| トウダイグサ | |
|---|---|
| 男 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | ハチ目 |
| 家族: | ハエトリグモ科 |
| 属: | アンシディウム |
| 種: | アスペルギルス・マキュロサム
|
| 二名法名 | |
| トウダイグサ クレソン、1878
| |
| 同義語 | |
|
テキストを参照 | |
アンティディウム・マキュロサム(Anthidium maculosum)は、ハキリバチ科に属するハチの一種で、ハキリバチ、梳きバチ、石工バチなどを指す。 [1] [2]オスが縄張りを持ち、メスが一雌多妻制をとる単独生活のハチである。 [3] A. maculosumのオスはメスよりもかなり大きいため、他のハチ種のオスと大きく異なる。さらに、衛星として行動する従属的なオスは、縄張りを持つオスよりも小さい。 [4]この種は主にメキシコとアメリカ合衆国で見られる。 [5]
分類と系統
A. maculosum は膜翅目ハチ科メガキリダエ亜科メガキリナエ亜科に属します。メガキリナエ亜科は 5 つの族に分かれています: アンティディイニ、ディオキシイニ、リトゥルギニ、メガキリニ、オスミイニ。ハチ目ハチ類で構成されるアンティディウム属には92 種のハチが含まれます。アンティディウムは、メガキリダエ科の中で最も多様性に富んだ属の 1 つであるアンティディイニ族に属します。[6]
分布
A. maculosumの分布範囲は中米と北アメリカに及びます。このミツバチはメキシコとアメリカ合衆国で最もよく見られます。[5]
説明と識別
A. maculosumの中間脛骨には先端の棘がある。[7]これらのハチの体の大きさは頭の幅と相関しているようである。したがって、頭が大きいほど体が大きい。縄張りを持つハチと縄張りを持たないハチの体の大きさは異なる。縄張りを持つオスは体が大きく、縄張りを持っていることと相関しているが、縄張りを持たないハチは小さい。この小さいサイズは、彼らが従属的であることを示している。さらに、オスはメスよりも大きく、これはハチ科では一般的である。しかし、これはメスが通常雄蜂やオスよりも大きい他のハチ科ではまれである。[8] A. maculosum の巣は木に掘った穴に作られる。[9]
コロニーサイクル
単独生活を送る雌のミツバチは繁殖期に継続的に卵を産みます。卵は巣房を閉じる直前に産み付けられます。[10]これらのミツバチは昼行性で、気温が氷点以上のときにのみ活動します。さらに、これらのミツバチは花粉や蜜を採取できる花などの資源が豊富なときに最も活発になります。[11]
この種は単独生活の蜂であるため、コロニーを作ったり蜂蜜を貯蔵したりしません。[12]通常、これらの蜂の寿命は約1年です。成虫になるまでのほとんどの時間を巣の中で過ごし、成虫になると3〜4週間巣の外で見られるようになります。成虫になる前に、この単独生活の蜂は卵の段階を経て幼虫の段階に進み、その後、子育てセルで蛹の段階に進みます。[13]
ダイエット
A. maculosumのメスは、ミントの花であるMonarda pectinataから花粉と蜜を集める。そのため、オスはこれらの資源の周りに集まって縄張りを確保し、交尾を確実に行う。この種のハチはMonarda austromontanaにも止まる。[14] A. maculosumが米国で花粉と蜜を集めるのが観察されている他の植物には、 Ballota pseudodictamnus、Salvia chamaedryoides、Salvia chamaedryoidesがある。[15]
採餌行動
メスは複数の領域で餌を探す。餌を探しているオスはメスと交尾しようとするが、メスは通常、オスが交尾することを許す。なぜならメスは通常、1回の交尾で十分な精子を得られるため、コストがかかるかもしれないからだ。複数回の交尾はコストがかかるかもしれないが、メスはそれを許す。なぜなら、抵抗するほうが許すよりも時間がかかるからだ。質が低く希少な、警戒されていない花を探すのに時間が無駄になる。服従することで得られるこの余分な時間は、子孫の食料を探すのに使われる。メスは通常、資源の分布が集中しているためオスが支配している領域で餌を探す。そうでなければメスが必要な資源を見つけるのは難しいからだ。メスが集めたこの食料は子孫のものだ。[9]
縄張り行動
A. maculosumのオスは、同種のメスを除くすべての花を訪れる昆虫を追い払います。しかし、メスがオスとの交尾を拒否した場合、メスも追い払われます。A . maculosum は3~4 分ごとに侵入者が現れると予想されます。そのため、彼らは常に縄張りを守っていますが、手に負えないほどではありません。彼らは 1 日の大半を縄張り内を飛び回り、侵入者が侵入していないか確認しています。侵入者に遭遇すると、両方の昆虫が衝突し、時には格闘します。[9]
資源防衛
A. maculosumの交配システムは資源防衛型一夫多妻制である。この種のハチのオスたちは、花を咲かせるミントMonarda pectinataの豊かな群落をめぐって互いに争う。メスは通常、この植物に集まって巣のために花粉や蜜を集める。ミントは群落状に生育するため、オスハチが個々に自分の群落を守るのは容易である。通常、縄張り意識の強いオス 1 匹が自分の群落を守るが、群落が大きい場合は、オスハチが数匹で植物の特定の部分を守り、それを細分化する。[9] また、オスハチは花粉や蜜の入手可能性や競争のレベルに応じて、守る領域の場所と大きさを変える。オスはどの資源群落がより生産的かを予測できれば、そのエリアをより頻繁に巡回する。[8]
生殖行動
領土を持たない雄
A. maculosumには2種類の縄張りを持たないオスがいる。1つは縄張りの片隅に留まり、定住者ほど広範囲を巡回しない衛星オスである。2つ目は特定の縄張りを繰り返し訪れる徘徊する侵入者だ。例えば、徘徊する侵入者は1時間以内に2つの異なる場所を18回行き来するのが確認されている。定住者蜂に発見される前に渡り蜂は鳴くかもしれない。[16]これらの縄張りを持たないオスは定住者蜂に近づかれるとすぐにその場から逃げる。定住者蜂が交尾しようとしているところを捕まえると、非縄張りオスと交尾しようとしているメスは定住者蜂によって激しく叩かれ、つがいを引き離される。他の場合には、定住者オスは非縄張りオスをメスから引き離し、自由なメスと交尾を続ける。一般的に、縄張りを持たないオスは縄張りを持つオスよりも交尾の回数が少ないようです。[9]
交尾行動
A. maculosum は単独行動をするハチなので、オスは羽化したメスを探しに行かない。また、メスは広範囲に散らばっているため、オスが羽化したメスを見つけるのは困難である。オスが最初に資源に到着し、メスが自分のところに来るようにする。オスはメスと交尾しても遺伝的利益がほとんどないため、受精を最大化するために一夫多妻制をとる。そのため、オスは複数のメスと交尾し、オスの遺伝子が伝播する確率が高くなることを期待する。[9]オスはメスを自分の花や縄張りに引き寄せるためにフェロモンを発することもある。 [17]オスは通常は自分の縄張りの周りをホバリングしているが、メスを見つけると飛ぶのをやめてホバリングする。オスはメスのA. maculosum が花に止まるのを待ち、素早く突進する。メスをつかんで背中に止まる。オスがメスを捕まえることに成功すると、オスは前脚と中脚でメスの頭と胸部をこすり始めます。次にオスはメスの上に倒れ込み、性器のつかみ棒でメスを突いてから交尾を始めます。[18]交尾は約20~25秒間続き、その後メスは動いたり蹴ったりして反撃を始めます。その後、ペアは別れます。[9]
雌における複数交配の進化
A. maculosum のメスは一夫多妻行動をとることが知られています。ほとんどのメスは 1 回の交尾で十分な精子を集めますが、生涯に複数回の交尾を行います。一方で、複数回の交尾を行うと、餌探しに費やす時間が減ります。その一方で、一夫一婦制では、オスを追い払ったり避けたりするのに時間とエネルギーを費やします。しかし、特定の条件下では、メスが一夫多妻であることは有利です。これは、一夫一婦制のコストが一夫多妻制のコストよりも大きいためです。交尾に短時間しかかからない場合は、複数回の交尾のコストを削減できます。メスが餌探しをするときに一夫多妻であることは有利です。通常、オスは資源が豊富な場所を守っているため、メスはこれらのオスと交尾するとこれらの領域にアクセスできるようになります。これは、オスがメスを独占するために食物などの資源を管理する資源防衛型一夫多妻制として知られています。また、オスはメスよりも大きいため、交尾の方法からもわかるように、メスを誘惑して交尾させることに成功しやすい。他のケースでは、メスが花粉や蜜を採取するためには、花の上に降りて花冠の中に潜り込まなければならないが、この姿勢ではオスの攻撃を受けやすい。[8]
種間相互作用
A. maculosumは、トラップ巣の場所をめぐってXylocopa californica arizonensisなどの他のクマバチと競合するカーダーバチです。A . maculosumはクマバチの巣が作られるのを防ぎます。[19]
同義語
この種の同義語には以下のものがある: [20]
- アンティディウム・マキュラタム_同名スミス、1854
- アンティディウム ルピネラムコッカレル、1904
- アメリカオオカミキリFriese, 1911
- アンティディウム・ウヤカヌム・コッカレル、1949
参考文献
- ^ Griswold, T.、JS Ascher.、2005年、「北米(中央アメリカとカリブ海を含む)のミツバチ上科チェックリスト」
- ^ カタログ・オブ・ライフ:2009年年次チェックリスト:文献参照
- ^ Ferreira, Amilton, et al. 「51種のミツバチの雄生殖器官の比較解剖学」 Neotropical Entomology 33.5 (2004): 569-576。
- ^ ドナルド・R. フロリッヒ、フランク・D. パーカー。「樹脂採集蜂の巣作りと生殖行動に関する観察:Dianthidium ulkei(膜翅目:ハチ科)」アメリカ昆虫学会誌 78.6(1985):804-810。
- ^ ab ムーアの蜂カタログ
- ^ 「Anthidium maculosumaccessdate=2015年10月7日」。統合分類情報システム。
- ^ ミッチェナー、チャールズ・ダンカン。『世界のミツバチ』。メリーランド州ボルチモア:ジョンズ・ホプキンス大学出版局、2000年。印刷。
- ^ abc Alcock, John, George C. Eickwort、および Kathleen R. Eickwort。「Anthidium maculosum(膜翅目:ハチ科)の生殖行動と雌による複数回の交尾の進化的意義。」行動生態学および社会生物学 2.4(1977):385-396。
- ^ abcdefg アルコック、ジョン。「自然選択と孤独なミツバチの交配システム」アメリカンサイエンティスト(1980):146-153。
- ^ Lampert, Kathrin P., et al. 「一夫多妻制ウールカーダー蜂における「後期」雄精子の優先性と膜翅目における雄の資源防衛の進化」Animal Behaviour 90 (2014): 211-217。
- ^ グリスウォルド、テリー、ビクター・H・ゴンザレス、ハロルド・イカード。「AnthWest、西半球におけるAnthidium属(膜翅目、ハチ目、Anthidiini)のウールカード蜂の発生記録。」ZooKeys 408(2014):31。
- ^ 「アルファルファ葉切り蜂の管理方法」、メイン大学農業協同組合拡張部発行、2007年。
- ^ 「無脊椎動物を保護するために!」 ゼクセス協会 » 在来蜂生物学。 Np、nd Web。 2015年11月5日。
- ^ Oliveira、Reisla、Airton Torres Carvalho、Clemens Schlindwein。「縄張りか放浪か:Protodiscelis palpalis(Colletidae、Paracolletinae)の雄が配偶者を探す際の行動」Apidologie 43.6(2012):674-684。
- ^ Zavortink, Thomas J.、および Sandra S. Shanks。「カリフォルニアの Anthidium manicatum (Linnaeus)(膜翅目: Megachilidae)」The Pan-Pacific Entomologist 84.3 (2008): 238-241。
- ^ Shelly, Todd E.、Michael D. Greenfield。「サテライトとトランジェント:雄バッタの交尾戦術の代替に対する生態学的制約」Behavior 109.3 (1989): 200-220。
- ^ Oliveira、Reisla、Clemens Schlindwein。「オスのPtilothrix fructifera(膜翅目、ミツバチ科)の交尾戦術の実験的実証」Animal Behavior 80.2(2010):241-247。
- ^ Ridley, M.「昆虫の交尾の制御と頻度」機能生態学(1990):75-84。
- ^ スミス、ウォルター E.、およびウォルター G. ウィットフォード。「大型クマバチ、Xylocopa californica arizonensis の営巣成功に影響を与える要因」環境昆虫学 7.4 (1978): 614-616。
- ^ アンティディウム・マキュロサム - - ディスカバー・ライフ
