rBPI 21
リポ多糖類は強力な炎症誘発物質であり、抗生物質の作用によりこれらの化合物が放出される可能性があるため、BPIの結合能力が損傷を軽減する可能性のある手段として検討されました。Xoma Ltd.は、rBPI 21 、NEUPREX、またはオペベカンと呼ばれるBPI分子の21kDa組換え部分を開発しました。試験では、グラム陰性細菌誘発性敗血症の死亡率を低下させることがわかりました。[ 8 ] 研究によると、その結合活性は保護効果を媒介する手段ではないことが示唆されています。[ 9 ]研究では、グラム陽性細菌[ 10 ]や原虫トキソプラズマ・ゴンディによる感染症[ 11 ]でも 生物学的効果が示されています。
マウスBPIのN末端部分（199アミノ酸）をHalobacterium sp. NRC-1 GvpCタンパク質に遺伝的に融合させ、ガス小胞ナノ粒子（GVNP）の表面に結合させ、マウスのエンドトキシンショックモデルを用いて保護活性を試験した。投与時期と致死濃度のリポ多糖（LPS）およびD-ガラクトサミンへの曝露に応じて、治療により生存率が向上し、炎症性貧血、好中球の動員、肝臓のアポトーシス、および炎症性血清サイトカインレベルの上昇などの炎症症状が軽減された。足底からLPS曝露前に投与した場合、実験群の生存率は100%であった。[ 12 ]
参考文献
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- 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000052922 – Ensembl、2017年5月
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外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学主題見出し（MeSH）における「殺菌性+透過性+増加+タンパク質」
