バンティ症候群

バンティ症候群
7歳の子供のバンティ病
専門	血液学

バンティ症候群（バンティ病としても知られる）は、グイド・バンティにちなんで名付けられ、^[1]脾臓の慢性うっ血性肥大^[2]であり、脾臓による 赤血球の早期破壊を引き起こします。

脾臓の腫大、腹水、黄疸、および脾臓による様々な血液細胞の破壊の結果（貧血、白血球減少症、血小板減少症、胃腸出血）が主症状となることがあります。^[要出典]

基本的な病理は、門脈、肝静脈、または脾静脈の何らかの閉塞性病理であり、脾臓から心臓に向かう静脈血の流れを阻害します。このような閉塞の原因は、出生時に存在する特定の静脈の異常（先天性）、血栓、または肝臓の静脈の炎症や閉塞（血管閉塞）を引き起こすさまざまな基礎疾患である可能性があります。^[要出典]

バンティ症候群は、臨床評価と専門的な検査、特に脾静脈造影やMRIなどの画像診断技術によって診断できます。^[3]

• 1937年臨床研究ジャーナルの記事