アムルビシン

アムルビシン
臨床データ
AHFS / Drugs.com	国際医薬品名
; 投与経路	IV
ATCコード	L01DB10 ( WHO );
法的地位
法的地位	一般的に：℞（処方箋のみ）;
識別子
	IUPAC名 (7 S ,9 S )-9-アセチル-9-アミノ-7-[(2 S ,4 S ,5 R )-4,5-ジヒドロキシオキサン-2-イル]オキシ-6,11-ジヒドロキシ-8,10-ジヒドロ-7 H -テトラセン-5,12-ジオン;
CAS番号	110267-81-7 ;
パブケム CID	178149;
ケムスパイダー	2299344 ;
ユニ	93N13LB4Z2;
ケッグ	D08854 ;
チェビ	チェビ:135779;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30869526;
化学および物理データ
式	Ｃ２５Ｈ２５ＮＯ９
モル質量	483.473 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C2c1c(O)c5c(c(O)c1C(=O)c3ccccc23)C[C@](C(=O)C)(N)C[C@@H]5O[C@@H]4OC[C@@H](O)[C@@H](O)C4;
	InChI InChI=1S/C25H25NO9/c1-10(27)25(26)7-13-18(16(8-25)35-17-6-14(28)15(29)9-34-17)24(33)20-19(23(13)32)21(30)11-4-2-3-5-12(11)22(20)31/h2-5,14-17,28-29,32-33H,6-9,26H2,1H3/t14-,15+,16-,17-,25-/m0/s1 ; キー:VJZITPJGSQKZMX-XDPRQOKASA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

アムルビシン（INN、以前はSM-5887として知られていた）は、肺癌の治療に使用されるアントラサイクリンである。^{[1]日本では2002年から}住友化学がカルセドというブランド名で販売している。^[2]

アムルビシンはトポイソメラーゼIIを阻害することで作用し、臨床試験ではトポイソメラーゼI阻害剤であるトポテカンと比較されている。 ^[3]^[4]

^{また、膀胱癌[5]}や胃癌^[6]の治療についても研究されている。

アムルビシンは、新規合成によって作られた最初のアントラサイクリン誘導体であり、1989年に住友の科学者によって初めて発表されました。^[7]

参考文献

^ 上岡秀一、大野孝文、木村郁夫（1992年11月）。「肺癌治療における新しいアントラサイクリン類似体」。癌と化学療法。19 （ 13）：2146-9。PMID 1332624 。
^ 住友製薬株式会社 (2003). 「CALSED注射用（英語）」（PDF） . 2008年8月17日閲覧。 ^{[リンク切れ‍ ]}
^ Celgene Corporation (2008). 「Amrubicin(R) が小細胞肺がんの治療薬として FDA の希少疾病用医薬品指定を受ける」。2013 年 1 月 19 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年 7 月 10 日閲覧。
^ Medical News Today (2007)。「Pharmion の Amrubicin は、小細胞肺がんの二次治療において標準治療と比較して有望な結果を示しています」。2009年 7 月 10 日閲覧。
^大森秀、津島剛、小橋功（1996年4 月）。「膀胱癌治療のための新規アントラサイクリン誘導体SM-5887の膀胱内注入に関する実験的研究」。癌と化学療法。23 （5）：601-6。PMID 8678519 。
^ 対馬K、坂田Y、宗像A、他。（1991年6月）。「[進行胃がんを対象とした SM-5887 の第 II 相試験]」。『がんと科学療法』。18 (7): 1151–4。PMID 1647150。
^ 花田正之アムルビシン、第 6 章、現代医薬品の発見と開発に関するケーススタディ。Huang X および Aslanian RG 編。John Wiley & Sons、2012 年ISBN 9780470601815、P 106