バートン・チャイルズ

バートン・チャイルズ（1916年2月29日 - 2010年2月18日）^[1]は、アメリカの小児科医、遺伝学者である。1989年にアメリカ小児科学会（APS）の最高賞であるジョン・ハウランド賞を受賞した。

彼はイリノイ州シカゴで生まれ、 1938年にウィリアムズ大学を卒業しました。 1942年にジョンズホプキンス大学で医学博士号を取得しました。第二次世界大戦での兵役の後、小児科の研修医としてジョンズホプキンスに戻りました。

ボストンのボストン小児病院でフェローシップを務めた後、1949年にジョンズホプキンス大学に戻り、1981年に退職するまでそこに留まりました。 ^[2]彼は亡くなるまでジョンズホプキンス大学医学部小児科の名誉教授であり続けました。

チャイルズは、副腎過形成、クリグラー・ナジャー症候群、プロピオン酸血症の遺伝学を研究した。彼はウィリアム・H・ジンカムとの共同研究で知られ、グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症がX連鎖劣性遺伝病であることを実証した。彼はロナルド・デイビッドソンとハロルド・ニトウスキーとの共同研究で最もよく知られており、哺乳類の雌細胞における2つのX染色体の1つがランダムに不活性化される、用量補償のメカニズムを実証した。^[3]

チャイルズは遺伝カウンセリング、遺伝子スクリーニング、行動遺伝学に関する多くの論説を執筆した。彼は4巻本『遺伝性疾患の代謝と分子基盤』の共著者でもある。1999年に出版された著書『遺伝医学：疾患の論理』では、将来的にはすべての医学、あるいは医学理論は遺伝子と環境の相互作用の個別性に基づかなければならないと主張している。^[2]

• 1959年小児科学会よりE.ミード・ジョンソン賞受賞
• 1973年アメリカ人類遺伝学会ウィリアム・アラン賞
• 1989年アメリカ小児科学会ジョン・ハウランド賞
• 1998年アメリカ精神病理学会よりジョセフ・ズービン賞受賞。