Loading article…
ハモグリバエ科は、幼虫が様々な植物の葉に潜り込む習性を持つことから、一般的にハモグリバエと呼ばれるハエの科です。約2,500種が含まれ、体長は小さく、中には翅長が1mmほどの種もあります。最大体長は6.5mmで、ほとんどの種は2～3mmの範囲です。
成虫のハモグリバエは、頭部の独特な硬化によって識別できる。額の上部、すなわち翼状縫合線より上（前頭溝と呼ばれる部分）はわずかに硬化しており、剛毛がない一方、額の下部と頭部の背側はより強く硬化し、剛毛が生えている。そのため、前頭溝は頭部の他の部分とは色や質感が異なる、特徴的な斑点を形成することが多い。複眼は通常、楕円形でかなり小さいが、種によってはより大きく、円形に近いものもある。
翅は通常透明だが、熱帯地方のいくつかの種ではより暗い模様がある。アグロミザ属を含むいくつかの種は、腹部の第1節に「やすり」 、後脚大腿節に「削り器」を持ち、摩擦音を発することができる。アグロミザ科は、幼虫の食性から一般的に葉潜りバエと呼ばれ、そのほとんどが様々な植物の葉に潜り込む。
これらは 体長が最大でも 0.9 ～ 6.0 mm の小型、時には微小なハエです。体は通常短く、胸部は長方形の輪郭を持ち、肩甲骨がよく発達しています。腹部は幅広く、脚は短いです。胸部と腹部はしばしば淡灰色で、まれに暗色ですが、黄色、緑色、青緑色、銅色または金属光沢を帯びる場合もあります。翅は体と同じ長さか、わずかに長いです。翅の下翅板は著しく縮小しているか、または存在しません。毛の配列はよく発達しており、特に頭部で顕著です。頭部の垂直後眼窩剛毛は常に存在し、発散する内側および外側の垂直剛毛がよく発達しています。単眼剛毛、前頭剛毛（2～8対の前頭剛毛があり、下側の1～3対は内側に湾曲し、他の対は後方に湾曲する）、触毛（場合によっては弱く発達する）、口剛毛が常に存在する。前頭間剛毛は存在しないが、前頭間小剛毛が存在することがある。触角の基節は非常に短く、第2触角節には溝がない。第3触角節は常に大きく、通常は円形（細長くはないが、鋭い先端を持つ場合もある）で、通常は膨らんでおり、ほとんど毛のない、または毛のある触角は決して羽毛状ではない。側面から見た顔面は、触角と口縁の間に深く窪んでいない。前頭縫合線は明確に定義されている。口器は機能的である。吻は通常短く太く、まれに細長く膝状になる（Ophiomyia） 。上顎触肢は単節で前方に突き出ている。胸部には連続した背側縫合がなく、明確な後部襞もない。胸部には発達した背側中央剛毛、後部剛毛、上翼剛毛、および翼頂剛毛と翼内剛毛がある。小楯板には2～4本の剛毛がある。胸部の両側には肩部剛毛と1～2本の胸側剛毛がある。胸部の剛毛（背側中央剛毛と翼頂剛毛）を記述する際には、最初の数字が縫合後剛毛、プラス（+）またはマイナス（−）記号に続く2番目の数字が縫合前剛毛を示す式が用いられる。脚には少数の剛毛があるが、脛節2の剛毛は分類学的に重要である。脛節には背側の前先端剛毛がない。後脛節の基部4/5には強い剛毛がない。前腿節の下面には目立つ棘がない。翅脈は通常、第1および第2基底細胞、肛門細胞、および円盤細胞を示すが、1つ以上の細胞が欠落している場合がある。翅には円盤細胞があるか、円盤細胞がない。亜先端細胞がない。肛門細胞は非常に短く閉じている。前縁には1つの切れ目があり、それは亜前縁の端にある。亜前縁は明瞭（かすか）で、前縁よりかなり手前で第1脈に合流するか、前縁より手前で終わる（脈Scは完全または不完全で、先端は脈R1で終わる（Agromyzinae）か、脈R1から分離しているが、前縁に達する場合と達しない場合がある折り畳みに縮小している（Phytomyzinae））。翅脈4は、最初の基底細胞の末端をはるかに超えて伸びている。翅脈6は存在するが、翅縁には達していない。翅脈の分布はギャラリーに示されている。
腹部は中程度の長さで、6つの節からなり、一部に発達した短い毛で覆われている。雌は細長い伸縮式の産卵管を持ち、静止時には細長い第7背板（産卵管と呼ばれることが多い）に引き込まれている。（産卵管基部の非伸縮性節である産卵管を持つ雌）。
卵は楕円形で、白色または黄色です。幼虫は無足で円筒形、両端が細くなっています。終齢幼虫の長さは、通常2～3mm程度です 。気管系は、第1齢幼虫の初期段階では後生気管系、それ以降の段階では両生気管系です。蛹は、樽型から細長い形まで様々です。外面は節状で、滑らかであったり、しわがあったりします。色は黒から茶色、黄白色まで様々です。
ハモグリバエ科の幼虫は植物食性で、葉潜り食性ですが、茎潜り食性や茎穿孔食性を示すことは稀です。一部の種は発育中の種子に生息したり、虫こぶを形成したりします。幼虫は根や樹皮の下に生息することもあります。多くの種の生物学的特性はまだ解明されていません。宿主特異性が非常に高く、例えばヨーロッパヒイラギハモグリバエのPhytomyza ilicisは他の植物種を食害しません。ハモグリバエ科の中には、多くの国で検疫対象種となっている種があります。Liriomyza huidobrensis、Liriomyza sativae、Liriomyza trifoliiなどがその例です。
多くの種が農業用または観賞用の植物を攻撃するため、害虫とみなされています。これらの昆虫は、特に若い植物に直接的な被害を与えるため、農業にとって非常に重要です。例えば、若い植物の葉は完全に破壊されることがあります。一部の種の雌は、栄養摂取のために吸血することで病原菌を接種したり、ウイルスを媒介したりすることがあります。ハモグリバエ科の種の約10%が害虫とみなされています。最も重要な害虫属は、Agromyza、Melanagromyza、Ophiomyia、Liriomyza、Napomyza 、およびPhytomyzaです。
害虫の例としては、アスパラガスミミズ（Ophiomyia simplex）、クロマトミヤ・ホルティコラ、ヘビハモグリガ（Liriomyza brassicae）、アメリカヘビハモグリガ（Liriomyza trifolii）などが挙げられる。
栽培植物には約110種のカメムシが生息することが知られている。特に重要な種としては、Liriomyza属とOphiomyia属が挙げられる。Liriomyza属とPhytomyza属の幼虫は非常に多食性（様々な種類の植物を攻撃する）である。
ハモグリバエ科の昆虫において、成虫期の長い夏眠および冬眠期間は、珍しい越冬戦略である。
潜葉痕の形状はしばしばその種に特徴的であり、そのため識別に役立つ。蛇行葉潜葉虫の中には、潜葉痕からそれを作った動物の齢期、場合によっては死因を示すことができるものもある。[ 1 ]多糸染色体は、一部のハモグリバエ幼虫から分離することができる。成虫は、幼虫の宿主植物に応じて、さまざまな生息地に生息する。
形態的な類似性から種の同定は困難であり、DNAバーコーディングは種の同定にますます利用されるようになっている。
Catalogue of Lifeによる属のリスト：[ 2 ]
Googleブックスを抽出する