アラトスタチン

アラトスタチンは昆虫や甲殻類の神経ペプチド ホルモンです。幼若ホルモンの生成を阻害する^[1]ことと、食物摂取量を減らすことという2つの機能があります。そのため、殺虫剤研究の標的となる可能性があります。^[2]

アラトスタチンにはA、B、Cの3つの異なるタイプがあります。アラトスタチンCには、遺伝子増殖の結果としてC、CC、CCCの3つのサブタイプがあります。^[3]各アラトスタチンタイプは独自の進化の歴史を持ち、動物界全体で異なる保存と機能をもたらしています。^{[4] [1]もともと異なる昆虫で特定されましたが、3つのタイプすべてが}ショウジョウバエに見られます（出典が必要）。

アラトスタチンA（AstA）ペプチドはすべての節足動物に存在し、C末端にY/FXFGLアミドが含まれています。^[4]ショウジョウバエには、4つのAstAペプチド（AstA-1、AstA-2、AstA-3、AstA-4）と2つのAstA受容体（AstA-R1とAstA-R2）があります。^[5] AstA受容体はGIRK1チャネルであり、哺乳類のガラニン受容体と相同性があります^[6]

アラトスタチンは、小さな神経細胞群である前頭神経節の細胞に存在します。また、前頭神経節から出て腸の表面を走る軸索にも存在します。低濃度のアラトスタチンを投与すると、腸の自発的な収縮が抑制されます。アラトスタチンの 3 つの形態はすべて、テストされたすべての昆虫の腸の運動を阻害するようです。

幼若ホルモンはアラタ体で合成されます。検査したすべての昆虫において、3 種類のアラトスタチンのうち少なくとも 1 つが幼若ホルモンの生合成を阻害します。これは、アラタ体で終わる脳のニューロンからアラトスタチンが傍分泌放出されることによって実現されます。シグナルはGPCR受容体によって伝達されますが、細胞内経路はまだわかっていません。他のアミンおよび神経ペプチド神経伝達物質も幼若ホルモンの生合成を阻害する可能性があります。