アルベルト・エッシェンモザー

アルベルト・エッシェンモザー
生まれる	( 1925-08-05 )1925年8月5日 エルストフェルト、スイス
死亡	2023年7月14日(2023-07-14)（享年97歳）
母校	チューリッヒ工科大学
知られている	エッシェンモーザーの塩 エッシェンモーザーの断片化 エッシェンモーザー硫化物収縮 エッシェン モーザー-クライゼン転位ビタミンB 12 の合成(ウッドワードとともに)
受賞歴	エルネスト・ギュンター賞（1966年） マルセル・ブノワ賞（1972年） デービー賞（1978年） ウルフ化学賞（1986年）
科学者としてのキャリア
フィールド	有機化学
機関	チューリッヒ工科大学
論文	Zur säurekatalysierten Zyklisierung bei Mono- und Sesquiterpenverbindungen  (1952)
博士課程の指導教員	ラヴォスラフ・ルジチカ
博士課程の学生	スコット・E・デンマーク エルンスト＝ルートヴィッヒ・ウィナッカー アンドレアス・ファルツ

アルバート・ヤコブ・エッシェンモーザー（1925年8月5日 - 2023年7月14日）はスイスの有機化学者であり、ビタミンB ₁₂に代表される複雑な複素環式天然化合物の合成に関する研究で最もよく知られている。有機合成分野への多大な貢献に加えて、エッシェンモーザーは人工核酸の合成経路に関する研究により生命の起源（OoL）分野の先駆者となった。2009年に引退するまで、エッシェンモーザーはスイス連邦工科大学チューリッヒ校とカリフォルニア州ラホヤのスクリプス研究所スカッグス化学生物学研究所で終身在職権を持つ教授職を務めたほか、シカゴ大学、ケンブリッジ大学、ハーバード大学の客員教授を務めた。

エッシェンモーザーは、チューリッヒ工科大学 (ETH) のレオポルド・ルジチカ研究室の大学院生として科学者としてのキャリアをスタートさせた。ルジチカ自身も著名な有機化学者であり、アンドロステロンとテストステロンの合成に関する研究で 1939 年にノーベル化学賞を受賞した。エッシェンモーザーの初期の研究である不飽和共役炭化水素の環化は、テルペン化学の分野の進歩に直接貢献し、ステロイド生合成への洞察をもたらした。^{[1] [2]}

1960年代初頭、ETHの一般有機化学教授となったエッシェンモーザーは、当時合成された中で最も複雑な天然物質であるビタミンB ₁₂の研究に着手した。ハーバード大学の同僚ロバート・バーンズ・ウッドワードとの注目すべき共同研究で、約100人の学生とポスドクからなるチームが、この分子の全合成に何年も取り組んだ。当時、ビタミンB ₁₂の合成における大きな障害は、分子の中心にあるコリン環構造を完成させるのに必要な、最終的な大環状環の閉環の難しさだった。 ^[4]エッシェンモーザーと彼の共同研究者は、コリン環構成要素間のそのような結合を形成できる方法を発見した。その中には、高度な立体特異性で環Aと環Dの最終結合を確立する新しい光化学プロセスが含まれており、これは合成の「A/D変種」と呼ばれるものにおける重要なステップであった。^[5]ハーバード大学/ETHの「A/B変種」とETHの「A/D変種」の合成法は1972年に共同で同時に完成し、有機化学の歴史に画期的な出来事を残しました。

エッシェンモーザー破砕、エッシェンモーザー硫化物収縮、エッシェンモーザー塩は彼にちなんで名付けられました。

生命の化学的起源の研究において特に厄介な問題は、現代の生物系に見られる核酸の骨格を形成するリボースの選択である。比較的高濃度のリン酸化リボースを生成するフォルモース反応の変種に関するエシェンモーザーの研究は、重要な洞察を提供している。エシェンモーザーと同僚は、リン酸化グリコールアルデヒドをグリセルアルデヒド（連続的なホルムアルデヒド縮合の生成物）と縮合すると、リン酸化リボースが異なって生成することを実証し、現代の生化学における糖リボースとモノマーヌクレオチドの重合に必要なリン酸基の両方の起源について、もっともらしい説明を与えた。^[6]

エッシェンモーザーは、ポリマーの糖骨格を具体的に改変することで、人工核酸の合成経路を開発した。^[7]天然核酸に代わる構造を数多く開発したエッシェンモーザーと彼の同僚は、これらの合成核酸の特性を天然核酸と比較し、現代の生化学プロセスに不可欠なRNAとDNAの特性を効果的に決定することができた。この研究は、核酸塩基の塩基対表面間の水素結合相互作用だけでは、現代の核酸の構造において最終的にリボースが増加するほどの選択圧は得られなかった可能性があることを実証した。彼は、ペントース糖、特にリボースが、天然オリゴヌクレオチドの塩基対スタッキング距離を最適化することで、DNAのらせん構造に大きく貢献する形状に適合することを突き止めた。これらの塩基スタッキング相互作用は、核酸塩基（RNA の A、G、C、T、または U）の塩基対表面を配向および安定化し、今日よく理解されている標準的なワトソン-クリック塩基対規則を生み出します。

トレオース核酸は、エシェンモーザーが発明した人工遺伝子ポリマーです。TNA の鎖は、ホスホジエステル結合によって連結された繰り返しのトレオース糖で構成されています。DNA や RNA と同様に、TNA 分子はヌクレオチド配列の鎖に遺伝情報を保存できます。カリフォルニア大学アーバイン校の教授であるジョン・チャプットは、リボース糖のプレバイオティック合成と RNA の非酵素的複製に関する問題は、原始的な地球条件下でより容易に生成された初期の遺伝子システムの状況証拠になる可能性があると理論化しました。TNA は初期のプレ DNA 遺伝子システムであった可能性があります。^[8]

エッシェンモーザーは2023年7月14日に97歳で亡くなった。^[9]

出典: ^{[10] [11] [12] [13]}

出典: ^[14]

• フリブール大学（スイス、1966年）
• シカゴ大学（米国、1966年）
• エディンバラ大学（イギリス、1979年）
• ボローニャ大学（イタリア、1989年）
• フランクフルト・ゲーテ大学（ドイツ、1990年）
• ルイ・パスツール大学（フランス、1991年）
• ハーバード大学（米国、1993年）
• スクリプス研究所（米国、2000年）
• インスブルック大学（オーストリア、2010年）

• 「バルガッハー教授 wird 90」。ザンクト・ガラー・タグブラット（ドイツ語）。 2015 年 8 月 5 日。2023 年7 月 17 日に取得。

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Scholia には Albert Eschenmoser (Q116960) のプロフィールがあります。