き起こす病原体を育てる手伝いを頼んだ。エディはすぐに同意し、2人は1959年まで論文ではウイルスとは呼ばれていなかった病原体の特徴をすぐに解明した。^[5]ラドウィック・グロスによる初期の研究を基に、スチュワートとバーニス・E・エディはポリオーマウイルスを初めて記述した。^[14]彼女たちは、白血病を含むことが知られている他のマウスの粉砕臓器をマウスに注射し、白血病とは無関係の癌性腫瘍の成長を観察することによってそれを記述した。^{[15]彼らは}コッホの原則を満たし、ポリオーマウイルスが動物から動物に伝染する癌を引き起こす可能性があることを実証した。スチュワートとエディは、ウイルス成分が腫瘍を誘発できるという理論の検証を続けた。彼らはサルとマウスの両方の胚から腫瘍抽出物をテストし、マウスの胚には癌を引き起こすウイルス因子がより多く含まれていることを発見し、ウイルスが癌の原因因子になり得ると推論した。^[15] ウイルスは、風邪を引き起こす血球凝集反応において、モルモット、ハムスター、またはヒトの赤血球に吸収される可能性がある。^[16]彼らはまた、ポリオーマウイルスが20種類のマウス腫瘍を引き起こすことができると結論付けた。^[1]観察された腫瘍の一部は、シリアンハムスターの血管肉腫、ラットの肉腫、およびウサギの間葉系結節であった。^[17]エディとスチュワートは、このウイルスが細胞培養において細胞壊死と増殖を引き起こし、抗原性が高く、腫瘍の発生の有無にかかわらず感染動物に特異的な抗体の形成をもたらすことを実証した。エディの提案により、このウイルスは多くの腫瘍を意味するポリオーマと名付けられ、それぞれの姓にちなんでスチュワート・エディまたはSEポリオーマウイルスと名付けられた。^[1]彼らの共同研究の結果は、1959年にタイム誌で取り上げられ、がんを引き起こす新発見のウイルス因子に関する特集記事が掲載された。^[1]

ルドウィック・グロスとサラ・スチュワートは、がんを引き起こすウイルスを同時かつ別々に研究しており、少なくとも1952年12月からは互いの研究を知っていた。2人はほぼ同時期に耳下腺腫瘍を独立して発見しており、互いの研究を引用していないとして互いに叱責し合った。スチュワートとエディは、ボルゲスとともに1958年に耳下腺腫瘍誘発ウイルス（後にSEポリオーマウイルスと命名される）に関する論文を発表したが、グロスの耳下腺ウイルスに関する以前の研究は引用されなかった。このライバル関係は、1958年にジェイコブ・ファースが耳下腺腫瘍ウイルスの発見をスチュワートとグロスの両者によるものだと主張したときに頂点に達した。グロスは自分がウイルスの第一発見者だと主張したが、スチュワートはエディと独立して発見したと主張した。ウイルスがスチュワートとエディにちなんで「SEポリオーマウイルス」と改名されたとき、グロスはこれが発見における自分の役割を弱めると感じ、同僚に自分の主張を反論する手紙を何通か書いた。後にエディもこれに同意し、「サラはとても攻撃的だった。私たちが命名した。おそらくそうすべきではなかった」と述べ、「彼（グロス）は私たちより先にそのウイルスを持っていた。疑問の余地はなかった」と続けた。^[18]

1959年、エディは、サルの腎臓細胞で培養したウイルスを使ったポリオワクチンの安全性研究を開始しました。^[5] 1961年、エディは、ポリオワクチンの作成に使用されたアカゲザルの腎臓細胞の抽出物が、新生児ハムスターに腫瘍を引き起こすことを示しました。 ^[19]具体的には、抽出物を注射された154匹のハムスターのうち109匹に腫瘍増殖の兆候が見られました。^[19]これらの腫瘍の抽出物を新しいマウスのグループに移植したところ、同様の腫瘍増殖が観察されました。腫瘍抽出物の移植は5世代のマウスで行われ、最後のグループはすべて腫瘍増殖を示しました。^[19] 1962年、エディは、アカゲザルの腎細胞血清中に存在する腫瘍学的因子がSV40と同じ条件下で組織学的に類似した腫瘍を誘発する能力があり、これらの腫瘍はSEポリオーマウイルスとは異なる特性を示したという証拠を提示した。SEポリオーマウイルスは、新生児として注射されたほぼすべてのハムスターに腫瘍を誘発する能力があることが知られている唯一の他の生物学的物質であった。^[2] SV40と同様に、アカゲザルの腎細胞抽出物は、フィルターを通過後、および同様のレベルのジエチルエーテルへの曝露、熱、および-70℃での保管後も感染性を維持した。エディはまた、抽出物がSV40の腫瘍発達を阻害する条件下で阻害される（腫瘍が発生しない）という証拠も提示した。これには、抗SV40ウサギ血清と組み合わせてアカゲザルの腎細胞抽出物を投与された動物における阻害が含まれる。証拠の優位性を考慮して、この論文は、アカゲザルの腎細胞抽出物中の腫瘍学的因子はSV40ウイルスと同一であるとの結論を導き出した。^[2]

この発見は、実用的にも理論的にも重要であった。実際的に言えば、この発見は、ベン・スウィートとモーリス・ヒルマンが1960年に書いた論文で述べられていた、SV40によるさまざまな種子ウイルスと生ポリオウイルスワクチンの広範な汚染の原因を説明した。^{[2] [20]エディは、} C. aethiopsの腎臓細胞の培養物を検査して、SV40が引き起こす特徴的な細胞変性（細胞）変化を調べることで、この汚染を将来回避できると示唆した。 ^[2] この発見により、メルクは不活化ウイルスポリオワクチンを自主的に撤回した。^[21]理論的に言えば、これは、マウスと同様に、サルが他の動物種に影響を与える可能性のある発癌性（がんを引き起こす）ウイルスを保有している可能性があるという、ますます増えつつある証拠に加わった。^[2]

1998 年、国立がん研究所は、研究所の SEER データベースのがん症例情報を使用して大規模な調査を実施しました。この研究で発表された結果は、2002 年のレビューではほとんど価値がないと判断され、さらなる調査が必要とされました。スウェーデンで行われた別の大規模な調査では、1957 年までポリオワクチンの汚染の可能性があるワクチンを接種した 70 万人のがん発症率を調べましたが、この調査でも、SV40 を含むポリオワクチンを接種した人と接種しなかった人の間でがん発症率の上昇は見られませんでした。

しかし、1999年の研究では、「米国で汚染されたポリオワクチンにさらされた9800万人の間で、特定の癌の発生率が上昇した」ことが判明しています。^[22]しかし、SV40が人間に癌を引き起こすかどうかという問題は依然として議論の余地があり、この論争を解決するには、人間の組織でSV40を検出するための改良されたアッセイの開発が必要になるでしょう。^[23]

1937年、エディと彼女の同僚は、ハンセン病の原因となる細菌であるMycobacterium lepraeのさまざまな側面を研究し、将来の診断に役立つ貴重な情報を得ようとしました。エディが行った研究の1つには、 Mycobacterium lepraeを研究室で培養するための新しい培地を見つけることも含まれていました。^[24]エディが行ったもう1つの注目すべき研究には、白血球の存在下でのハンセン病細菌の特定の行動に関する研究が含まれています。^[25]

エディは1973年に70歳で国立衛生研究所を退職した。退職時に彼女は保健教育福祉省長官からの特別表彰を含むいくつかの賞を受賞した。エディは1989年5月24日に心肺停止のため亡くなった。^[3]

エディは1955年にマリエッタ大学から名誉理学博士号を授与され、1967年には米国保健教育福祉省から優秀功労勲章を授与された。^[26]その後、1977年にNIH所長賞を受賞した。これは最も権威のある授賞式であり、国立衛生研究所全体の偉大な業績を称えるものである。^[27]エディと研究パートナーのサラ・E・スチュワートはノーベル賞に2度ノミネートされた。^[28]

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