アラン・ランボウィッツ

アラン・ランボウィッツ
生まれる	( 1947-12-24 )1947年12月24日（享年77歳） ブルックリン、ニューヨーク、アメリカ合衆国
母校	ブルックリンカレッジ イェール大学

アラン・ランボウィッツは、テキサス大学オースティン校の分子生物科学および腫瘍学の教授であり、イントロンスプライシングやミトコンドリアリボソームの組み立てなど、多くの生体分子プロセスと概念に重要な役割を果たしてきました。 ^[1]

アラン・ランボウィッツは1947年12月24日にニューヨークのブルックリンで生まれました。彼は子供の頃、科学を専門とする学校であるスタイヴェサント高校に通いました。高校卒業後はブルックリンカレッジに進学し、化学の学士号を取得しました。1968年に学位を取得すると、ランボウィッツはすぐにイェール大学の大学院に入学し、研究室で科学への愛情を持ち続けました。彼はイェール大学で博士号を取得し、その後、ペンシルベニア大学のジョンソン研究財団に研究の場を移すことを決意しました。^[1]

ポスドク研究中、ランボウィッツは酸化的リン酸化の一般的なメカニズムを調査し、そのメカニズムが間違っていることを発見しました。ランボウィッツは1973年に再びロックフェラー大学に移りました。ここで彼は、ミトコンドリアDNAの発見で有名なデイビッド・ラックと働く機会を得ました。^[2]ロックフェラー大学での研究の後、ランボウィッツは国立精神衛生研究所で研究員となり、続いてセントルイス大学医学部生化学科の教授職に就きました。^{[1]ここで彼は、}ニューロスポラ株を取り巻く研究に参加し、その中に存在するミトコンドリアDNAを調べました。1986年、ランボウィッツはオハイオ州立大学のオハイオ著名な学者であり分子遺伝学および生化学の教授に就任しました。ここでの研究の大部分は、真菌株内で見つかったミトコンドリアプラスミドDNAに集中していました。^[3]セントルイスに戻ると、ランボウィッツはすぐにリボソームRNA処理システムのスプライシング機構の研究を始めました。彼はスプライシングの発見者ではありませんが、細菌コミュニティ内でのその後の研究は、特にグループ2イントロンに関しては、彼の功績が大きいと言えます。^{[4]ランボウィッツは1997年に}テキサス州オースティンに移り、細胞分子生物学研究所の所長になりました。ここで彼は分子生物学研究に取り組む専門家のグループを育成し、その過程で複数の功績賞を受賞しました。^{[5] [3]}

ランボウィッツはブルックリンカレッジを首席で卒業した。^[1] 1995年にアメリカ芸術科学アカデミーの会員に選ばれた。^[1]これに続いて2001年にはアメリカ科学振興協会の会員に選ばれた。^[1] 2004年にはアメリカ微生物学アカデミーの会員に選ばれ、米国科学アカデミーとテキサス医学工学科学アカデミーの会員にも選ばれた。^[1]最近では、学術、教育、学術管理、公共サービスにおける優れた業績が認められ、イェール大学からウィルバー・クロス・メダルを授与された。^{[1] [6]}

ランボウィッツ氏は、そのキャリアの大半を、Neurospora Crassaまたは一般的なパンカビとして知られる非常に一般的な細菌の研究に費やしてきました。この細菌を研究標本として利用することで、ランボウィッツ氏は多くの新しい理論の開拓に貢献するとともに、古くて誤った理論を否定してきました。

イントロンの機能の多くは、今日の科学界でもまだわかっていません。これがまさに、ランボウィッツがグループ 2 イントロンを中心に研究の大半を集中させている理由です。^{[7] [8]} グループ 2 イントロンは、RNA セグメントから自己スパイクできる特殊なタイプのイントロンであり、複製され、祖先の経路を通じて受け継がれるように DNA へのスプライシングと挿入を促進することもできます。^[9]これらの特定のイントロンは、微生物学界におけるさまざまな概念を理解する上で特に重要です。

ランボウィッツは研究室ではグループ II イントロン逆転写酵素のメカニズムや RNA 配列決定など、さまざまな概念に焦点を当てています。ランボウィッツが研究し始めたグループ 2 イントロンを取り巻く最初の概念の 1 つは、細胞内でのサイズと増殖でした。^[10]グループ 2 イントロンは特に細菌ゲノムのほか、真核生物の葉緑体やミトコンドリアゲノムによく見られます。グループ 2 イントロンは、共生のプロセスを通じて宿主ゲノムに組み込まれたプロテオバクテリアに由来するという仮説が立てられました。宿主ゲノム内に入ると、これらのイントロンは変性シーケンスを経ますが、この変性後すぐに大量に増殖しました。これにより、イントロンが豊富な環境が作り出されました。ランボウィッツと同僚は、グループ 2 イントロンが特に祖先型では、より長い形式のイントロンであると特定することができました。これはグループ2イントロンに特有であり、自己スプライシング機構の結果であると考えられています。ランボウィッツはグループ2イントロンの研究をさらに進め、特にRNAシーケンシングを使用してこれらのイントロンが祖先の細菌系統の物語を伝えるのにどのように役立つかを調査しました。^[11]同僚とともに、ランボウィッツはグループ2イントロンがRNAから自己スプライシングするために特定のイントロンコードタンパク質を使用することを発見しました。これらのタンパク質がRNAからイントロンをスプライシングするのに役立つことを理解した後、^{[12] [13]}ランボウィッツは、タンパク質が逆転写酵素タイプの機能を持ち、イントロンを宿主DNAに挿入できることも発見しました。^{[14]この発見は、これらのイントロンが}祖先の系統を通じてどのように受け継がれたかを理解するのに不可欠でした。また、知っておくべき重要なつながりは、イントロンコードタンパク質と宿主細胞に見られるグループ2イントロンのサイズとの関係でした。これらのイントロンが、それ自身のイントロンによってコード化されたタンパク質をコード化できる場合、イントロンははるかに長くなる傾向があります。

グループ2イントロンとそれが提供する機能の基礎を築いた後、ランボウィッツはこれらのメカニズムを利用して細菌の祖先系統を発見するとともに、病気の特定に対するRNA診断アプローチに関する研究を進めてきました。^{[15] [16] [17] [18] [19]}これらの側面は、より迅速な病気認識技術の開発に不可欠であり、長期的にはより多くの命を救うことになります。