| アパテミス 時間範囲:古第三紀
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| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | †アパトテリア |
| 家族: | †アオウミガメ科 |
| 属: | †アパテミス ・マーシュ、1872 |
| 種 | |
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アパテミスは、絶滅した小型の食虫性有胎盤哺乳類であるアパテミス科の仲間である。この科は、古第三紀の北米、インド、ヨーロッパに生息し。属と種の数についてはあまり意見が一致していないが、北米では始新世にアパテミス属とシンクレアラの2つのアパテミス科の属が連続して存在していたことが判明している。5030万年前まで遡るアパテミス属はワサッチアン期の一部からデュシェンアン期まで生息し、シンクレアラはデュシェンアン期からアリカレアン期まで生息していた。 [1]アパテミス 属に属する標本の調査では、樹上性哺乳類に特徴的な適応が示唆されている。 [2]
語源
属名アパテミスは、ギリシャ語で「欺瞞」を意味するapateと「ネズミ」を意味するmysに由来していると思われる。ギリシャ神話では、アパテは欺瞞を表し、パンドラの箱から解き放たれた悪霊の1つであった。ギリシャ語の「mys」はアパテミス科のネズミのような大きさに関連して使用されているが、ギリシャ語の「apate」とアパテミス属との関係は不明である。
分類
Apatemyidae 科には姉妹分類群がなく、その起源や類縁関係については多くの意見の相違がある。Apatemyid 科は、最も頻繁に発見される動物相においてさえ数が少なく、標本は通常小さなサンプルサイズで採取されるため、有効な分類を構築することは困難である。[1] Apatemyid 科の類縁関係に関する初期の仮説には、有蹄類や齧歯類との関係が含まれていたが、最も人気があった初期の提案は、Apatemyid 科を食虫類に分類するか、Apatotheria 科の独自の目に割り当てることであった。後に、Apatemyid 科は Cimolesta 目に属することが提案され、この目では、Apatemyid 科は齧歯類よりも肉食動物に近いとされた。しかし、Apatemyidae 科の関係については推測が続けられており、霊長類などの他のグループとの関連が提案されている。[3] Apatemys 属と、この属に属する種については、より有効な分類情報が知られている。アパテミス属には、Apatemyinae、Asiapator、Carcinella、Eochiromys、Frugivastodon、Heterohyus、Jepsenella、Labidolemur、Russellmyinae、Russellmys、Sinclairella、Stehlinella、Teilhardella、Unuchinia、 Unuchiniinaeなど、同じくアパテミス科に属する14の姉妹分類群がある。[4]アパテミス属には13の種が属する。この属のタイプ種はApatemys bellusである。Apatemys bellus はMarsh (1872) によって命名され、そのタイプ標本 (YPM 13512) は下顎骨からなる。[5]アパテミス属はアパトテリア亜目に属し、その姉妹分類群にはディルフォドン類、キモレスティダエ科、パレオリクティダエ、パントドン類、パントレスタ類、ペンタコドン類、サルコドン類、トドラレスティダエがある。[6]
説明
ポッサム科の動物は、北米、ヨーロッパ、インド、モンゴルの第三紀の堆積層全体に広く分布する、高度に特殊化した真獣類の哺乳類である。ほとんどのポッサム科の動物は、現生のDactylopsila trivirgata(別名ニューギニアシマフクロギツネ)と大きさが似ている。ワイオミング州南西部で発見された Apatemys chardini の骨格は、全長36cmと測定され、尾は全長のほぼ3分の2を占めていた。[7] Apatemys chardiniの体長は15cmで、平均体長12cmのニューギニアシマフクロギツネとほぼ同じ大きさである。ポッサム科の動物の骨格はかなり細身で、それに比べて頭蓋骨は大きかった。頭蓋骨の形態に関するその他の情報は、ポッサム科の完全な骨格がほとんどなく、その頭蓋骨が粉砕されているため限られている。頭蓋骨以降の重要な適応としては、長い第2指と第3指、長くて細い尾が挙げられる。アパテマイス科はまた、大きくて下顎第一切歯が突き出ており、垂直に向いた上顎第一切歯、長くて刃のような下顎第二小臼歯、小さくて狭い上顎と下顎の頬歯、追加の前頬側咬頭と下顎臼歯の縮小したパラコニドの存在など、さまざまな歯の特徴も有する。[1] [8]
エコロジー
アパテマイマイ科動物は樹上性、つまり樹上で生活する哺乳類で、現代のアイアイやキツツキが占める地位を占めていた。[8]キツツキとアイアイはどちらも木を貫通して無脊椎動物に到達できるが、アイアイは細長い切歯で木に穴を開け、細い第3指で昆虫を取り出す。アパテマイマイ科動物の高度に特殊化した手と歯は、同様の方法で木に生えた木材を食べる昆虫の幼虫を拾い上げることができたことを示唆している。細長い第2指と第3指により、アパテマイマイ科動物は樹皮の小さな割れ目に届き、幼虫を取り出して食べることができた。[7]アパテマイマイ科動物のその他の行動は、現代のリスやキツネザルと似ている。アパテマイオス科の動物は細くて長い爪のある足指を持ち、木につかまるのに適応しており、これは樹上性哺乳類と一致する行動である。[2]
参考文献
- ^ abc Tornow, MA, Arbor, TC (2017). 米国ネブラスカ州スー郡の中期シャドロニアン期(始新世後期)のアパテミウス科(哺乳類、アパトテリア)。Palaeontologia Electronica, 20.1.9A:1-16。
- ^ ab 化石哺乳類種。国立公園局。出典:https://www.nps.gov/fobu/learn/nature/fossil-mammals.htm
- ^ Silcox, MT, Bloch, JI, Boyer, DM, Houde, P. (2010). 暁新世および始新世のLabidolemur kayi(哺乳類:Apatotheria)の頭蓋解剖学、およびApatotheria科と他の哺乳類との関係。Zoological Journal of the Linnean Society、160: 773-825。
- ^ Apatemyidae 科 Matthew 1909 (食虫類)。古生物学データベース。出典: https://paleobiodb.org/classic/basicTaxonInfo?taxon_no=40242
- ^ Apatemys bellus Marsh 1872 (食虫類)。古生物学データベース。出典: https://paleobiodb.org/classic/basicTaxonInfo?taxon_no=44142
- ^ 亜目アパトテリア スコットとジェプセン 1936. 古生物学データベース。出典: https://paleobiodb.org/classic/basicTaxonInfo?taxon_no=40241
- ^ ab Koenigswald, WV, Rose, KD, Grande, L., Martin, RD (2005). ワイオミング州 (米国) の下部始新世化石ビュート層から発見された最初のアパテマイド科の骨格と、ドイツのメッセルで発見されたヨーロッパのアパテマイド科の骨格との比較。Palaeontographica Abteilung a -Stuttgart-、272: 149-169。
- ^ ab PD (2009). 南フランスの後期始新世に生息する新しいアパテマイド、Carcinella sigei n. gen. n. sp. (哺乳類、アパトテリア) の頭蓋形態。Palaeontographica Abteilung a -Stuttgart-、288: 53-91。
