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| アフラダピス 時間範囲:プリアボニアン
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 霊長類 |
| 亜目: | ストレプシリニ |
| 家族： | †アダピダエ科 |
| 属: | † Afradapis Seiffert他、2009 |
| 種： | †アカビタイヒョウタン
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| 二名法名 | |
| †アフラダピス・ロンギクリスタトゥス ザイファート他、2009
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アフラダピスは始新世後期に生息していたアダピフォーム 霊長類の属である。 [1] [2]唯一知られている種であるアフラダピス・ロンギクリスタトゥスは、2009年にエジプト北部のビルケット・カルン層で発見された。 [2]地理的分布はアフロ・アラビアに限られているが、アフラダピスは主にヨーロッパに生息するアダピフォーム科カエノピテクス亜科に属する。この分類上の位置付けは、アフラダピスとダーウィニウスを含むアダピフォーム類との密接な進化的関係を回復した最近の系統発生解析によって裏付けられている。 [3]アダピフォーム類はストレプシリン類に似た形態で知られているが、カエノピテクス類と現生ストレプシリン類（キツネザル、ロリス、ガラゴ）との祖先関係を確立するためのユニークな解剖学的特徴（すなわち、類縁形質）を持つアダピフォーム類の化石はない。 [2]ロリスのように葉を食べ、ゆっくりと動き回っていた。 [4]
語源
Afra-（ラテン語）は「アフリカ」を意味し、-adapisは1821年にキュヴィエによって記述されたアダピスを指します。Longi-（ラテン語）は「長い」を意味し、-cristatus（ラテン語）は「とさかのある」を意味します。[3]
分類
アフラダピスは、キツネザルのような歯と頭蓋以降の解剖学の組み合わせに基づき、順応性類として認識されている。アフラダピス・ロンギクリスタトゥス(CGM 83690) を表すホロタイプ標本は、P4-M3 と咬筋窩を保存した部分的な左下顎骨から構成されている。アフラダピスは、順応性類および類人猿のような一連の歯の特徴によって特徴付けられる。類人猿のような特徴を複数持っているにもかかわらず、系統解析により、アフラダピスは類人猿の遠い親戚であることが判明しており、類人猿のような特徴は収斂進化の産物である。[2]アフラダピスは、チェルノピテクス、アフラモニウス、マスラダピスも含まれるカエノピテクス亜科に属している。しかし、これらの絶滅した分類群間の正確な関係は依然として議論の的となっている。[1]似たような名前にもかかわらず、アフラダピスは、アフラモニウスよりもセアノピテクスに近い。これは、より派生した2.1.2.3という歯式が類人猿のような特徴であるためである。これらのより広範な進化関係は、セアノピテクス科適応型動物の興味深い生物地理学的歴史を明らかにしている。なぜなら、アフラピッド類が北アフリカに生息していた時期と位置から、少なくとも5600万年前の暁新世末期に、ヨーロッパからテチス海を越えてアフリカへ1回は分散していたことがわかるからである。[5]
説明
アフラダピスの成体体重は2.1kgから3.3kgと推定されている。これらの推定値は原猿類特有の回帰分析から導き出されたもので、M1面積とM2長さに基づいて体重を計算している。[2]他のカエノピテクス科と比べると、アフラダピスは進化の過程でP2を失い、歯式は2.1.2.3と低くなった。[2] アフラダピスは、現生のロリスのものに似た、強く傾斜した腓骨面を持つレンゲを持っている。この形態は、現生のロリスに見られるゆっくりとした木登り運動に起因すると考えられている。[6]アフラダピスは、歯の構造においても他のカエノピテクス亜科アダピフォーム類と以下の点で異なっている：高く鋭い上顎および下顎第三小臼歯を持つこと、下顎大臼歯（通常はM1）に中円錐が一定数存在すること、M1-3に中円錐が存在しない、上顎大臼歯のすべてに大きな下円錐と前下円錐が存在すること。[2]
アフラダピスの下顎骨は、深くて短い下顎骨体、よく発達した咬筋窩、癒合した下顎骨結合、および下顎歯列に比べて低い顆頭を持つ点で、他のカエノピテクス亜科適応形質動物と異なる。[2]この分類群の既知の化石に基づくと、アフラダピスには犬歯の二形性の証拠はなく、これはアフラダピスが一部の北米適応形質動物のように性的二形ではなかったことを示唆している。 [7]アフラダピスはまた、臼歯に精巧な剪断隆起があることが特徴であり、これは葉食性を示している。[1] [2]アフラダピスは一見すると多くの特徴を類人猿と共有しているため、研究者は当初、初期調査ではおそらく類人猿であると考えていた。それにもかかわらず、これらの類似点は、系統発生とニッチモデリングの両方によって確認された収斂進化の例であると思われます。[2] [3]
古生態学と地理学
アフラダピスは、ヨーロッパからテチス海を経由して拡散した後、始新世後期にアフロアラビア全域に生息していたと考えられている。[1]精巧な剪断冠、比較的大きな体格、およびゆっくりと木登りしていたことを示す頭蓋骨以降の構造は、アフラダピスがほぼ完全に葉食であったことを強く示唆している。[1] [2] [3]ケイの閾値では、体重500グラムを超える現生霊長類は葉食である傾向があると仮定しているため、アフラダピスの食行動と体格の推定は、アフラダピスが比較的大きな体の葉食動物であったという再構築を総合的に支持している。[6]ニッチモデリング研究により、アフラダピスはおそらく昼行性で、アフリカの類人猿と食料資源をめぐって競合していた可能性が高いことも明らかになっている。 [1]
参考文献
- ^ abcdef Seiffert, ER, Boyer, DM, Fleagle, JG, Gunnell, GF, Heesy, CP, Perry, JMG, & Sallam, HM (2018). エジプト後期始新世からの新しいアダピフォーム霊長類の化石。歴史生物学、30(1–2), 204–226。https://doi.org/10.1080/08912963.2017.1306522
- ^ abcdefghijk Seiffert, ER, Perry, JMG, Simons, EL, & Boyer, DM (2009). 始新世のアダピフォーム霊長類における類人猿のような適応の収斂進化。Nature, 461(7267), 1118–1121. https://doi.org/10.1038/nature08429
- ^ abcd Boyer, DM, Seiffert, ER, & Simons, EL (2010). エジプト後期始新世初期に生息していた大型のアダピフォーム霊長類アフラダピスの黄耆の形態。アメリカ人類学誌、143(3), 383–402. https://doi.org/10.1002/ajpa.21328
- ^ Fleagle, JG (2013). 霊長類の適応と進化（第3版）.アカデミックプレス. p. 239. ISBN 978-0-123-78633-3. OCLC 820107187.
- ^ ビアード、クリストファー。「Adapiform」。ブリタニカ百科事典、2016年、https://www.britannica.com/animal/adapiform。2021年4月27日にアクセス。
- ^ ab Gingerich, PD (1980). 始新世のアダピダエ科、古生物地理学、および南米の平鼻猿の起源。新世界ザルと大陸移動の進化生物学 (pp. 123-138)。Springer、ボストン、マサチューセッツ州。
- ^ Gingerich, PD (1995). 始新世初期のCantius Torresi（哺乳類、霊長類、アダポイド上科）における性的二形性。ミシガン大学古生物学博物館寄稿、29、185-199。