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| 名前 | |
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| IUPAC名
(2 S )- N -[(3 S ,4 R ,4a R ,5 R ,6 R )-3-(ジクロロメチル)-5,6,8-トリヒドロキシ-3-メチル-1-オキソ-4a,5,6,7-テトラヒドロ-4H-イソクロメン-4-イル]-2-アミノプロパンアミド[1]
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 14 H 20 Cl 2 N 2 O 6 | |
| モル質量 | 383.22 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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バクトボリンは、分子式C 14 H 20 Cl 2 N 2 O 6の細胞毒性、ポリケチドペプチド、抗腫瘍 抗生物質です。[2] [3] [4] [5]バクトボリンは1979年に発見されました。[6]
参考文献
- ^ ab "バクトボリン". Pubchem.ncbi.NLM.nih.gov .
- ^ Greenberg, E. Peter; Chandler, Josephine R.; Seyedsayamdost, Mohammad R. (2020年3月27日). 「バクトボリンの化学と生物学：天然物化学の達人ジョン・クラーディとの10年間の共同研究」. Journal of Natural Products . 83 (3): 738–743. doi :10.1021/acs.jnatprod.9b01237. hdl : 1808/32425 . PMC 8118907. PMID 32105069 .
- ^ Weinreb , Steven M. ( 1995). 「微生物抗腫瘍抗生物質アクチノボリンとバクトボリンの全合成」。天然物化学研究。16 : 3–25。doi :10.1016/S1572-5995(06) 80051-7。ISBN 9780444822642。
- ^ 宗像智彦、池田善文、松木秀夫、伊佐貝勝義（1983年5月）。「バクトボリン生産のための培養条件と菌株改良」農業生物化学47（5）：929–934。doi ：10.1080/00021369.1983.10865772。
- ^ フランコ、カルロス M.ベルダ、ベアトリス・バスケス（2020年12月2日）。抗菌剤としての天然化合物。 MDPI。 p. 134.ISBN 978-3-03936-048-2。
- ^ Reinhoudt, DN; Connors, TA; Pinedo, HM; Poll, KW van de (2012 年 12 月 6 日)。抗腫瘍剤の構造活性相関。Springer Science & Business Media。p. 270。ISBN 978-94-009-6798-4。
さらに読む
- Weinreb, SM; Garigipati, RS (1989年1月1日). 「微生物代謝産物(-)-バクトボリンの全合成のための効率的な戦略の設計」.純粋および応用化学. 61 (3): 435–438. doi : 10.1351/pac198961030435 .
- ルカチ、ガボール。大野正次（2012年12月6日）。抗生物質の化学合成における最近の進歩。シュプリンガーのサイエンス＆ビジネスメディア。 p. 286.ISBN 978-3-642-75617-7。
- Kocienski, Philip J. (2014 年 5 月 14 日)。Protecting Groups、第 3 版 2005 年。Georg Thieme Verlag。p. 554。ISBN 978-3-13-179153-5。