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| 名前 | |
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| IUPAC名
3,4-ジヒドロキシ-9,10-ジオキソ-9,10-ジヒドロアントラセン-2-スルホン酸
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その他の名前
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.004.530 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 14 H 7 NaO 7 S | |
| モル質量 | 342.253 グラム/モル |
| 外観 | 黄橙色の粉末 |
| 水とエタノールに可溶 | |
| 危険 | |
| 安全データシート(SDS) | [1] |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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アリザリンレッドS(CI モーダントレッド3、アリザリンカルミン、CI 58005とも呼ばれる。[1] )は、化学式Cのアリザリンスルホン酸の水溶性ナトリウム塩である。
14H
7ナオ
7S。[2] [1]アリザリンレッドSは1871年にグレーベとリーバーマンによって発見されました。 [2]組織学の分野では、アリザリンレッドSは組織内のカルシウム沈着物を染色する ために使用され、[3] [4]地質学では炭酸塩鉱物を染色して区別するために使用されます。[3]
用途

アリザリンレッドSは組織学や組織病理学で、組織内のカルシウム沈着物を染色したり、沈着物の位置を特定したりするために使用されます。[1] [3] [4]カルシウムが存在すると、アリザリンレッドSはカルシウムに結合して、オレンジ色から赤色のレイク顔料を形成します。 [4]アリザリンレッドSで標本全体を染色すると、特に発達中の胚の骨の分布を示すことができます。[4]生きたサンゴでは、アリザリンレッドSは日々の成長層をマークするために使用されています。[5]
地質学では、アリザリンレッドSは薄片や研磨された表面に使用され、異なる速度で染色される炭酸塩鉱物を識別するのに役立ちます。 [6]
参照
- アニリン
- 1,2,4-トリヒドロキシアントラキノンまたはプルプリンは、アカネの根に含まれる別の赤色染料です。
- ヒドロキシアントラキノン
- ジヒドロキシアントラキノン
- 染料一覧
- カラー一覧(コンパクト)
参考文献
- ^ abc Lillie, Ralph Dougall (1977). HJ Conn's Biological Stains (第9版). ボルチモア: Williams & Wilkins. 692ページ。
- ^ ab レガン、リー;レトコ、クララ。ロプレット、ポロンカ(2016)。 「アリザリンカルミンの分解に関する振動分光研究」。マイクロ化学ジャーナル。127:36~45。土井:10.1016/j.microc.2016.02.002。ISSN 0026-265X。
- ^ abc Puchtler, Holde; Meloan, Susan N.; Terry, Mary S. (1969). 「カルシウムに対するアリザリンおよびアリザリンレッドS染色の歴史とメカニズムについて」. Journal of Histochemistry & Cytochemistry . 17 (2): 110–124. doi : 10.1177/17.2.110 . ISSN 0022-1554. PMID 4179464.
- ^ abcd Bancroft, John; Stevens, Alan, 編 (1982).組織学的手法の理論と実践(第 2 版). Longman Group Limited.
- ^ Holcomb, Michael; Cohen, Anne L.; McCorkle, Daniel C. (2013). 「イシサンゴの日々の成長をマークするための染色技術の評価」(PDF) . Journal of Experimental Marine Biology and Ecology . 440 : 126–131. doi :10.1016/j.jembe.2012.12.003. hdl : 1912/5857 . ISSN 0022-0981.
- ^ Dickson, JAD (1966). 「染色によって明らかになった炭酸塩の同定と起源」。Journal of Sedimentary Research . 36 (4): 491–505. doi :10.1306/74D714F6-2B21-11D7-8648000102C1865D.
