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| 臨床データ | |
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| ATCコード |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| ケムスパイダー | |
| ユニ | |
| ケッグ | |
| チェムBL | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C18H18N2O3 |
| モル質量 | 310.353 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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アプリンドール(DAB-452 )は、ドーパミン受容体D2に選択的に部分作動薬として作用する薬剤である。[1]製薬会社ニューロジェン社がパーキンソン病およびむずむず脚症候群の治療薬として開発している。
2009 年 12 月 23 日、Neurogen はLigand Pharmaceuticalsに買収されました。合併の頃に、Aplindore の権利は Ligand に譲渡されました。2008 年現在、フェーズ II が完了し、Ligand は.
同社のウェブサイト (Ligand.com) を確認すると、この薬は、すでに GSK と提携しているプログラムがいくつかあるため、現時点ではリストされていません。GSK は、Requip XR と最近の FDA 承認 Horizant により、RLS 薬プログラムの市場で大きなシェアを占めています。GSK との直接的な競争を避け、強い絆を失うことを避けるため、Aplindore は現在 Lidgand のウェブサイトにはリストされていません。この薬がフェーズ III に到達した場合、提携および非提携資産の Ligand のポートフォリオに悪影響を与える可能性があります。同社のウェブサイトに薬をリストしないことを選択することにより、Ligand は、潜在的な投資家が電子メールで薬の開発について問い合わせたときに、「現在積極的にパートナーを探している」という印象を与えています。
参考文献
- ^ Heinrich JN、Brennan J、Lai MH、Sullivan K、Hornby G、Popiolek M、Jiang LX、Pausch MH、Stack G、Marquis KL、Andree TH (2006 年 12 月)。「Aplindore (DAB-452)、高親和性選択性ドーパミン D2 受容体部分作動薬」。European Journal of Pharmacology。552 ( 1–3): 36–45。doi :10.1016/ j.ejphar.2006.08.063。PMID 17056032 。
