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| アメーバプロテウス | |
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| アメーバプロテウス | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 門: | アメーボゾア |
| クラス： | チューブリネア |
| 注文： | ユーアメービダ |
| 家族： | アメーバ科 |
| 属: | アメーバ |
| 種： | A.プロテウス
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| 二名法名 | |
| アメーバプロテウス | |
| 同義語 | |
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ボルボックス・プロテウス・ パラス、1766
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アメーバ・プロテウスは、巨大アメーバの別の属であるカオスに近縁の大型アメーバの一種である。そのため、この種にはカオス・ディフルエンスという別名が付けられることもある。 [1] [2]
この原生動物は、仮足と呼ばれる突起物を使って移動し、より小さな単細胞生物を食べます。食物は細胞の細胞質内の食物胞に包まれており、[3] 摂取された物質は酵素によってゆっくりと分解されます。A . proteus は淡水環境に生息し、原生動物、藻類、ワムシ、さらには他のより小さなアメーバを食べます。無色ですが、食物由来の色のついた封入体を持つことがあります。[4]
A. proteus は、顆粒状のクロマチンを含む厚い壁の核を持ち、したがって真核生物である。その膜は、他の真核生物と同様に、リン脂質二重層で構成されている。[引用が必要]
歴史
このアメーバの最初の記述は、おそらくアウグスト・ヨハン・レーゼル・フォン・ローゼンホフによるもので、彼は1755年に「小さなプロテウス」と名付けたアメーバ状原生動物の図を発表した。[5]その後、様々な著者がレーゼルの生物と他のアメーバ状原生動物に様々な名前を付けた。カール・リンネは1758年にレーゼルの生物をカオス・プロテウスと名付けた。 [5] オットー・フリードリヒ・ミュラーは1786年にこれをプロテウス・ディフルエンスと呼んだ。 [5] 1878年にジョセフ・ライディは、レーゼルのプロテウス、プロテウス・ディフルエンス、および別の記述されたアメーバであるアメーバ・プリンセプスを説明するために、現在のアメーバ・プロテウスという名前を提案した。[5] [6]
アメーバプロテウスの運動を制御する分子メカニズム
アメーバ・プロテウスの移動は、相関次元が約3～4の低次元カオスアトラクターによって記述されるカオスダイナミクスを示し、一見ランダムな動きは、ゾル-ゲル変換、細胞質流動、カルシウム媒介反応などの少数のプロセス間の決定論的な協調的相互作用から生じることを示しています。[7] Arp2/3複合体は、アクチンの重合と組織化の制御に重要な役割を果たしており、皮質アクチンネットワーク、個別の接着焦点、核周囲領域に局在しています。しかし、移動する偽足の先端でのアクチンの重合は、Arp2/3複合体とは独立して発生します。移動中、フィラメント状アクチン（F-アクチン）と総アクチンの比率の変化は、細胞皮質の収縮状態と相関しており、F-アクチン/総アクチン比率の増加は等尺性収縮に対応し、比率の減少は細胞骨格の崩壊に関連する等張性収縮を示します。[8]さらに、Rac/PAK経路は細胞の移動の調節に関与しており、PAKキナーゼMIHCKはRac様タンパク質のエフェクターとして機能し、MIHCKの阻害はアクチンの重合に直接影響を与えないが、正常な移動と偽足の形成を阻害する。[9]
再生
アメーバ・プロテウスは他のアメーバと同様に性行為に関わる主要なタンパク質のほとんどを持っているが、 [10]減数分裂や性行為の証拠は報告されていない。[要出典]
ビデオギャラリー
参照
参考文献
- ^ テイラー、モニカ（1927年8月）。「アメーバプロテウスの核の発達。パラス（ライディ）[=カオスディフルエンス（シェーファー）]」。細胞科学ジャーナル。S2-71（282）：239〜257。doi ：10.1242/ jcs.s2-71.282.239。
- ^ 「アメーバ・プロテウス（アメーバ）（カオス・ディフルエンス）」。Uniprot.org。
- ^ 西原 恵理; 新免 輝夫; 園部 誠司 (2004). 「アメーバプロテウスから単離した収縮液胞の機能的特徴」.細胞構造と機能. 29 (4): 85– 90. doi : 10.1247/csf.29.85 . PMID 15665503.
- ^ レイチェル（2023年2月8日）。「アメーバについての事実」。RSScience 。 2023年6月2日閲覧。
- ^ abcd Lorch, I. Joan (1973). 「アメーバ研究の歴史的側面」アメーバの生物学pp. 1– 36. doi :10.1016/B978-0-12-384850-5.50007-5. ISBN 978-0-12-384850-5。
- ^ Leidy, Joseph (1878年4月). 「アメーバプロテウス」. The American Naturalist . 12 (4): 235– 238. doi :10.1086/272082. S2CID 222321758.
- ^ クウォポッカ、W.モラチェフスカ、J.レンドヴィッチ、MJ (2005 年 4 月)。 「アメーバプロテウスにおけるRac/PAK経路の特徴付け」。プロトプラズマ。225 ( 1–2 ): 77–84 .土井:10.1007/s00709-004-0076-0。PMID 15948264。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ ポモルスキー、P.クルシェミンスキー、P.ワシク、A.ヴィエルツビッカ、K.バランスカ、J.クウォポッカ、W. (2007 年 7 月)。 「アメーバプロテウスの運動におけるアクチン動態」。プロトプラズマ。231 ( 1–2 ): 31–41 .土井:10.1007/s00709-007-0243-1。PMID 17602277。
- ^ 三好、広美;香川有紀;土屋良美（2001年3月） 「アメーバ・プロテウスの移動における混沌とした行動」。プロトプラズマ。216 ( 1–2 ): 66–70 .土井:10.1007/BF02680132。PMID 11732198。
- ^ Hofstatter PG、Brown MW、Lahr DJ（2018年11月）。「比較ゲノミクスは多様なアメーボゾアの性別と減数分裂をサポートする」。Genome Biol Evol . 10（11）：3118– 3128。doi ：10.1093/gbe/evy241。PMC 6263441。PMID 30380054。