アナゾシン

アナゾシン
臨床データ
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 9-メトキシ-3-メチル-9-フェニル-3-アザビシクロ[3.3.1]ノナン;
CAS番号	15378-99-1 21650-02-2 (クエン酸塩);
PubChem CID	27213;
ケムスパイダー	25327;
ユニ	K2S5VMM2SG;
ケムブル	ChEMBL2105792;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID30864591;
化学的および物理的データ
式	C 16 H 23 N O
モル質量	245.366 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O(C2(c1ccccc1)C3CCCC2CN(C3)C)C;
	InChI InChI=1S/C16H23NO/c1-17-11-14-9-6-10-15(12-17)16(14,18-2)13-7-4-3-5-8-13/h3-5,7-8,14-15H,6,9-12H2,1-2H3; キー:YFFNPIAPUDUYAU-UHFFFAOYSA-N;

アナゾシン（INN ；アザビシクランまたはCS-307としても知られる）は、1960年代半ばに米国で開発されたモルファン／ベンゾモルファン系のオピオイド鎮痛薬であるが、市販されることはなかった。 ^[¹^]^[²^]一部の情報源では催奇形性物質として挙げられている。^[³^]

いくつかの関連するα-およびβ-アザビシクランオピオイドの構造と特性が調査された。^{[ 4 ]}アナゾシンの化学的および構造的類似体には、オピオイド部分アゴニスト、混合アゴニスト-アンタゴニスト、純粋アゴニスト、アンタゴニスト、および非定型非オピオイド鎮痛薬が含まれる。ハトでテストされ、フェナゼピンオピオイドのエトヘプタジンおよびフェナルコキサム開鎖オピオイドのプロポキシフェン^{[ 5 ]}、およびペチジン^[⁶^]の鎮痛効果と比較対照する他の実験が行われた。

参考文献

↑ Macdonald F (1997). Ganellin CR 、 Triggle DJ (編)。薬理学的薬剤辞典。CRC Press。p. 146。ISBN 978-0-412-46630-42012年4月22日取得。
↑小林聡、長谷川健、大島哲也、高木弘（1970 年 9 月）「新しい鎮痛剤アザビシクランの薬理作用」毒性学および応用薬理学17 ( 2): 344– 354. doi : 10.1016/0041-008X(70)90191-2 . PMID 5528556 .
↑ 「催奇形物質」。放射線および環境管理。パデュー大学。2016年2月15日のオリジナルからアーカイブ。 2016年3月1日に取得。
↑ Froimowitz M、Salva P、Hite GJ、Gianutsos G、Suzdak P、Heyman R (1984)。「α-およびβ-アザビシクランオピエートの立体配座特性。立体配座が薬理活性に及ぼす影響」。Journal of Computational Chemistry。5 ( 4 ) : 291–298。doi : 10.1002 /jcc.540050403。S2CID 97334125。
↑小林聡、長谷川健、大島哲也、高木弘（1970 年 9 月）「新しい鎮痛剤アザビシクランの薬理作用」毒性学および応用薬理学17 ( 2): 344– 354. doi : 10.1016/0041-008X(70)90191-2 . PMID 5528556 .
↑ Leander JD (1979). "スケジュール制御された反応に対するプロポキシフェン、エトヘプタジン、アザビシクランの効果：ペントバルビタールによる減弱効果はあるが、ナロキソンによる減弱効果はない". Psychopharmacology . 66 (1): 19– 22. doi : 10.1007/BF00431983 . PMID 44372 . S2CID 29627833 .

[Macdonald1997-1] Macdonald F (1997). Ganellin CR 、 Triggle DJ (編)。薬理学的薬剤辞典。CRC Press。p. 146。ISBN 978-0-412-46630-42012年4月22日取得。

[pmid5528556-2] 小林聡、長谷川健、大島哲也、高木弘（1970 年 9 月）「新しい鎮痛剤アザビシクランの薬理作用」毒性学および応用薬理学17 ( 2): 344– 354. doi : 10.1016/0041-008X(70)90191-2 . PMID 5528556 .

[3] 「催奇形物質」。放射線および環境管理。パデュー大学。2016年2月15日のオリジナルからアーカイブ。 2016年3月1日に取得。

[4] Froimowitz M、Salva P、Hite GJ、Gianutsos G、Suzdak P、Heyman R (1984)。「α-およびβ-アザビシクランオピエートの立体配座特性。立体配座が薬理活性に及ぼす影響」。Journal of Computational Chemistry。5 ( 4 ) : 291–298。doi : 10.1002 /jcc.540050403。S2CID 97334125。

[5] 小林聡、長谷川健、大島哲也、高木弘（1970 年 9 月）「新しい鎮痛剤アザビシクランの薬理作用」毒性学および応用薬理学17 ( 2): 344– 354. doi : 10.1016/0041-008X(70)90191-2 . PMID 5528556 .

[6] Leander JD (1979). "スケジュール制御された反応に対するプロポキシフェン、エトヘプタジン、アザビシクランの効果：ペントバルビタールによる減弱効果はあるが、ナロキソンによる減弱効果はない". Psychopharmacology . 66 (1): 19– 22. doi : 10.1007/BF00431983 . PMID 44372 . S2CID 29627833 .

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関連項目

参考文献