アノトプテルス

アノトプテルス
アノトプテルス・ヴォラックス
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	条鰭綱
注文：	ヒメウ目
家族：	アノトプテルス科 Zugmayer, 1911
属:	アノトプテルス・ ツグマイヤー、1911

ダガートゥース（Anotopterus属）は、アウロピフォルメ目の海洋中深層魚の属であり、 Anotopteridae科の唯一の属である。世界中の海に生息しているが、より冷たい水を好む。^[1]

ダガートゥースは、近縁種のランセットフィッシュやバラクーダに外見が似ている。細長く銀色の捕食性の海水魚で、鱗がなく、魚を狩るのに使われると思われる鋭い歯を持っている。しかし、学名（「背中にひれがない」という意味）が示すように、背びれがないため、特に似た外見のランセットフィッシュなどの近縁種とは簡単に区別できる。ダガートゥースとランセットフィッシュを区別するもう 1 つの特徴は、大きな牙のような歯の位置である。ランセットフィッシュでは、牙は上顎と下顎の両方に見られるが、ダガートゥースでは、牙は上顎に沿ってのみ見られる。一般名「ダガートゥース」の由来が、牙なのか、はっきりと突き出た下顎なのかは不明である。 アノトプテルス属の魚は、最大で 147 cm（4.82 フィート）まで成長すると報告されている。ダガートゥースの皮膚は光に対して非常に屈折性が高い。近縁種と同様に、ダガートゥースには浮き袋がない。

この属で現在認められている種は以下の通りである: ^[2]

• Anotopterus nikparini、ククエフ、1998（北太平洋ダガートゥース）
• アノトプテルス・ファラオ、ズグマイヤー、1911（短剣歯）
• アノトプテルス・ボラックス、リーガン、1913年（南洋ダガートゥース）

アノトプテルスは長い間、パラレピディダエ科やアレピサウルス科と近縁な、ユニークな分類学上の科であると考えられてきた。化石記録、分類上の関係、および4つの主要な分子マーカーの最近のベイズ評価により、アノトプテルスはマグニスディス属のような基底的なパラレピディダエ科と非常に近い関係にあることが判明しており、アノトプテルス属はバラクーダ科パラレピディダエ科の一員と考えるのが適切かもしれない。^[3]

アノトプテルスの形状は、少なくとも短距離であれば水中を素早く泳ぐことができる魚であることを示唆しており、これはパラレピダエ科の最も近い親戚の一部が行うと報告されている。近縁種と同様に、これらの魚は、特に大型の個体は、中深海で最も頻繁に見られる深さで網を集めることを容易に避ける可能性がある。ダガートゥースは他の魚の捕食者であり、近縁種のランセットフィッシュを含む大型魚の餌食となる。^[4]

ダガートゥースの食性についてはほとんどわかっていないが、若い太平洋サケ、バラクーダ、その他の中深海魚を食べると言われており、最も豊富な魚を捕食していると一般に考えられている。食性に関するこの無知は、網で捕獲された標本に吐き戻しが蔓延している可能性があることに一部起因しており、網で捕獲されたダガートゥースのほぼ100%が胃が完全に空の状態で記録されており、これは網に捕獲された際に防御機構として新鮮な食物を吐き戻しているためと考えられている。^[5]彼らは視覚に基づく捕食者である可能性が高く、成体の個体は胸帯が付いておらず膨張可能な胃があるため、20～30cmの比較的大きな獲物である尾叉長の魚を丸ごと簡単に飲み込むことができる。北太平洋で多数の若い太平洋サケに切り傷が見られるのをきっかけに、サケに残された歯型の評価とダガートゥースの生息数の推定により、ダガートゥースによる若いサケの捕食が潜在的な影響を調査することになった。その後の調査結果では、ダガートゥースによる失敗した攻撃による切り傷とランセットフィッシュによる失敗した攻撃は、歯型の配置によって区別できることが示された。ダガートゥースは上顎にのみ牙のような歯があるのに対し、ランセットフィッシュは上顎と下顎の両方に牙のような歯があるからである。^[5]ダガートゥースが北太平洋サケの資源に大きな影響を与えるかどうかは、まだ結論が出ていない。^[6]

ダガートゥースは年をとるにつれて歯が減り始め、胃と腸が萎縮する一方で生殖腺が大きく大きくなることが指摘されている。^{[4]これは1971年、ドイツの魚類学者ギュンター}・モールがマデイラ島沖で全長75.9cmの黒い歯のないA.ファラオを捕獲した後に発見された。この短い生涯の最後の段階で垂直の下方移動が起こる可能性があると仮定された。深度が深くなるにつれて光が減るため、黒色に変わったのかもしれない。アノトプテルスは歯がすぐに抜け落ちて新しい歯が生え変わるため、抜け落ちた歯の生え変わりを止めることで（深度が深くなるにつれてビタミンDへの曝露が減ることと関連している可能性がある）、歯がなくなるのがかなり早いという仮説が立てられた。下方移動と黒色への色の変化の組み合わせの現象は、オオハナガニなどの種にも見られるが、この過程では、この種は牙を失うのではなく、摂食のために牙を発達させる。^[7]この観察された発生学的変化は、潜在的に一回性生殖様式を示唆しているが、この生活史の側面はまだ完全に実証されていない。近縁種と同様に、ダガートゥースは同時性雌雄同体であると考えられているが、産卵と実際の生殖行動は謎のままである。

Hubbs ら (1953) は、ダガートゥースが熱帯とは反対の分布を示し、両極の温帯および亜寒帯の緯度に生息していると推測した。^{[8]その後、ダガートゥースと}太平洋サケ( Oncorhynchus sp.)の分布の重複を調査した研究でこの主張が裏付けられたように思われるが、一部の知見が欠如していることから、極地の特定の地域では分布が点在している可能性が指摘された。^[6]しかし、この仮説に反して、Kim ら (1997) は、熱帯西太平洋の特定の地域では、ダガートゥースが深海に潜るマグロの餌のかなりの部分を占めることを発見した。 ^[9]ダガートゥースの緯度分布は、世界中の深海で好ましい温度が得られるため、表層では熱帯とは反対である可能性があり、これは、ほぼ地球規模の分布を持つこのような少数の種が保全されていることも説明する。^[10]

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