自動性別判定

自動性別判別 鶏種とは、孵化したばかりのひなの性別を羽毛の色や模様から判別できる鶏種である。鶏種^[1]^{: 53} 、ガチョウ種、家禽種ハト種の一部にこの特徴がある。^[2]このような品種のアイデアは、 1928年にケンブリッジの遺伝子研究所で最初の自動性別判別鶏種であるカンバーを作ったレジナルド・パネットによるものである。^[3]^{: 318}^[4]^{: 73}

機構

「レッドセックスリンク」や「ブラックセックスリンク」などの伴性交雑種とは異なり、レッグバーは自動性別判別種です。プリマスロック、ビーレフェルダーケンヒューン、ニーダーハイナー、ノルウェーイェールホンなど、他の自動性別判別種や自動性別判別種の変種もいくつか存在します。ウェルバー、ロードバー、ブルスバー、ワイバーなど、-bar で終わる品種のほとんども自動性別判別種です。

レッグバー種において自動性別判別が果たす役割の重要性は、成鳥の標準に加えて、羽毛の色と模様も標準化されているという事実にも反映されている。^[5]生後 1 日の雄のひな鳥は、羽毛の色と模様によって生後 1 日の雌のひな鳥と区別できる。レッグバー種の雌のひな鳥は、一般的に、頭、首、臀部に広がる幅広の非常に濃い茶色の縞模様と、はっきりとした目の縞模様がある。縞模様の縁ははっきりとしており、ぼやけていたり、濃い茶色の地色と混ざり合っていたりしてはならない。頭の明るい斑点は見えるが、通常は小さい。対照的に、レッグバー種の雄のひな鳥は、羽毛の色合いがはるかに薄く、模様は頭から臀部にかけてぼやけて色あせている。^[5]

雄と雌のひなの顕著な違いは、伴性縞遺伝子（「縞あり」（B）、「非縞あり」（b+））の遺伝子量による。^[5]^[6]この遺伝子は鳥類のZ染色体上に位置する。鳥類は哺乳類（XとY）とは異なる性染色体（Zとw）と性別決定システムを持っている。そのため、雄の鳥は2つのZ染色体を持ち、雌の鳥はZ染色体と矮小化したw染色体を持つ。つまり、表現型的に縞のある雄はB/BまたはB/b+遺伝子型のいずれかを持ち、縞のある雌は必ずB/-遺伝子型を持つことになる。しかし、レッグバーのひなの色による性別判別は、雄のひなが性連鎖性バーリング遺伝子（遺伝子型B/B）を2倍に持っているのに対し、雌のひなは1倍しか持っていない（遺伝子型B/-）ため、観察されるダウン色になるので可能です。^[5]^[6]^[7]

鶏

自動雌雄判別鶏種の概念は遺伝学者レジナルド・パネットによるもので、彼は第一次世界大戦中に、バー遺伝子（B）を持つ鶏と他の鶏を交配させて、羽毛の違いを容易に判別できる伴性鶏を生産する技術をすでに提案していた。 ^[3]^{: 317}

ケンブリッジ大学遺伝子研究所で働いていた彼とマイケル・ピーズは、ゴールデン・キャンピンと縞模様のプリマス・ロックを交配し、 1928年にキャンバーを生み出した。^[4]^{: 73}約10年後、彼らは茶色のレグホーンと縞模様のプリマス・ロックを交配してレッグバーを生み出した。^[3]^{: 318}

後に開発された他の「ケンブリッジ」品種は次のとおりです。

ブロックバーは1940年にバフと縞模様のプリマスロックから形成され、1950年頃には絶滅した^[1]^{: 54}
ブルスバーは1952年にライトサセックス、ブラウンサセックス、縞模様のプリマスロックから作られた種である^[1]^{: 55}
ドーバーはドーキングス種と縞模様のプリマスロック種から生まれた自動雌雄判別可能な肉用大型品種で、1941年から1949年頃まで飼育され、その後開発は中止された^[1]^{: 59}
ロードバーはロードアイランドレッドと縞模様のプリマスロックから生まれ、1951年にイギリスで標準化されました。同様の交配種がカナダでも開発されました^[1]^{: 63}
ウェルバーはケンブリッジではなくデボンのブリーダーによってウェルシュマーから作られ、プリマスロックスを除外した^[1]^：65と
ワイバーもまたケンブリッジで作られたのではなく、ワイアンドット、ブルスバー、縞模様のプリマスロックから個人のブリーダーによって作られた。^[1]^{: 68}

他の多くの品種も同様の方法で作られましたが、すべて縞模様のプリマスロックを利用して縞模様の遺伝子を伝えています。

アメリカンカリフォルニアグレーは1930年代にカリフォルニア州モデストで飼育されました。^[8]^{: 432}
1936年頃、アーレント・L・ハーゲドーンがバーネフェルダーと茶色のレグホーンに縞模様の遺伝子を導入した。^[9]^{: 210}
1940年にR.ジョージ・ヤップは、濃い色のコーニッシュ種と縞模様のプリマスロック種を交配してオクラバー種を作り出した。 ^[9]^{: 210}^[10]
1941年までに、ニューヨーク州イサカのコーネル大学のWFラモルーによって、まだら模様のアンコーナと縞模様のプリマスロックからアンコバーが交配されました。^[9]^{: 211}^[11]
ポルバーは1946年から1954年の間にローラ・カウフマンによって作出され、ポーランド原産のグリーンレッグド・パートリッジ種と縞模様のプリマスロックを交配して誕生した。^[12]^{: 556}
ドイツのビーレフェルト・ケンヒューンは、1970年代にノルトライン＝ヴェストファーレン州のビーレフェルト地域で、マリーンズ、ヴェルスマー、縞模様のプリマス・ロックスから発展しました。^[13]^{: 6}

参考文献

^ abcdefg J. Ian H. Allonby、Philippe B. Wilson（編集者）（2018年）。英国家禽基準：専門種クラブによって編纂され、英国家禽クラブによって承認された、標準化されたすべての家禽の品種と品種の完全な仕様と判定ポイント、第7版。チチェスター、ホーボーケン、ニュージャージー：Wiley Blackwell。ISBN 9781119509141 。
^ WF Hollander (1942). 家畜鳩の自動性別判別。遺伝学ジャーナル。33 (4, 1942年4月): 135–140. doi :[https://doi.org/10.1093%2Foxfordjournals.jhered.a105150 10.1093/oxfordjournals.jhered.a105150. (購読が必要)。
^ abc FAE Crew (1967). レジナルド・クランドール・パネット。1875-1967。王立協会フェロー伝記 13 :309–326。
^ ab Lewis Stevens (1991). Genetics and Evolution of the Domestic Fowl、デジタル版（2005年）。ケンブリッジ、ニューヨーク、ポートチェスター：メルボルン、シドニー：ケンブリッジ大学出版局。ISBN 9780521403177。
^ abcd Victoria Roberts (2008) .英国家禽基準: 専門家種クラブによって編纂され、英国家禽クラブによって承認された、標準化されたすべての家禽の品種と変種の完全な仕様と判定ポイント。オックスフォード: ブラックウェル。ISBN 9781405156424。p . 53-56
^ ab アンダース R. ヘルストロム、エリザベスサンドストローム、ウルリカグンナルソン、ベルトランベドオム、ミシェルティクシエボシャール、クリスタ F. ホナカー、アンナスティナサールクヴィスト、ペルイェンセン、オーレカンペ、ポール B. シーゲル、スザンヌケルジェ 1、リーフアンダーソン ( 2010）。ニワトリの性別に関連した禁制は、CDKN2A/B 腫瘍抑制遺伝子座によって制御されます。色素細胞と黒色腫の研究。23 (4): 521–530。土井：10.1111/j.1755-148X.2010.00700.x。
^ BJ Dorshorst 、CM Ashwell (2009)。鶏における伴性生殖遺伝子の遺伝子マッピング。家禽科学。88 (9): 1811–1817。doi :10.3382/ps.2009-00134。
^ Janet Vorwald Dohner (2001). 『歴史的および絶滅の危機に瀕した家畜と家禽の品種百科事典』コネチカット州ニューヘイブン、ロンドン：イェール大学出版局。ISBN 0300088809。
^ abc Frederick Bruce Hutt (1949) . Genetics of the Fowl、復刻版、2003年。オレゴン州ブロジェット：Norton Creek Press。ISBN 9780972177030。
^ R. George Jaap (1940). 自動性別判別可能なひよこの品種の生産方法。US Egg Poultry Magazine。46 : 36–39 。
^ WF Lamoreux (1941). The Autosexing Ancobar Journal of Heredity . 32 (7, 1941年7月): 221–226. doi :10.1093/oxfordjournals.jhered.a105045. (購読が必要) .
^ マグダレナ・グリジンスカ、エヴァ・ブラシュチャク、アネタ・ストラチェッカ、グラジナ・ジェシェフスカ＝ヴィトコフスカ (2013)。鶏肉における年齢に関連した全体的な DNA メチル化の分析。生化学遺伝学 51 (7–8): 554–563。土井：10.1007/s10528-013-9586-9。
^ フリッツ・シェーネ (2008)。 Bielefeler Kennhühner: Attraktiv durch Leistung und Kennfarbigkeit (ドイツ語)。Geflügelzeitung 18 (2006): 6–8.

[allonby-1] J. Ian H. Allonby、Philippe B. Wilson（編集者）（2018年）。英国家禽基準：専門種クラブによって編纂され、英国家禽クラブによって承認された、標準化されたすべての家禽の品種と品種の完全な仕様と判定ポイント、第7版。チチェスター、ホーボーケン、ニュージャージー：Wiley Blackwell。ISBN 9781119509141 。

[jh-2] WF Hollander (1942). 家畜鳩の自動性別判別。遺伝学ジャーナル。33 (4, 1942年4月): 135–140. doi :[https://doi.org/10.1093%2Foxfordjournals.jhered.a105150 10.1093/oxfordjournals.jhered.a105150. (購読が必要)。

[crew-3] FAE Crew (1967). レジナルド・クランドール・パネット。1875-1967。王立協会フェロー伝記 13 :309–326。

[lew-4] Lewis Stevens (1991). Genetics and Evolution of the Domestic Fowl、デジタル版（2005年）。ケンブリッジ、ニューヨーク、ポートチェスター：メルボルン、シドニー：ケンブリッジ大学出版局。ISBN 9780521403177。

[roberts-5] Victoria Roberts (2008) .英国家禽基準: 専門家種クラブによって編纂され、英国家禽クラブによって承認された、標準化されたすべての家禽の品種と変種の完全な仕様と判定ポイント。オックスフォード: ブラックウェル。ISBN 9781405156424。p . 53-56

[hellstroem-6] アンダース R. ヘルストロム、エリザベスサンドストローム、ウルリカグンナルソン、ベルトランベドオム、ミシェルティクシエボシャール、クリスタ F. ホナカー、アンナスティナサールクヴィスト、ペルイェンセン、オーレカンペ、ポール B. シーゲル、スザンヌケルジェ 1、リーフアンダーソン ( 2010）。ニワトリの性別に関連した禁制は、CDKN2A/B 腫瘍抑制遺伝子座によって制御されます。色素細胞と黒色腫の研究。23 (4): 521–530。土井：10.1111/j.1755-148X.2010.00700.x。

[dorshorst-7] ^ BJ Dorshorst 、CM Ashwell (2009)。鶏における伴性生殖遺伝子の遺伝子マッピング。家禽科学。88 (9): 1811–1817。doi :10.3382/ps.2009-00134。

[jan-8] Janet Vorwald Dohner (2001). 『歴史的および絶滅の危機に瀕した家畜と家禽の品種百科事典』コネチカット州ニューヘイブン、ロンドン：イェール大学出版局。ISBN 0300088809。

[hutt-9] Frederick Bruce Hutt (1949) . Genetics of the Fowl、復刻版、2003年。オレゴン州ブロジェット：Norton Creek Press。ISBN 9780972177030。

[jaap-10] R. George Jaap (1940). 自動性別判別可能なひよこの品種の生産方法。US Egg Poultry Magazine。46 : 36–39 。

[jh2-11] WF Lamoreux (1941). The Autosexing Ancobar Journal of Heredity . 32 (7, 1941年7月): 221–226. doi :10.1093/oxfordjournals.jhered.a105045. (購読が必要) .

[mag-12] マグダレナ・グリジンスカ、エヴァ・ブラシュチャク、アネタ・ストラチェッカ、グラジナ・ジェシェフスカ＝ヴィトコフスカ (2013)。鶏肉における年齢に関連した全体的な DNA メチル化の分析。生化学遺伝学 51 (7–8): 554–563。土井：10.1007/s10528-013-9586-9。

[gz-13] フリッツ・シェーネ (2008)。 Bielefeler Kennhühner: Attraktiv durch Leistung und Kennfarbigkeit (ドイツ語)。Geflügelzeitung 18 (2006): 6–8.