アッティラ・ロソンチ

アッティラ・ロソンチ
アッティラ・ロソンチ
生まれる	1974年（49～50歳）; ナジカニジャ、ハンガリー
母校	ペーチ大学; ゼンメルワイス大学;
受賞歴	サール学者; NARSAD若手研究者賞; NIH BRAINイニシアチブ賞;
	科学者としてのキャリア
フィールド	回路神経科学
機関	コロンビア大学メディカルセンター
博士課程の指導教員	ゾルタン・ヌッサー

アッティラ・ロソンチ（1974年生まれ）はハンガリーの神経科学者であり、コロンビア大学メディカルセンターの神経科学教授です。^{[1]ロソンチの主な研究分野は}神経ネットワークと行動の関係、特に海馬での学習に関するものです。

彼のグループは、動物モデルにおける空間ナビゲーションとエピソード学習、および神経変性疾患やPTSDや不安症などの精神疾患における認知記憶障害の病理に関する研究を行っています。 ^[2]^{[3]ロソンチは現在、}2光子顕微鏡とカルシウムイメージングを使用して、空間タスクを実行している意識のあるマウスの数百の海馬場所細胞を同時に画像化する生体内画像化法の開発に取り組んでいます。^[4]^[5]

幼少期と教育

アッティラ・ロソンチは1974年にハンガリーのナジカニジャで生まれた。1999年にペーチ大学医学部で医学博士号を取得し、その後2004年にゼンメルワイス大学で神経生物学の博士号を取得した。論文のタイトルは「特定された中枢シナプスにおける短期シナプス可塑性の基礎となるメカニズム」で、指導教官はゾルタン・ヌッサーだった。2003年にハンガリーから米国に移住し、2003年から2006年までルイジアナ州立大学でジェフリー・マギーとともに博士研究員を務めた。2006年にはイェール大学でゲロ・ミーゼンベックとともに博士研究員を務めた。^[1]

キャリア

2007年から2009年まで、ロソンツィはハワード・ヒューズ医学研究所の研究専門家として働き、再びマギーと共に働いた。^[1]

2009年、ロソンチ氏はコロンビア大学の教授に就任した。^{[1] 2010年より、ロソンチ氏は}カブリ脳科学研究所のメンバーである。2011年、ロソンチ氏はサール奨学生に選ばれた。2013年、彼はNARSAD若手研究者賞を受賞した。ロソンチ氏は、2014年と2015年の2年連続で、国立衛生研究所からBRAINイニシアチブ賞を受賞した。^{[4]ロソンチ氏は}、Science、Cell、Nature Neuroscience、Neuronなどのジャーナルの査読者である。 ^[1]

ロソンチと博士課程の学生マシュー・ラヴェット・バロンは、生体内イメージングと光遺伝学を用いて、海馬における恐怖記憶形成における介在ニューロンの役割を明らかにした。^[5]ロソンチは、これらの介在ニューロンを不活性化することで、恐怖記憶を抑制し、文脈的恐怖条件付けを予防できることを示した。この発見は、心的外傷後ストレス障害などの精神疾患のメカニズムの研究にとって重要である。^[2]

2015年、ロソンチと博士課程の学生ネイサン・ダニエルソンは、記憶の形成とパターンの分離における歯状回の神経新生の役割を発見しました。 ^[6]^[7]この研究を行うために、ロソンチは2光子顕微鏡とカルシウムイメージングを使用して、マウスの海馬の新生顆粒細胞を画像化し、マウスが微妙に異なる状況を移動する際に成熟したニューロンと比較しました。^[8]歯状回は中脳の深部にありすぎて、これまでは歯状回を画像化することはまったく不可能であり、個々の歯状回細胞を詳細に観察することはなおさら不可能であったため、歯状回における新生細胞と成熟細胞の役割を研究できた研究はありませんでした。^[9]これらの障害を克服するために、ロソンチと彼の協力者は、マウスの脳に小型顕微鏡を埋め込む、マウスのニューロンを遺伝子操作して蛍光を発するようにする、ニューロンのサブセットを光遺伝学的に沈黙させるなど、同時に使用するいくつかの新しい技術を開発し、実装しました。^[10]この発見は、新生児のニューロンが新しい記憶を持っているという既存の理論を否定しました。むしろ、ロソンチは、古い細胞の発火はより局所的であり、新生児のニューロンは無差別に発火し、年をとるまで定型的な発火パターンをとらないことを発見しました。これは、より興奮しやすい新生児のニューロンは、より成熟したニューロンよりも新しい刺激をエンコードするのに優れていることを示唆しています。^{[11]この発見は、}不安、うつ病、心的外傷後ストレス障害はパターン分離の失敗に関連していると考えられているため、重要です。 ^[8]^[10]

文献

Jeffrey D Zaremba、Anastasia Diamantopoulou、Nathan B Danielson、Andres D Grosmark、Patrick W Kaifosh、John C Bowler、Zhenrui Liao、Fraser T Sparks、Joseph A Gogos、Attila Losonczy。22q11.2 微小欠失のマウスモデルにおける海馬場所細胞のダイナミクスの障害。Nature Neuroscience、2017 年
Danielson N、Zaremba JD、Kaifosh P、Lovett-Barron M、Tsai J、Denny CA、Balough ME、Cloidt MA、Drew JD、Hen R、Losonczy A*、およびKheirbek MA。成人海馬顆粒細胞の文脈エンコーディングへの明確な貢献
Basu, J; Zaremba, JD; Cheung, SK; Hitti, FL; Zemelman, BV; Losonczy, A; Siegelbaum, SA (2016). 「嗅内皮質の長距離抑制による海馬活動、可塑性、記憶の制御」. Science . 351 ( 6269): aaa5694. doi :10.1126/science.aaa5694. PMC 4920085. PMID 26744409.
Lovett-Barron, M; Kaifosh, P; Kheirbek, MA; Danielson, N; Zaremba, JD; Reardon, TR; Turi, GF; Hen, R; Zemelman, BV; Losonczy (2014). 「海馬における樹状突起抑制が恐怖学習をサポートする」. Science . 21 (6173): 857–63. Bibcode : 2014Sci ...343..857L. doi :10.1126/science.1247485. PMC 4018419. PMID 24558155.
Losonczy, A; Zemelman, BV; Vaziri, A; Magee, JC (2010). 「海馬CA1錐体ニューロンにおけるシータ関連ニューロン活動のネットワークメカニズム」Nature Neuroscience . 13 (8): 967–972. doi :10.1038/nn.2597. PMC 2921679. PMID 20639875 .
Varga, V; Losonczy, A; Zemelman, BV; Borhegyi, Z; Nyiri, G; Domonkos, G; Hangya, B; Holderith, B; Magee, JC; Freund, TF (2009). 「海馬回路の高速シナプス皮質下制御」. Science . 326 (5951): 449–453. doi :10.1126/science.1178307. PMID 19833972. S2CID 5605810.
Losonczy, A; Makara, JK; Magee, JC (2008). 「ニューロンにおける区画化された樹状突起可塑性と入力特徴の記憶」. Nature . 452 (7186): 436–441. Bibcode :2008Natur.452..436L. doi :10.1038/nature06725. PMID 18368112. S2CID 4334146.
Losonczy, A; Magee, JC (2006). 「海馬CA1錐体ニューロンにおける放射状斜方樹状突起の統合特性」. Neuron . 50 (2): 291–307. doi : 10.1016/j.neuron.2006.03.016 . PMID 16630839. S2CID 233827.

参考文献

^ abcde 「アッティラ・ロソンツィの伝記」(PDF)。コロンビア大学。2016 年4 月 11 日に取得。
^ ab Hogenboom, Melissa (2014年2月20日). 「恐怖を抑制するニューロンが発見される」BBCニュース. 2016年4月11日閲覧。
^ Losonczy, Attila. 「Central Directions of the Lab」、Losonczy Lab、コロンビア大学。 2016年4月11日閲覧。
^ ab リンジー・ボスウィック。「『リプレイ』による脳のモデリング：アッティラ・ロソンチとのQ&A」。カブリ財団。 2016年4月11日閲覧。
^ ab Lovett-Barron, Matthew; Losonczy, Attila (2014年2月21日). 「海馬の樹状突起抑制が恐怖学習をサポートする」. Science . 343 (6173): 857–863. Bibcode :2014Sci...343..857L. doi : 10.1126/science.1247485. PMC 4018419. PMID 24558155.
^ Futurism (2016年3月15日). 「科学者が新しい記憶がどのように生まれるかを初めて垣間見る」Futurism . 2016年4月11日閲覧。
^ ヘルナンデス、ダニエラ。「新生児細胞が記憶形成にどのように役立つかの謎」ウォール・ストリート・ジャーナル。 2016年4月11日閲覧。
^ ab アンダーウッド、エミリー（2016年3月10日）。「新生児のニューロンは記憶を鮮明かつ新鮮に保つ」サイエンスニュース。2016年4月11日閲覧。
^ Offord, Catherine (2016年3月14日). 「活動中の新生ニューロンの観察」The Scientist . 2016年4月11日閲覧。
^ ab Hamzelou, Jessica. 「新生児のニューロンが初めて生きた脳内で観察される」。ニューサイエンティスト。2016年4月11日閲覧。
^ Danielson, Nathan; Kaifosh, Patrick; Lovett-Barron, Matthew; Tsai, Joseph; Denny, Christine ; Balough, Elizabeth; Goldberg, Alexander; Drew, Liam; Hen, Rene; Losonczy, Attila; Kheirbek, Mazen (2016 年 4 月 6 日)。「成人生まれの海馬顆粒細胞の文脈エンコーディングへの明確な貢献」。Neuron . 90 ( 1): 101–112. doi :10.1016/j.neuron.2016.02.019. PMC 4962695 . PMID 26971949.

外部リンク

NeuroTree の Attila Losonczy
Losonczy Labのウェブサイト
出版物の全リスト

[attila-1] 「アッティラ・ロソンツィの伝記」(PDF)。コロンビア大学。2016 年4 月 11 日に取得。

[bbc-2] Hogenboom, Melissa (2014年2月20日). 「恐怖を抑制するニューロンが発見される」BBCニュース. 2016年4月11日閲覧。

[lab-3] Losonczy, Attila. 「Central Directions of the Lab」、Losonczy Lab、コロンビア大学。 2016年4月11日閲覧。

[kavli-4] リンジー・ボスウィック。「『リプレイ』による脳のモデリング：アッティラ・ロソンチとのQ&A」。カブリ財団。 2016年4月11日閲覧。

[mlb-5] Lovett-Barron, Matthew; Losonczy, Attila (2014年2月21日). 「海馬の樹状突起抑制が恐怖学習をサポートする」. Science . 343 (6173): 857–863. Bibcode :2014Sci...343..857L. doi : 10.1126/science.1247485. PMC 4018419. PMID 24558155.

[6] Futurism (2016年3月15日). 「科学者が新しい記憶がどのように生まれるかを初めて垣間見る」Futurism . 2016年4月11日閲覧。

[wsj-7] ヘルナンデス、ダニエラ。「新生児細胞が記憶形成にどのように役立つかの謎」ウォール・ストリート・ジャーナル。 2016年4月11日閲覧。

[science-8] アンダーウッド、エミリー（2016年3月10日）。「新生児のニューロンは記憶を鮮明かつ新鮮に保つ」サイエンスニュース。2016年4月11日閲覧。

[ts-9] Offord, Catherine (2016年3月14日). 「活動中の新生ニューロンの観察」The Scientist . 2016年4月11日閲覧。

[ns-10] Hamzelou, Jessica. 「新生児のニューロンが初めて生きた脳内で観察される」。ニューサイエンティスト。2016年4月11日閲覧。

[neuron-11] Danielson, Nathan; Kaifosh, Patrick; Lovett-Barron, Matthew; Tsai, Joseph; Denny, Christine ; Balough, Elizabeth; Goldberg, Alexander; Drew, Liam; Hen, Rene; Losonczy, Attila; Kheirbek, Mazen (2016 年 4 月 6 日)。「成人生まれの海馬顆粒細胞の文脈エンコーディングへの明確な貢献」。Neuron . 90 ( 1): 101–112. doi :10.1016/j.neuron.2016.02.019. PMC 4962695 . PMID 26971949.