バクトリス

バクトリス
	バクトリス・ガシパエス
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	単子葉植物
クレード:	ツユクサ科
注文：	アレカレス
家族：	ヤシ科
亜科:	アレコイ科
部族：	ココセア科
属:	Bactris ; Jacq. ex Scop.
種
	テキストを参照
同義語
	リストアミロカルプス・バルボ・ロドル; アウグスティネア・H・カルスト。; ギレルマ・リンク; ギリエルマ・マート。; ピレノグリフィス H.カルスト。; ユイバ（バーブ・ロッド）LHBailey; ;

バクトリス属は、メキシコ、南米、中央アメリカ、カリブ海地域原産のトゲヤシの属です。ほとんどの種は高さ約 2 メートル (6 フィート 7 インチ) の小木ですが、一部は大木、その他は地下茎を持つ低木です。単葉または羽状複葉の葉と、黄色、オレンジ、赤、または紫がかった黒の果実を持ちます。この属は、アクロコミア、アイファネス、アストロカリウム、デスモンクスなど、他のトゲヤシと最も近縁です。数種の果実は食用で、最も有名なのはB. gasipaes ですが、他の種は薬用または建築用に使用されます

この属の祖先は白亜紀後期に南アメリカに侵入したと考えられている。バクトリス属は高い種分化率を示している。

説明

バクトリス属の植物は、茎と葉の両方が一般に棘で覆われている。茎は一般に節間に棘があり、B. glaucescensとB. setulosaでは節にも棘がある。茎に棘のない種もいくつかある。すべての種に棘のある葉があり、棘は葉柄または葉梗に密集していることが多い。一部の種では、棘は小葉の先端にのみ見られる。^[2]^{: 4–5}ほとんどの種は、高さ約 2 メートル (6 フィート 7 インチ)、直径 3 センチメートル (1.2 インチ) の複数の幹を持つ塊になって生育するが、高木から地下茎を持つ低木までさまざまな大きさがあり、幹が 1 本だけのこともある。茎は、 B. aubletianaでは0.3～0.5センチメートル（0.1～0.2インチ）ほど細く、 B. gasipaesでは25センチメートル（10インチ）ほど太くなります。^[2]^{: 4}

葉は羽状複葉または単葉のいずれかで、 B. hirtaなどの一部の種では両方のタイプの葉が存在する。葉柄の長さは 5 センチメートル (2.0 インチ) から 1.5 メートル (4 フィート 11 インチ) 以上で、小葉のある葉軸は 3 センチメートル (1.2 インチ) から 3 メートル (9.8 フィート) 以上の長さになる。^[2]^{: 4–5} 花序は葉腋から単独で生じる。花は花序に沿って三つ子状に生える。雌花の両側には雄花が 2 つずつある。花序の他の部分では雄花は単独または対になって生える。熟した果実は黄色、オレンジ色、赤色、または紫がかった黒色 (他の色は少数の種に存在する) で、長さは 0.5 センチメートルから 4.5 センチメートル (0.2 センチメートルから 1.8 センチメートル) である。^[2]^{: 5–11}

分類

バクトリス属は、アクロコミア属、アイファネス属、アストロカリウム属、デスモンクス属とともに、アレコイデア亜科、ココセア族、バクトリダ亜族に分類される。^[5]系統学的研究では、バクトリダ亜族とバクトリス属はどちらも単系統であることが支持されているが、亜族内の属同士の関係については意見が分かれている。^[3]

この属に最初に種が帰属されたのは1763年のニコラウス・ジョセフ・フォン・ジャクインによるものだが、この属の正式な記載は1777年にジョヴァンニ・アントニオ・スコポリによって初めて出版された。その後の研究者らはバクトリス属をいくつかの属（ギリエルマ属、アウグスティネア属、ピレノグリフィス属、アミロカルプス属、ユイバ属）に分け、数百種を記載した。^{[2]初期の著者らは}バクトリス属に239から257種を認めていたが、^[6] アンドリュー・ヘンダーソンは2000年のモノグラフで73種と1属を認めたが、^[2]^{2 :2} 2013年の時点ではザ・プラント・リストには79種が認められている。^[7]

ヘンダーソンは、この属の中に6つの非公式なグループを認識していたが、それらは便宜上使用したに過ぎず、単系統グループとは見なしていなかった。これらのグループは、(1)アミロカルプスグループ、(2 )ギリエルマグループ、(3)オレンジ色の実のグループ、(4)ピランガグループ、(5)紫色の実のグループ、(6)ピレノグリフィスグループであった。^[2]^{: 4} Bactridinaeの研究において、ウルフ・アイザーハルトと同僚は、これら6つのグループに分布する13種のBactris属をサンプルとした。これらのグループのうち5つは、サンプル中に1種以上を含んでいた。これら5つのうち、ギリエルマグループのみが潜在的に単系統であった（ただし、この結論を支持する根拠は弱かった）。他の4つは、多系統または側系統のいずれかであることが判明した（ただし、ここでも、4つのうち2つについてのみ強く支持された）。 6番目のグループであるオレンジ色の果実を持つグループは、データセットでは1つの種のみで表されていました。^[3]

種: ^[8]

バクトリス・アカンソカルパ・ マーケット。
バクトリス・アカントカルポイデス Barb.Rodr.
バクトリス・アナジュリアエ・ カスカンテ
バクトリス・アウブレティアナ・ トレイル
Bactris bahiensis Noblick ex AJHend。
バクトリスバラノフォラ トウヒ
バクトリス・バロニス L.H.ベイリー
バクトリス・ビデンチュラ・ トウヒ
バクトリス・ビフィダ・ マート。
バクトリス・ブロンニアルティ・ マート
バクトリス・カンペストリス ・ポエップ。
バクトリス・カリオティフォリア・ マート。
Bactris caudata H.Wendl.元バレット
Bactris charnleyae de Nevers、AJHend。＆グレイウム
バクトリス・チャベジアエ A.J.ヘンド。
Bactris chocoensis R.Bernal、Galeano、Copete、Cámara-Leret
バクトリス・コロニアタ L.H.ベイリー
バクトリス・コロラドニス L.H.ベイリー
バクトリス・コンシナ・ マート。
Bactris constanciae Barb.Rodr。
バクトリス・コロシラ H.Karst。
バクトリス・キュベンシス・ バレット
バクトリス・クスピダタ・ マーケット
バクトリス・ディアネウラ・ バレット
バクトリス・エレガンス ・シェードラー
バクトリス・ファウシウム・ マート。
バクトリス・フェルギネア・ バレット
バクトリス・フィシフロンス・ マート。
バクトリス・ガシパエス・ クント
バクトリス・ガストニアナ Barb.Rodr.
バクトリス・グランデュローサ・ エルスト。
Bactris glassmanii Med.-Costa & Noblick ex AJHend。
バクトリス・グラウセセンス・ ドルーデ
バクトリス・グラシリオール ・バレット
バクトリス・グレイミ・ デ・ヌヴェールとAJヘンド。
バクトリス・ギネンシス （L.）ヘモア
バクトリス・ハルムーレイ A.J.ヘンド。
Bactris hatschbachii Noblick ex AJHend。
バクトリス・ヘレラナ・ カスカンテ
バクトリス・ヒルタ・ マート。
Bactris horridispatha Noblick ex AJHend。
バクトリスジャマイカ ナ L.H.ベイリー
バクトリス・キリピイ・ バレット
バクトリス・クノルム・ デ・ヌヴェール＆グレイウム
Bactris longiseta H.Wendl.元バレット
バクトリス・マクロアカンサ・ マート。
バクトリス・メジャー・ ジャック。
バクトリス・マンリケイ R.ベルナル＆ガレアーノ
バクトリスマラジャ マート。
バクトリス・マルティアナ A.J.ヘンド
バクトリス・メキシカーナ・ マート。
バクトリス・ミリタリス H.E.ムーア
バクトリス × ムーレイウェス・ボーア
バクトリス・ナンシバエンシス ・グランブ。
バクトリス・オボバタ ・シェードラー
バクトリス・オリゴカルパ Barb.Rodr.
バクトリス・オリゴクラダ・ バレット
バクトリス・パナメンシス・ ド・ヌヴェール＆グライウム
バクトリス・ピケリ・ バレット
バクトリス・ピロサ H.Karst。
バクトリス・プリニアナ・ グランヴ。 &AJヘンド。
バクトリス・プルメリアナ・ マート。
バクトリスポリスタキア グレイウム
バクトリス・プタリアナ・ シュタイエルム。
バクトリスラフィダカンサ ウェスボーア
バクトリス・リパリア・ マート
バクトリス・ロストラタ・ ガレアーノ & R.ベルナル
バクトリス・シュルテシ （LHBailey）グラスマン
バクトリス・セティフローラ・ バレット
バクトリス・セトサ・ マート。
バクトリス・セツロサ H.Karst.
バクトリス・シンプリシフロンス ・マート。
バクトリス・ソエイロアナ・ ノブリック元AJHend。
バクトリススフェロカルパ トレイル
バクトリス・シヤグロイデス・ バーブ・ロッド＆トレイル
バクトリス・テフェンシス A.J.ヘンド
バクトリス・ティンブイエンシス H.QBシダ。
バクトリス・トメントサ・ マーケット。
Bactris turbinocarpa Barb.Rodr.
バクトリス・ブルガリス Barb.Rodr.

進化の歴史

亜科アレコイデアエは約7800万年前に北アメリカで進化したと考えられており、^[9]後期白亜紀に南アメリカに定着し、その後北アメリカで絶滅した。^[10]バクトリア亜族は5400万年から3500万年前に進化した。^[3]^[9]バクトリス属の祖先は2600万年から3600万年前にアストロアクリウム属から分岐した。 ^[3]ヤシ科の分析では、バクトリス属は種分化率が最も高い6つのヤシ属の1つであることが判明した。^[10]

分布

この属はメキシコから中央アメリカ、カリブ海、南アメリカの熱帯地域の大部分に分布しています。多様性が最も高いのはアマゾン地域です。ブラジル大西洋岸森林の種のほとんどはこの地域の固有種です。3種（B.cubensis、B.jamaicana、B.plumeriana）はカリブ海に限定されており、近縁の系統群を形成しています。^[2]^：11–12

用途

ペイバイエまたはピーチパームとも呼ばれるバクトリス・ガシパエスは、コロンブス以前の時代に栽培化され、そのデンプン質の果実とパームハートのために新熱帯地域全域、特にブラジル、コロンビア、ペルー、コスタリカで栽培されている。^[11]^[12]食用として利用される他の種には、B. brongniartii、B. campestris、B. concinna、B. majorなどがある。Bactris acanthophoraとB. campestris は薬用に使用され、B. barronis、B. pilosa、B. setulosaは建築に利用されている。^[2]^{: 23–165}

参考文献

^ 「Bactris Jacq. ex Scop」。Plants of the World Online。キュー王立植物園評議員会。2017年。 2020年8月13日閲覧。
^ abcdefghi ヘンダーソン、アンドリュー(2000). 「バクトリス（ヤシ科）」.フローラ・ネオトロピカ. 79 : 1–181. JSTOR 4393893.
^ abcde アイザーハルト、ウルフ L.;ジャン＝クリストフ・パントー。コニー・アスムッセン＝ラング。ウィリアム・J・ハーン;ロドリゴ・ベルナル。ヘンリック・バルスレフ;フィン・ボルクセニウス (2011)。「色素体および核 DNA 配列に基づくバクトリディナ科 (ヤシ科、パルマエ科) の系統発生と分岐時期」。分類群。60 (2): 485–498。土井：10.1002/tax.602016。
^ Asmussen, Conny B.; John Dransfield; Vinnie Deickmann; Anders S. Barfod; Jean-Christophe Pintaud; William J. Baker (2006). 「ヤシ科 (Arecaceae) の新しい亜科分類: プラスチド DNA 系統発生からの証拠」.リンネ協会植物学雑誌. 151 (1): 15–38. doi : 10.1111/j.1095-8339.2006.00521.x .
^ Dransfield, John; Natalie W. Uhl; Conny B. Asmussen; William J. Baker; Madeline M. Harley; Carl E. Lewis (2005). 「ヤシ科ヤシの新系統分類」Kew Bulletin . 60 (4). Royal Botanic Gardens, Kew: 559–69. JSTOR 25070242.
^ de Granville, Jean-Jacques (1992). 「ギアナ諸島におけるバクトリス属（ヤシ科）の分類と分布」（PDF）。ワークショップ「ギアナ諸島の植物相」。
^ 「Bactris」. The Plant List . 2013年3月13日閲覧。
^ 「Bactris Jacq. ex Scop」。Plants of the World Online。ロイヤル植物園、キュー。2019年。 2019年7月10日閲覧。
^ ab Baker, William J.; Thomas LP Couvreur (2013). Kissling, W. Daniel (編). 「ヤシの木の地球規模の生物地理学と多様化が熱帯系統の進化を明らかにする。I. 歴史的生物地理学」。Journal of Biogeography . 40 (2): 274–285. Bibcode :2013JBiog..40..274B. doi :10.1111/j.1365-2699.2012.02795.x.
^ ab Baker, William J.; Thomas LP Couvreur (2013). Kissling, W. Daniel (編). 「ヤシの世界的生物地理学と多様化が熱帯系統の進化を明らかにする。II. 多様化の歴史と地域的集合体の起源」. Journal of Biogeography . 40 (2): 286–298. Bibcode :2013JBiog..40..286B. doi :10.1111/j.1365-2699.2012.02794.x.
^ チャールズ R. クレメント;ホルヘ・E・モラ・ウルピ (1987)。「ペジバイヤシ（Bactris gasipaes、ヤシ科）：低地湿潤熱帯地方の多用途の可能性」。経済植物学。41 (2): 302–311。土井：10.1007/BF02858977。JSTOR 4254969。S2CID 11291555 。
^ Graefe, Sophie; Dominique Dufour; Maarten van Zonneveld; Fernando Rodriguez; Alonso Gonzalez (2013). 「熱帯ラテンアメリカのモモヤシ (Bactris gasipaes): 生物多様性保全、天然資源管理、人間の栄養への影響」(PDF) .生物多様性と保全. 22 (2): 269–300. Bibcode :2013BiCon..22..269G. doi : 10.1007/s10531-012-0402-3 . S2CID 1309496.

[1] 「Bactris Jacq. ex Scop」。Plants of the World Online。キュー王立植物園評議員会。2017年。 2020年8月13日閲覧。

[Henderson2000-2] ヘンダーソン、アンドリュー(2000). 「バクトリス（ヤシ科）」.フローラ・ネオトロピカ. 79 : 1–181. JSTOR 4393893.

[Eiserhardt2011-3] アイザーハルト、ウルフ L.;ジャン＝クリストフ・パントー。コニー・アスムッセン＝ラング。ウィリアム・J・ハーン;ロドリゴ・ベルナル。ヘンリック・バルスレフ;フィン・ボルクセニウス (2011)。「色素体および核 DNA 配列に基づくバクトリディナ科 (ヤシ科、パルマエ科) の系統発生と分岐時期」。分類群。60 (2): 485–498。土井：10.1002/tax.602016。

[Asmussen-4] Asmussen, Conny B.; John Dransfield; Vinnie Deickmann; Anders S. Barfod; Jean-Christophe Pintaud; William J. Baker (2006). 「ヤシ科 (Arecaceae) の新しい亜科分類: プラスチド DNA 系統発生からの証拠」.リンネ協会植物学雑誌. 151 (1): 15–38. doi : 10.1111/j.1095-8339.2006.00521.x .

[Dransfield2005-5] Dransfield, John; Natalie W. Uhl; Conny B. Asmussen; William J. Baker; Madeline M. Harley; Carl E. Lewis (2005). 「ヤシ科ヤシの新系統分類」Kew Bulletin . 60 (4). Royal Botanic Gardens, Kew: 559–69. JSTOR 25070242.

[6] Granville, Jean-Jacques (1992). 「ギアナ諸島におけるバクトリス属（ヤシ科）の分類と分布」（PDF）。ワークショップ「ギアナ諸島の植物相」。

[ThePlantList-7] 「Bactris」. The Plant List . 2013年3月13日閲覧。

[8] 「Bactris Jacq. ex Scop」。Plants of the World Online。ロイヤル植物園、キュー。2019年。 2019年7月10日閲覧。

[Baker2013a-9] Baker, William J.; Thomas LP Couvreur (2013). Kissling, W. Daniel (編). 「ヤシの木の地球規模の生物地理学と多様化が熱帯系統の進化を明らかにする。I. 歴史的生物地理学」。Journal of Biogeography . 40 (2): 274–285. Bibcode :2013JBiog..40..274B. doi :10.1111/j.1365-2699.2012.02795.x.

[Baker2013b-10] Baker, William J.; Thomas LP Couvreur (2013). Kissling, W. Daniel (編). 「ヤシの世界的生物地理学と多様化が熱帯系統の進化を明らかにする。II. 多様化の歴史と地域的集合体の起源」. Journal of Biogeography . 40 (2): 286–298. Bibcode :2013JBiog..40..286B. doi :10.1111/j.1365-2699.2012.02794.x.

[Clement1987-11] チャールズ R. クレメント;ホルヘ・E・モラ・ウルピ (1987)。「ペジバイヤシ（Bactris gasipaes、ヤシ科）：低地湿潤熱帯地方の多用途の可能性」。経済植物学。41 (2): 302–311。土井：10.1007/BF02858977。JSTOR 4254969。S2CID 11291555 。

[Graefe2013-12] Graefe, Sophie; Dominique Dufour; Maarten van Zonneveld; Fernando Rodriguez; Alonso Gonzalez (2013). 「熱帯ラテンアメリカのモモヤシ (Bactris gasipaes): 生物多様性保全、天然資源管理、人間の栄養への影響」(PDF) .生物多様性と保全. 22 (2): 269–300. Bibcode :2013BiCon..22..269G. doi : 10.1007/s10531-012-0402-3 . S2CID 1309496.