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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
2,7-ジメチルアクリジン-3,6-ジアミン | |
| その他の名前
2,7-ジメチルプロフラビン
アクリジンイエローG | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| 5-22-11-00340 | |
| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.001.947 |
| EC番号 |
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| メッシュ | アクリジン+黄色 |
パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C15H15N3 | |
| モル質量 | 237.30 グラム/モル |
| 外観 | 茶色/赤色の結晶 |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 警告 | |
| H302、H312、H315、H319、H332、H335、H351 | |
| P201、P202、P261、P264、P270、P271、P280、P281、P301+P312、P302+P352、P304+P312、P304+P340、P305+P351+P338、P308+P313、P312、P321、P322、P330、P332+P313、P337+P313、P362、P363、P403+P233、P405、P501 | |
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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アクリジンイエローは、アクリジンイエローG、アクリジンイエローH107、ベーシックイエローK、3,6-ジアミノ-2,7-ジメチルアクリジンとも呼ばれ、強い青緑色の蛍光を発する黄色の染料です。アクリジンの誘導体です。 組織学では、蛍光染色剤として、また細胞全体の細胞質pH変化の非侵襲的測定のための蛍光プローブとして使用されます。また、局所消毒剤としても使用されます。通常は塩酸塩として入手できます。アクリジンイエローはDNAを損傷し、微生物学では変異原として使用されます。
アクリジンイエローはアクリジンオレンジに似ています。
ウィーン帝国大学でグイド・ゴールドシュミットの教え子であったカール・ドレヒスラーの出版物によると、モーリッツ・フロイントは1896年にプラハ大学での実験中にこの物質を発見した。その後、ドレヒスラーはこの物質を大量に製造し、さらに詳しく調査することに成功した。[1]
参考文献
- ^ “ÖNB-ANNO - 化学のモナトシェフテ”. anno.onb.ac.at 。2022-10-02に取得。
外部リンク
- アクリジンイエローの吸収および発光スペクトル

