アレクセイ・ハリトネンコフ

アレクセイ・ハリトネンコフ（ロシア語：Алексей Игоревич Харитоненков）は、線維芽細胞増殖因子21（FGF21）の内分泌機能の発見と、代謝性疾患の新たな治療法開発への可能性で最もよく知られているロシア系アメリカ人研究者である。^{[1] [2] [3]}彼はまた、シグナル調節タンパク質ファミリー（SIRP）^[4]とそれに対応するタンパク質チロシンホスファターゼ[ ^5]の画期的な同定でも知られており、免疫自己認識（「私を食べないで」信号）の分子機構と、それらががんと闘うための薬の開発に及ぼす可能性の解明に貢献した。^{[6] [7] [8] [9] [10]}

1985年、ハリトネンコフはロシアのモスクワにあるモスクワ国立大学（MSU）で物理学の修士号を取得しました。 ^[11] 1990年にモスクワ国立大学で生化学の博士号を取得し、^{[12]続いて}マックスプランク生化学研究所で分子生物学とシグナル伝達の博士研究員として研修を受けました（1992-1994年）。^[13]

1986年から1992年まで、ハリトネンコフはロシアのモスクワにあるモスクワ国立大学生物学部生化学科の研究員でした。^{[11] [12] [14]} 1994年から1998年の間、彼はマックスプランク生化学研究所の分子生物学部門のスタッフ科学者でした。^{[4] [13] [15] [16] [17]}次に、彼はイーライリリーアンドカンパニーに入社し、2014年までそこで働きました。 ^[18]その後、彼はカリブリウムLLCに異動しました。^[19]この会社が買収された後、^{[20]彼は2016年に}ノボノルディスクUSAで研究を続けました。^{[21] [22]}より最近では、ハリトネンコフはバイオ医薬品分野の新興企業の幹部および/または創設者であり、^{[23] [24]}そこで発明家でもあります。^[25]

彼は100本以上の査読付き論文を執筆しており、そのほとんどはがんや代謝性疾患の分野におけるシグナル伝達、分子生物学、薬理学、創薬および開発の側面を研究したものです。^{[26]また、内分泌FGFと代謝[27]}および治療薬としてのFGF21 ^[28]に関するレビュー本の章の寄稿者でもあります。 1997年と2005年には、SIRP ^[4]およびFGF21の構造と機能を説明するプライミング記事に貢献しました。^[29]彼は複数の特許の発明者として名を連ねています。^[30]

ハリトネンコフの研究論文は14,500回以上引用されている。^[31]

Google Scholarによると、^[26]彼の最も引用された論文は以下のとおりです。

• Kharitonenkov A, Chen Z, Sures I, Wang H, Schilling J , Ullrich A. チロシンキナーゼ受容体を介したシグナル伝達を阻害するタンパク質ファミリー。Nature 386:181-6 (1997) doi :10.1038/386181a0。PMID 9062191引用回数726回。^[26]
• ハリトネンコフ、アレクセイ。シヤノバ、タティヤナ L.。ケスター、アンジャ。フォード、エイミー・M。ミカノビッチ、ラドミラ。ガルブレス、エリザベス J.サンダスキー、ジョージ E.ハモンド、リサ・J。モイヤーズ、ジュリー S.オーエンズ、レベッカ A.グロマダ、ジェスパー。ブロジニック、ジョセフ T.ホーキンス、エリック D.ウォブリュースキー、ビクター・J.リー・デシャン (2005 ～ 2006 年) 「新規代謝調節剤としての FGF-21」。臨床研究ジャーナル。115 (6): 1627 ～ 1635 年。土井：10.1172/JCI23606。 ISSN 0021-9738。PMC 1088017. PMID 15902306. 引用回数2241回。^[26]
• Coskun T、Bina HA、Schneider MA、Dunbar JD、Hu CC、Chen Y、Moller DE、Kharitonenkov A.線維芽細胞増殖因子21はマウスの肥満を改善する、内分泌学149:6018-27 (2008) doi :10.1210/en.2008-0816。PMID 18687777 1104回引用。^[26]
• フィッシャー、フォリオット M.クライナー、サンドラ。ドゥリス、ニコラス。フォックス、エリオット C.メパーニ、リナ・J。ベルデゲル、フランシスコ。ウー、ジュン。ハリトネンコフ、アレクセイ。フライヤー、ジェフリー S.マラトス・フライヤー、エレフテリア。 Spiegelman、Bruce M. 「FGF21 は適応熱産生における PGC-1 と白色脂肪組織の褐変を調節する」。遺伝子と発生。 26 (3): 271-281 (2012)。土井:10.1101/gad.177857.111。 PMID 22302939。1449 回引用されました。^[26]

^2005年[29]と2012年^[32]のKharitonenkovらによるFGF21の代謝作用の発見は、糖尿病やその他の代謝性疾患の現在の治療法に代わる薬理学的治療法の探索における重要な進歩であり^{[33]、著名な主題レビュー[1] [2] [3] [34] [35] [36]}や参考書[ ^37]で認められている。KharitonenkovらによるFGF21に関する研究は、主に脂肪中心の作用機序を主張している。^{[38] [39] [40] [41]}しかし、最近の報告では、このホルモンが最初に効果を発揮する主な標的は脳であると示唆されている。^{[42] [43]}このため、この新しい代謝調節因子の作用機序が末梢駆動型か中枢駆動型かについては不確実性が生じている。