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有機化学 において、ヒドロキシアントラキノンは化学式C 12 H 8-n (OH) n (CO) 2（n ≥ 1）で表される化合物を指す。ほとんどすべてのヒドロキシアントラキノンは9,10-アントラキノンの誘導体である。[3] [4] [5]
異性体
ヒドロキシアントラキノンの 1 つの特徴は、モノヒドロキシ誘導体が比較的知られていないことです。ほとんどのヒドロキシアントラキノンは 2 つ以上のヒドロキシ基を持っています。
ジヒドロキシ
ジヒドロキシアントラキノンの化学式はC 12 H 6 (OH) 2 (CO) 2です。染料のアリザリン( 1,2-ジヒドロキシアントラキノン) とキニザリンが代表的な例です。
トリヒドロキシ
トリヒドロキシアントラキノンの化学式はC 12 H 5 (OH) 3 (CO) 2です。1,2,4- トリヒドロキシアントラキノンは一般にプルプリンと呼ばれ、天然に存在する赤/黄色の染料です。
テトラヒドロキシ
テトラヒドロキシアントラキノンの化学式はC 12 H 4 (OH) 4 (CO) 2です。染料キナリザリン(1,2,5,8-テトラヒドロキシアントラキノン) はその一例です。
ヘキサヒドロキシ
ジヒドロキシアントラキノンは化学式C 12 H 2 (OH) 6 (CO) 2で表され、 1,2,3,5,6,7-ヘキサヒドロキシ-9,10-アントラキノン (ルフィガロール) は自然界に存在します。
参照
参考文献
- ^ ビエン、H.-S.;スタウィッツ、J. Wunderlich, K.「アントラキノン染料および中間体」。ウルマン工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a02_355。ISBN 978-3527306732。
- ^ ルイジアナ州ビグロー;レイノルズ、HH (1926)。 「クイニザリン」。組織シンセ。6 : 78.土井:10.15227/orgsyn.006.0078。
- ^ Khalafy, J.; Bruce, JM (2002). 「1-テトラロンの酸化的脱水素化：ジュグロン、ナフタザリン、α-ヒドロキシアントラキノンの合成」(pdf) . Journal of Sciences, イラン・イスラム共和国. 13 (2): 131–139.
- ^ Thomson, RH (1971).天然キノン. ロンドン: アカデミックプレス.KhalafyとBruceによる引用。
- ^ Thomson, RH (1987).天然キノン III . ロンドン: チャップマン＆ホール.KhalafyとBruceによる引用。